科研产出
小麦种质芽期和苗期的耐盐性鉴定评价
《植物遗传资源学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：利用1.5%NaCl溶液对来源不同的293份小麦种质进行盐胁迫处理,调查各种质的芽期相对盐害指数;从芽期耐盐性鉴定中筛选出16份芽期相对盐害指数小于20%的高耐盐种质和42份芽期相对盐害指数介于20%～40%的耐盐种质;选择芽期相对耐盐指数小于40%的24份小麦资源,进行苗期不同盐浓度胁迫鉴定,测量不同处理的相对根长及苗高,根据芽期相对盐害指数及苗期相对根长计算24份小麦种质资源的耐盐隶属函数综合值。苗期鉴定表明,1.0%NaCl盐浓度为合适的筛选浓度、相对根长为适合的苗期耐盐性鉴定指标,对24份小麦种质资源的耐盐隶属函数综合值进行聚类分析,将其分为3大类:Marmin-Minhardi×H44-Minturki等10份综合耐盐性高于山融3号的为第Ⅰ类,早小麦等综合耐盐性与山融3号相当的10份小麦为第Ⅱ类,洋麦1等4份综合耐盐性低于山融3号的种质为第Ⅲ类。来源不同的小麦种质芽期综合耐盐性大小依次为:地方品种和选育品种>国外引进品种>高代品系;Marmin-Minhardi×H44-Minturki、圆白壳小麦、花树蒲、和尚麦和顶籽锤5份耐盐种质,可作为小麦耐盐研究的新种质。
全文链接
请求原文
PEDV、TGEV、PARV多重RT-PCR检测方法的建立及其应用
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：建立了一种同时检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪A群轮状病毒(PARV)的三重RT-PCR方法,并对其进行特异性与敏感性试验。在实验室检测中,此方法能检测约50 TCID50的混合病毒,能够扩增出3条长度为750 bp(PEDV)、544 bp(TGEV)、275 bp(PARV)特异性片段,而其他病毒无特异性条带。应用该方法对江苏省及周边地区154份临床疑似病毒性腹泻病料进行检测,结果表明:PEDV、TGEV、PARV阳性率分别为53.2%、8.4%、5.2%。PEDV与TGEV混合感染率为5.2%,PEDV与PARV混合感染率为4.5%。该方法的建立对临床上进行这3种疾病混合感染的检测具有重要意义。
关键词： 猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒 猪A群猪轮状病毒 多重RT-PCR
全文链接
请求原文
基于双抗夹心的Cry1B毒素蛋白质TRFIA检测方法的建立与评价
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了建立检测Cry1B毒素蛋白质的双抗夹心时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)方法,利用稀土元素Eu3+作为示踪剂,以可溶性表达的抗Cry1B毒素蛋白质单链抗体(scFv)作为捕获抗体,以免疫兔血清获得的抗Cry1B毒素蛋白质多克隆抗体为检测抗体,建立检测Cry1B抗原的TRFIA技术,并对其进行方法学的综合评价.通过正交试验,获得的最佳单链抗体(Capture antibody)、多克隆抗体(Detection antibody)、Eu3+标记的二抗(Tracer antibody)浓度分别是2.500μg/ml、2.000 μg/ml、1.000μg/ml.标准检测曲线灵敏度为0.170 ng/ml,线性测量范围为1.000~ 800.000 ng/ml.抗原类似物间无交叉反应.Cry1B毒蛋白质在大米中添加回收的批内变异系数为3.8%~6.6%、平均回收率为80.5%~ 84.8%,批间变异系数为2.2% ~8.5%、平均回收率为84.1% ~ 88.4%.表明本试验建立的双抗夹心Cry1B-TRFIA检测范围宽,特异性强,重复性和稳定性好.
关键词： 苏云金芽孢杆菌 时间分辨免疫分析 单链抗体 多克隆抗体
全文链接
请求原文
微囊藻毒素对陆生植物的污染途径及累积研究进展
《生态学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是全世界范围内普遍存在、且随着水体污染的加剧而在自然环境中大量积聚的蓝藻毒素之一,对多种生物有着严重的毒性作用.MCs在生物体内富集并通过食物链传递,对人类健康造成威胁.近些年,MCs对陆生植物的毒害作用及累积研究尤为引人关注,取得了一批重要的研究成果.MC-LR(L为亮氨酸)和MC-RR(R为精氨酸)是淡水水体中普遍存在且危害较大的两种MCs异构体.针对这两种毒素,重点介绍其对陆生植物的污染途径、毒性作用及其在作物体内的累积量,对今后的研究进行了展望.
关键词： 微囊藻毒素 陆生植物 污染途径 毒性作用 生物累积
全文链接
请求原文
植物内生菌促进宿主氮吸收与代谢研究进展
《生态学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：内生菌与植物共生能够提高宿主的氮吸收与氮代谢水平,这可能是由于内生菌在植物体内引发的多种效应的综合结果.植物内生菌能够通过促进植物根系发育和固氮作用为宿主植物提供更多的无机氮素;能够通过分泌多种胞外酶系如漆酶、蛋白水解酶等使宿主植物更好地利用有机氮素;能够提高宿主氮代谢关键酶如硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)等酶的活性;能够提高宿主植物激素水平和维生素含量从而促进宿主氮代谢;能够通过影响宿主植物氮代谢促进宿主植物分蘖、提高宿主植物叶绿素含量和光合速率等等.综述了国内外关于植物内生菌促进宿主氮代谢的相关报道,归纳了植物内生菌影响宿主氮素吸收与代谢的可能机制,并展望了关于植物内生菌促进宿主氮代谢机制方面的研究方向.
关键词： 植物内生菌 氮吸收 固氮作用 氮代谢 植物激素 关键酶
全文链接
请求原文
马铃薯(Solanum tuberosum L.)全基因组水平上LTR-逆转座子的鉴定与进化分析
《基因组学与应用生物学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：LTR-逆转座子是构成基因组特别是植物基因组的重要组分。它们在寄主基因组的进化过程中起到重要作用。马铃薯是重要的经济作物和粮食作物,其全基因组序列的公布为进一步研究其遗传组成和演化提供了基础。本文以马铃薯全基因组序列为材料,用结构分析和同源比对的方法分离得到9 318个完整的LTR-逆转座子,7 281个非完整(truncated)LTR-逆转座子元件和3 657个solo LTR元件。进一步研究表明,gypsy类转座子在距今两百万年(million years ago,MYA)时转座活性被抑制,而copia类元件活跃至今。马铃薯和番茄比较基因组学的研究表明,LTR-逆转座子序列变异率为18.73%,远高于基因序列的7.37%和CDS序列的5.01%。
全文链接
请求原文
盐胁迫下象草叶片的显微结构
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：苏牧2号象草是中国目前仅有的耐盐象草新品种,为明确象草叶片显微结构与耐盐性的关系,利用盆栽试验,对不同浓度海盐胁迫下苏牧2号象草(Pennisetum purpureum Schumach cv.Sumu No.2)和N51象草叶片横切面进行观察,分析叶片厚度、叶片上下表皮厚度、叶片主脉直径、叶片维管束面积、叶片厚壁组织面积以及叶片泡状细胞面积的变化特征。结果表明:盐胁迫至40 d时,苏牧2号叶片厚度、上表皮厚度显著高于对照(无海盐处理),0.8%盐胁迫时N51象草叶片厚度显著降低;0.4%盐胁迫处理40 d时,苏牧2号象草的叶片主脉直径显著高于对照和0.8%盐处理;0.8%和0.4%2种盐胁迫下苏牧2号象草叶片维管束面积均显著高于对照;0.4%盐胁迫处理40 d时,N51象草叶片厚壁组织面积显著高于对照和0.8%盐处理;盐胁迫10 d,N51象草盐处理泡状细胞面积显著高于对照,而苏牧2号在0.8%高浓度盐胁迫时泡状细胞面积才显著高于对照;胁迫至40 d时,随盐浓度提高,N51象草的泡状细胞面积显著降低,而苏牧2号象草的泡状细胞面积显著高于对照。
全文链接
请求原文
湖羊、东湖杂种羊POMC基因外显子3单核苷酸多态性及其与生长性状的关联分析
《遗传 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：阿黑皮素原(Pro-opiomelanocortin,POMC)在动物采食和能量平衡调控中发挥重要作用,文章对绵羊POMC基因外显子3进行扩增和测序,筛选多态性位点,并分析多态位点与湖羊和东弗里生×湖羊杂种羊生长性状的相关性。测序后发现湖羊POMC基因外显子3有2个单碱基突变(g.273T/C和g.456G/A),根据273位点处发生的T/C突变,建立PCR-RFLP分析方法,并对162只湖羊和130只东湖杂种羊进行检测分析。结果发现,在湖羊群体中检测到TT(0.469)、TC(0.438)和CC(0.093)3种基因型,而在东湖杂种羊群体中仅检测到TT(0.754)和TC(0.246)两种基因型。POMC基因外显子3的273位点多态性与生长性状的相关性研究结果显示:湖羊群体中CC基因型个体的2月龄断奶重、4月龄尻高及TC基因型个体4月龄体长和管围均显著高于TT型个体(P<0.05);CC基因型个体的4月龄重、6月龄重极显著高于TT和TC基因型个体(P<0.01);CC基因型个体的4月龄体高和体长极显著高于TT型个体(P<0.01),且显著高于TC基因型个体(P<0.05)。此外,CC型个体的管围极显著高于TT基因型个体(P<0.01)。东湖杂种羊群体中TC基因型个体的2月龄断奶重、4月龄重及4月龄体高、体长、胸深和管围都显著高于TT型个体(P<0.05),TC型个体的6月龄重极显著高于TT型个体(P<0.01)。研究结果表明,POMC基因外显子3与绵羊生长性状相关,C等位基因对体重及体尺性状的增加更有利。该结果为进一步探讨POMC基因作为绵羊生长性状的辅助选育标记奠定了基础。
全文链接
请求原文
新城疫病毒毒力分子机制研究进展
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：新城疫是由新城疫病毒引起的一种能够感染多种鸟类的烈性传染病,尤其对鸡、鹅等常见家禽具有高度的传染性和致死性。NDV属于副黏病毒科副黏病毒亚科禽腮腺炎病毒属,为囊膜包裹的、不分节段的、单股负链RNA病毒。NDV只有一个血清型,根据其长度分为Class I和ClassⅡ2大系谱。NDV基因组含有6个开放式阅读框,分别编码核衣壳蛋白、磷蛋白、基质蛋白、融合蛋白、血凝素-神经氨酸蛋白和大蛋白。此外,在P基因转录过程中,NDV通过RNA编辑机制编码额外的2种非结构蛋白质,即V和W。鉴于新城疫病毒的广泛传播性和高度的致死性,本文着重从NDV毒力的评价指标、NDV的侵入机制与毒力、NDV的复制与毒力、NDV免疫逃避机制与毒力、NDV非编码区基序与毒力5个方面来阐述,以期为深入研究不同毒株间的致病性差异以及进一步防控新城疫病毒奠定基础。
