实现新型城镇化建设与城乡统筹良性互动的思考

翁伯琦; 林永健; 《福建理论学习 》 2016

摘要：翁伯琦:统筹城乡发展,构建城乡经济社会一体化新格局,是我国现代化建设的重要内容,也是经济社会协调与可持续发展的动力之源。在国民经济和社会发展战略制定及具体政策实施过程中,突出新型城镇化建设,并把城市和乡村作为一个整体加以统筹考虑与整体谋划,对我国的现代化建设至关重要。诺贝尔经济学奖得主、美国经济学家斯蒂格利茨曾预言:21世纪对世界影响最大的有两件事:一是以

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浮宫1号杨梅及其早熟变异果实色泽发育研究

林旗华; 钟秋珍; 张泽煌; 《中国南方果树 》 2016 北大核心

摘要：以浮宫1号杨梅及其早熟变异为材料,测定分析杨梅果实生长过程中阳面和阴面色泽CIRG的动态变化。结果表明,在杨梅果实发育过程中,同一取样期早熟变异的果实阳面和阴面CIRG值均大于浮宫1号;随着果实发育逐渐成熟,浮宫1号和早熟变异果实CIRG值同向增大;成熟采摘时,早熟变异和浮宫1号阳面果实CIRG值分别为5.06和5.11。综合分析,早熟变异成熟期提前主要是花期提早所导致,着果后果实生长发育速度早熟变异反而落后于浮宫1号。

关键词： 浮宫1号 早熟变异 果实 杨梅 CIRG

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山麻鸭开产期和产蛋高峰期卵巢组织转录组分析

朱志明; 陈红萍; 林如龙; 缪中纬; 辛清武; 李丽; 张丹青; 郑嫩珠; 《中国农业科学 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：【目的】探明山麻鸭开产期和产蛋高峰期卵巢组织的转录组差异,丰富蛋鸭转录组数据信息。【方法】选取6份山麻鸭卵巢组织样品(开产期和产蛋高峰期各3份),利用Illumina Hi SeqTM 2000进行高通量测序,构建山麻鸭开产期和产蛋高峰期卵巢组织转录组文库,并用测序评估、基因功能注释等生物信息学方法进行分析。【结果】经过测序获得质量不低于20的碱基比例(Q20)均高于93%;开产期获得了43 489 798条reads,4 380 847 061 bp数据量;高峰期获得了42 782 676条reads,4 307 499 083 bp数据量;分别有70.92%和72.70%的reads能比对到鸭参考基因组序列上。对开产期与产蛋高峰期转录组进行比较,发现开产期有26 808个表达基因,产蛋高峰期有27 013个表达基因,与开产期为参考,在高峰期卵巢组织中共获得1 929个差异表达基因,其中上调基因989个,下调基因940个;进一步将这些差异基因在Nr数据库进行注释,发现获得注释的基因有1 423个,其中上调基因695个,下调基因728个;COG功能注释分析发现这些差异表达基因共获得663个功能注释,涉及25个功能分类;GO功能注释分析表明,有1 122个基因获得GO功能注释,可以分为61个功能分类,这些分类主要涉及到分子绑定、催化活性、细胞过程、生物调节等诸多生理生化过程,其中涉及到发育繁殖生物学过程的相关注释基因有406个;KEGG分析发现共有425个基因注释到160个代谢通路中,其中Gn RH信号通路、GPI-anchor生物合成、TGF-β信号通路、核糖体生物合成等通路显著富集。Gn RH信号通路和TGF-β信号通路在卵巢的生理生殖活动发挥了重要作用,而GPI-anchor生物合成和核糖体生物合成,这两类代谢通路在卵巢生理生殖活动的作用尚不明确。【结论】利用高通量测序技术对山麻鸭开产期和产蛋高峰期卵巢组织的转录组进行测序和分析,揭示了山麻鸭不同生理状态下卵巢组织差异表达基因的数量,获得了差异表达基因的功能、分类和代谢通路。为丰富蛋鸭卵巢组织转录组信息,为开展蛋鸭产蛋性状相关基因的研究及分子调控机制研究奠定基础。

关键词： 山麻鸭 卵巢 转录组 差异表达基因 功能分类

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早熟糯稻组合产量及其构成性状的关联度分析

房贤涛; 何花榕; 谢祖钦; 陈春花; 杨惠杰; 《福建稻麦科技 》 2016

摘要：对影响早熟杂交糯稻产量的几个关键影响因子进行了关联度分析,结果表明,在对产量起影响的诸多因素中,各因子对产量的影响程度为有效穗>每穗粒数>结实率>千粒重,可为在早季筛选高产杂交糯稻组合提供借鉴作用。

关键词： 糯稻 产量 农艺性状 关联分析

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新型鸭呼肠孤病毒σB和σC蛋白间接ELISA方法的建立

王锦祥; 程晓霞; 陈少莺; 陈仕龙; 林锋强; 王劭; 朱小丽; 肖世峰; 《福建农业学报 》 2016 北大核心

摘要：以纯化的新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)NP03株重组σB和σC蛋白作为包被抗原,对反应条件进行优化,建立检测NDRV抗体的间接ELISA方法。优化后的最佳条件为:σB蛋白包被浓度为12.5μg·mL~(-1);σC蛋白包被浓度为6.25μg·mL~(-1);封闭液为15%FBS;血清稀释度为1∶80;酶标二抗稀释度为1∶400;底物37℃显色5min。该方法对MDRV、DHV、MPV和MD-GPV阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性。该方法与NDRV全病毒间接ELISA相比较,符合率高达92.5%。本研究进一步丰富了NDRV抗体的检测方法。

关键词： 新型鸭呼肠孤病毒 原核表达 σB蛋白 σC蛋白 间接ELISA

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决明牧草代料栽培食用菌的技术研究

徐国忠; 翁伯琦; 江枝和; 雷锦桂; 卢翠香; 郑向丽; 王俊宏; 《中国科技成果 》 2016

摘要：本项目深入开展了决明牧草代料栽培珍稀食用菌的物质转化规律与关键技术研究,在代料栽培猪肚菇、鸡腿菇、金福菇、姬松茸等6种珍稀食用菌研究与利用方面取得突破性进展,并进行集成推广,取得了显著的经济、社会和生态效益。①培育并精选出适于红壤山地生态且适宜珍稀食用菌栽培的7个豆科决明属牧草品种,尤其是系统研究并成功选育了1个产量高、富含N、木质素适宜的“闽育2号”圆叶决明(粗纤维46.65%,木质素20.35%,粗蛋白19.2%)的优质专用新品种,并通过国家草品种审定委员会审定;②率先研究并优化了圆叶决明和羽叶决明栽培珍稀食用菌生产的系列配方及相关栽培技术与配套管理措施,创建了简便易行的产业化生产技术体系;③深入进行了决明属牧草栽培珍稀食用菌的物质转化效应研究,阐明了其增产和品质提升的若干机理,率先创立了珍稀食用菌产品营养评价指标体系。深入分析了食用菌生产过程碳排放规律,并切情提出了C素高效利用的栽培技术措施;④深入开展草菌结合的集成创新研发,在豆科决明属牧草栽培珍稀食用菌技术、物质转化机制与珍稀食用菌产品营养评价指标体系研究等方面具有突出的创新性,整体达国内同类研究领先水平。

关键词： 决明属 牧草 栽培 珍稀食用菌 技术集成

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芽胞杆菌中的喷他霉素检测与分析

陈峥; 刘波; 朱育菁; 潘志针; 刘国红; 《中国农学通报 》 2016 CSCD

摘要：采用高效液相四级杆飞行时间质谱分析巴达维亚芽胞杆菌Bacillus bataviensis FJAT-10043发酵液中胞外代谢物的成分。运用安捷伦公司的Mass Hunter软件,对数据进行分子特征提取,并通过Metlin代谢物质谱数据库检索,获得总体代谢物的信息。在巴达维亚芽胞杆菌Bacillus bataviensis FJAT-10043发酵液中,用液相质谱检测到656种代谢物,通过Metlin谱库搜索得到初步鉴定结果的有121种。其中,喷他霉素是相对含量最高的成分。喷他霉素占该菌发酵液总代谢物相对含量的4.22%,匹配得分达到96.39,保留时间为2.7339 min。喷他霉素发现为巴达维亚芽胞杆菌来源的抗真菌抗生素的开发与利用提供理论依据。

关键词： 液相四级杆飞行时间质谱 巴达维亚芽胞杆菌 胞外代谢物 喷他霉素

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番鸭呼肠孤病毒σC基因重组腺病毒载体的构建和鉴定

林锋强; 程晓霞; 王劭; 朱小丽; 王锦祥; 陈仕龙; 陈少莺; 《福建农业学报 》 2016 北大核心

摘要：应用RT-PCR方法扩增出番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)的σC基因,通过XhoⅠ+HindⅢ双酶切后把该基因插入到经过同样双酶切的穿梭质粒pShuttle-CMV载体中。重组穿梭载体经过双酶切和PCR鉴定后进行测序,序列测定正确,同源性为99.8%。将获得的重组穿梭质粒与腺病毒骨架质粒共转染293细胞后获得重组腺病毒。PCR和RT-PCR鉴定的结果证明σC蛋白基因已成功插入到重组腺病毒载体中。

关键词： 番鸭呼肠孤病毒 σC基因 重组腺病毒载体

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1991-2014年仙游县柚子种植规模变化及存在的问题与对策

林旗华; 林燕金; 卢艳清; 卢新坤; 《东南园艺 》 2016

摘要：仙游县柚子栽培历史悠久,主栽品种‘度尾文旦柚'闻名全国,是‘度尾文旦柚'的来源地与主产区。本文简要分析了1991年以来仙游县柚子种植面积和总产量的发展演变,结果表明,从1991年至2014年,仙游县柚子种植面积年均增长8.6%,产量年均增长18.2%,均低于福建省平均值。2014年仙游县柚子种植面积和产量分别达到了1 211 hm~2和35 288 t。同时对仙游县柚子产业存在的裂果严重、品种较单一和果农组织化程度低等问题提出了建议与对策。

关键词： 文旦柚 仙游县 面积 产量

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猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型TaqMan-MGB双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用

郑敏; 黄梅清; 毛凝; 陈少莺; 俞伏松; 《中国兽医学报 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：参照GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因以及猪圆环病毒2型(PCV2)中ORF2特异性序列,设计特异引物和TaqMan-MGB探针,通过优化反应条件,建立了同时检测PRV野毒株和猪圆环病毒(PCV2)的双重荧光定量PCR检测方法,并验证该方法的特异性、敏感性、重复性。结果表明,该方法检测PRV和PCV2灵敏度分别可达2.23×101、4.5×102拷贝/μL,均比常规PCR检测方法高100倍;同时检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、均为阴性,无交叉反应;对30份疑似病料进行检测并与普通PCR进行比较,结果显示,二者检测PRV的总符合率为96.67%,检测PCV2的总符合率为93.33%。本试验建立的TaqMan-MGB双重荧光定量PCR检测方法可同时对PRV野毒株和PCV2进行早期快速诊断,可应用于病原学监测,流行病学调查等。

关键词： 猪伪狂犬病毒 猪圆环病毒TaqMan-MGB 双重荧光定量PCR

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