薄壳核桃——金薄香6号

张华; 《农家顾问 》 2014

摘要：20世纪80年代初,山西省农业科学院果树研究所选用新疆薄壳核桃品种作为亲本,实生选育出抗寒薄壳核桃新品种金薄香6号。金薄香6号是雄花先开型核桃新品种,坚果核仁饱满,种仁色浅、乳白色,种皮金黄,肉质细腻,香味浓,品质上等,抗寒、耐旱、耐贮运。2012年通过了山西省审定。

 全文链接 请求原文

5个冬麦品种产量性状和叶片特征多样性分析

张雪茹; 王瑞云; 周兴; 连帅; 刘笑瑜; 程冀南; 《山西农业科学 》 2014

摘要：采用单因素完全随机设计,调查5个冬麦品种产量性状和叶片特征多样性。结果表明,5项产量相关性状指标(株高、穗长、主穗粒数、有效分蘖数、有效小穗数)在不同冬麦品种间差异均达显著水平;5个品种的上表皮气孔密度均多于下表皮,其中,上表皮气孔密度为62.67~71.11个/mm2,下表皮气孔密度为30.00~46.25个/mm2;叶脉总数为57.00~65.67条;叶脉密度为36.89~43.00条/mm。

关键词： 冬小麦 产量性状 叶片特征 多样性

 全文链接 请求原文

党参根组织RNA提取的研究与优化

曹玲亚; 王东; 曹秋芬; 高建平; 《中华中医药学刊 》 2014

摘要：目的:建立党参根组织高质量总RNA的提取方法。方法:针对党参根组织多糖含量高的特点,比较了CTAB-LiCl,CTAB-PVP,改良Trizol法3种总RNA的提取方法。结果:CTAB-LiCl法无法提取得到总RNA,CTAB-PVP法提取的总RNA有多糖等杂质污染,改良Trizol法提取的总RNA无DNA及其它杂质污染,党参根组织的产量为120.8μg·g-1,A260"A280在1.8~2.0间,A260"A230大于2.0。结论:改良Trizol法操作简单,提取时间短,提取的RNA可以用于后续分子生物学研究。

关键词： 党参 总RNA提取 改良Trizol法

 全文链接 请求原文

对山西农业转型跨越发展的几点思考

王娟玲; 《山西农业科学 》 2014

摘要：农业是弱质产业,也是基础产业,发挥着基础作用,对山西这样的资源型省份也不例外。根据山西自然条件和国家对山西的功能定位,分析了山西农业的特点和优势,明确了发展的路径和目标;探讨了改变山西农业产业发育不足和滞后现状,需用好十八届三中全会启动的新一轮改革的"天时",用好作为"国家资源型经济转型综合配套改革试验区"的"地利"等条件,大胆试验,率先创新;针对国内外农业发展的新趋势以及我们面临的严峻挑战,提出了依靠科技引领、科技支撑培育农业产业,依靠产业带动促进农业转型,发展现代农业,科学推进城镇化,从根本上解决"三农"问题的思路和观点。

关键词： 农业 路径 目标 产业化 科技创新

 全文链接 请求原文

山西杂粮产业链创建与加工技术升级

田志芳; 孙振; 《农产品加工 》 2014

摘要：近年来,杂粮已不再仅仅作为解决人们温饱问题的食物来源,由于特殊的生物学特性、生长条件区域性、营养价值及保健功能,现已经成为健康食品的代名词。杂粮利用正在由传统的区域型面食化向更广泛区域及人群的主食化、混配化转变,由简单的面食化为主转向休闲产品、保健药用产品、化妆产品等更为广泛的领域。1.山西杂粮产业发展特点山西地处黄土高原,南北狭长,跨6个纬度;境内山地、丘陵、高原、盆地交错共存,光、热、

 全文链接 请求原文

玉米自交系配合力分析及杂种优势评估

凌亮; 许晶; 刘虹; 李素玲; 车星星; 《山西农业科学 》 2014

摘要：以长♀、黄♂等6个玉米自交系为亲本,按不完全双列杂交配成15个杂交组合,对其株高、穗位高、穗粒质量等14个主要性状进行配合力和杂种优势分析。结果表明,自交系黄♂穗粒质量一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)的标准差和总配合力均最大,而且它与其他自交系的组合产量在所有组合中最高,均达到1.95万kg/hm2以上,其中,昌7-2×黄♂最高,达到2.09万kg/hm2。

关键词： 玉米自交系 配合力 杂种优势

 全文链接 请求原文

分子鉴定拟南芥myb26/mail sterile35突变体中表达下调基因At2g47500

樊新萍; 乔永胜; 牛西午; Zoe A Wilson; 《华北农学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：利用不可产生花粉的突变体作为研究花药和花粉发育的途径,以证实涉及花粉发育的基因及其在基因网络中的作用。研究结果表明,拟南芥中MYB26/MALE STERILE35(MS35)雄性不育基因会调控药室内壁次生加厚发育,影响其后的花药开裂,并可上调木质素生物合成途径。而At2g47500基因是在芯片分析ms35/myb26突变体中涉及花粉发育表达下调的一个未被鉴定的基因。通过生物信息学分析发现,At2g47500基因是一个与微管发育有关的基因,在整个植株都表达,包括花发育阶段。利用拟南芥基因库筛选该基因中的T-DNA插入突变体,并通过PCR鉴定,得到插入位点在启动子和外显子的纯合突变体。通过表型分析和表达筛选发现,At2g47500突变并未对表现型产生影响,表明T-DNA插入位点在外显子的突变体基因并未在花药中表达;但转录表达分析认为,该基因在花粉里表达,并通过启动子:GUS表达结构得到进一步证实。35S启动子超量表达At2g47500,并未导致其在野生型植物中异位的过量表达;将其转入突变体中,基因表达量恢复,也未有表现差异。说明其对花粉发育的影响不明显。定量PCR分析微管发育其他相关基因,以及花发育中次生壁发育有关基因在突变体中的表达,At2g47500对花粉发育影响不明显。在突变体中,大部分基因也未因其缺失、表达受到明显影响。综上所述,该基因在花药发育中不受ms35/myb26的调控,发挥次要作用,受到主效基因的调控。

关键词： At2g47500 ms35/myb26 分子鉴定 GUS表达 超量表达

 全文链接 请求原文

黍稷麸皮酚酸提取物抗氧化活性研究

牛伟; 鹿茸; 乔治军; 张丽珍; 《天然产物研究与开发 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：以黍稷麸皮Cimi2为研究对象,比较了四种多酚提取方法的效果及提取物清除自由基的能力.从总酚来看,用乙醇浸提法、超声助溶法、酶解法以及超声与酶结合法分别得到225.77、192.23、231.01、221.15rag没食子酸/100g样品.四种方法中得到的结合酚和自由酚比例为49:51、29:71,31:69、28:72.对9个品种的麸皮提取物的体外抗氧化能力检测结果表明,黍稷麸皮酚酸对DPPH、超氧阴离子、羟自由基都有明显的清除作用.其中zigangmi清除DPPH自由基能力和体外总抗氧化能力最强最强,Cimi2的清除羟自由基能力最强.

关键词： 黍稷 自由酚 结合酚 提取方法 抗氧化能力

 全文链接 请求原文

猪繁殖与呼吸综合征病毒Shanxi-6株全基因序列分析

韩一超; 刘文俊; 姚敬明; 吴忻; 王娟萍; 武守艳; 陈剑波; 孟帆; 郭慧慧; 杨丽华; 雷宇平; 樊振华; 《华北农学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：采用RT-PCR方法,分段扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Shanxi-6株15个基因片段,并将这15个片段分别连接到pMD18-T载体上进行克隆测序、拼接后,得到PRRSV Shanxi-6株全基因组长15 320 bp(不包含PolyA尾),包含9个开放阅读框,5'UTR长189 bp,3'UTR长150 bp。基因组序列分析结果表明,Shanxi-6株与欧洲型代表毒株LV的核苷酸序列同源性为54.35%,与美洲型代表毒株VR-2332的核苷酸序列同源性为88.80%,与HPPRRSV毒株(JXA1、HUN4、HuN、HUB1)亲缘关系最近,核苷酸序列同源性高达97.44%~97.74%,且在非结构蛋白Nsp2上有30个氨基酸的缺失。

关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因组 序列分析

 全文链接 请求原文

中华稻蝗几丁质脱乙酰基酶1基因的分子特性及功能

丁国伟; 于荣荣; 杨美玲; 马恩波; 杨静; 张建珍; 《昆虫学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：【目的】通过研究中华稻蝗Oxya chinensis几丁质脱乙酰基酶1(chitin deacetylase 1,CDA1)基因的分子特性和生物学功能,为新型农药靶标筛选提供理论基础。【方法】在中华稻蝗转录组数据库搜索获得几丁质脱乙酰基酶基因片段,用生物信息学方法对其进行同源比对分析并作聚类关系图;利用c DNA末端快速扩增(rapidamplification of c DNA ends,RACE)获得该基因c DNA全长序列;通过Real-time quantitative PCR(q PCR)方法检测Oc CDA1在5龄若虫不同组织部位和不同发育时期的表达情况,并采用RNAi技术研究Oc CDA1在飞蝗生长发育中的功能。【结果】获得中华稻蝗几丁质脱乙酰基酶1基因全长c DNA,命名为Oc CDA1(Gen Bank登录号:KP271171)。Oc CDA1在前肠、体壁、后肠和脂肪体组织中高表达,在5龄第1天表达量显著高于以后几天。RNAi结果显示,注射该基因的dsRNA后,Oc CDA1基因的表达量降低了93.3%。Oc CDA1基因沉默后虫体出现进食减少、发育迟缓现象,总死亡率达到95.2%,其中38.1%的试虫在蜕皮前死亡,57.1%出现因蜕皮困难而死亡的表型。【结论】Oc CDA1在中华稻蝗的发育中起着重要作用,该基因沉默引起虫体进食减少和蜕皮异常从而导致死亡。

关键词： 中华稻蝗 几丁质脱乙酰基酶1 基因表达 功能分析 RNA干扰

 全文链接 请求原文