党参根组织RNA提取的研究与优化

曹玲亚; 王东; 曹秋芬; 高建平; 《中华中医药学刊 》 2014

摘要：目的:建立党参根组织高质量总RNA的提取方法。方法:针对党参根组织多糖含量高的特点,比较了CTAB-LiCl,CTAB-PVP,改良Trizol法3种总RNA的提取方法。结果:CTAB-LiCl法无法提取得到总RNA,CTAB-PVP法提取的总RNA有多糖等杂质污染,改良Trizol法提取的总RNA无DNA及其它杂质污染,党参根组织的产量为120.8μg·g-1,A260"A280在1.8~2.0间,A260"A230大于2.0。结论:改良Trizol法操作简单,提取时间短,提取的RNA可以用于后续分子生物学研究。

关键词： 党参 总RNA提取 改良Trizol法

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对山西农业转型跨越发展的几点思考

王娟玲; 《山西农业科学 》 2014

摘要：农业是弱质产业,也是基础产业,发挥着基础作用,对山西这样的资源型省份也不例外。根据山西自然条件和国家对山西的功能定位,分析了山西农业的特点和优势,明确了发展的路径和目标;探讨了改变山西农业产业发育不足和滞后现状,需用好十八届三中全会启动的新一轮改革的"天时",用好作为"国家资源型经济转型综合配套改革试验区"的"地利"等条件,大胆试验,率先创新;针对国内外农业发展的新趋势以及我们面临的严峻挑战,提出了依靠科技引领、科技支撑培育农业产业,依靠产业带动促进农业转型,发展现代农业,科学推进城镇化,从根本上解决"三农"问题的思路和观点。

关键词： 农业 路径 目标 产业化 科技创新

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山西杂粮产业链创建与加工技术升级

田志芳; 孙振; 《农产品加工 》 2014

摘要：近年来,杂粮已不再仅仅作为解决人们温饱问题的食物来源,由于特殊的生物学特性、生长条件区域性、营养价值及保健功能,现已经成为健康食品的代名词。杂粮利用正在由传统的区域型面食化向更广泛区域及人群的主食化、混配化转变,由简单的面食化为主转向休闲产品、保健药用产品、化妆产品等更为广泛的领域。1.山西杂粮产业发展特点山西地处黄土高原,南北狭长,跨6个纬度;境内山地、丘陵、高原、盆地交错共存,光、热、

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玉米自交系配合力分析及杂种优势评估

凌亮; 许晶; 刘虹; 李素玲; 车星星; 《山西农业科学 》 2014

摘要：以长♀、黄♂等6个玉米自交系为亲本,按不完全双列杂交配成15个杂交组合,对其株高、穗位高、穗粒质量等14个主要性状进行配合力和杂种优势分析。结果表明,自交系黄♂穗粒质量一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)的标准差和总配合力均最大,而且它与其他自交系的组合产量在所有组合中最高,均达到1.95万kg/hm2以上,其中,昌7-2×黄♂最高,达到2.09万kg/hm2。

关键词： 玉米自交系 配合力 杂种优势

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分子鉴定拟南芥myb26/mail sterile35突变体中表达下调基因At2g47500

樊新萍; 乔永胜; 牛西午; Zoe A Wilson; 《华北农学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：利用不可产生花粉的突变体作为研究花药和花粉发育的途径,以证实涉及花粉发育的基因及其在基因网络中的作用。研究结果表明,拟南芥中MYB26/MALE STERILE35(MS35)雄性不育基因会调控药室内壁次生加厚发育,影响其后的花药开裂,并可上调木质素生物合成途径。而At2g47500基因是在芯片分析ms35/myb26突变体中涉及花粉发育表达下调的一个未被鉴定的基因。通过生物信息学分析发现,At2g47500基因是一个与微管发育有关的基因,在整个植株都表达,包括花发育阶段。利用拟南芥基因库筛选该基因中的T-DNA插入突变体,并通过PCR鉴定,得到插入位点在启动子和外显子的纯合突变体。通过表型分析和表达筛选发现,At2g47500突变并未对表现型产生影响,表明T-DNA插入位点在外显子的突变体基因并未在花药中表达;但转录表达分析认为,该基因在花粉里表达,并通过启动子:GUS表达结构得到进一步证实。35S启动子超量表达At2g47500,并未导致其在野生型植物中异位的过量表达;将其转入突变体中,基因表达量恢复,也未有表现差异。说明其对花粉发育的影响不明显。定量PCR分析微管发育其他相关基因,以及花发育中次生壁发育有关基因在突变体中的表达,At2g47500对花粉发育影响不明显。在突变体中,大部分基因也未因其缺失、表达受到明显影响。综上所述,该基因在花药发育中不受ms35/myb26的调控,发挥次要作用,受到主效基因的调控。

关键词： At2g47500 ms35/myb26 分子鉴定 GUS表达 超量表达

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黍稷麸皮酚酸提取物抗氧化活性研究

牛伟; 鹿茸; 乔治军; 张丽珍; 《天然产物研究与开发 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：以黍稷麸皮Cimi2为研究对象,比较了四种多酚提取方法的效果及提取物清除自由基的能力.从总酚来看,用乙醇浸提法、超声助溶法、酶解法以及超声与酶结合法分别得到225.77、192.23、231.01、221.15rag没食子酸/100g样品.四种方法中得到的结合酚和自由酚比例为49:51、29:71,31:69、28:72.对9个品种的麸皮提取物的体外抗氧化能力检测结果表明,黍稷麸皮酚酸对DPPH、超氧阴离子、羟自由基都有明显的清除作用.其中zigangmi清除DPPH自由基能力和体外总抗氧化能力最强最强,Cimi2的清除羟自由基能力最强.

关键词： 黍稷 自由酚 结合酚 提取方法 抗氧化能力

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猪繁殖与呼吸综合征病毒Shanxi-6株全基因序列分析

韩一超; 刘文俊; 姚敬明; 吴忻; 王娟萍; 武守艳; 陈剑波; 孟帆; 郭慧慧; 杨丽华; 雷宇平; 樊振华; 《华北农学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：采用RT-PCR方法,分段扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Shanxi-6株15个基因片段,并将这15个片段分别连接到pMD18-T载体上进行克隆测序、拼接后,得到PRRSV Shanxi-6株全基因组长15 320 bp(不包含PolyA尾),包含9个开放阅读框,5'UTR长189 bp,3'UTR长150 bp。基因组序列分析结果表明,Shanxi-6株与欧洲型代表毒株LV的核苷酸序列同源性为54.35%,与美洲型代表毒株VR-2332的核苷酸序列同源性为88.80%,与HPPRRSV毒株(JXA1、HUN4、HuN、HUB1)亲缘关系最近,核苷酸序列同源性高达97.44%~97.74%,且在非结构蛋白Nsp2上有30个氨基酸的缺失。

关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因组 序列分析

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中华稻蝗几丁质脱乙酰基酶1基因的分子特性及功能

丁国伟; 于荣荣; 杨美玲; 马恩波; 杨静; 张建珍; 《昆虫学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：【目的】通过研究中华稻蝗Oxya chinensis几丁质脱乙酰基酶1(chitin deacetylase 1,CDA1)基因的分子特性和生物学功能,为新型农药靶标筛选提供理论基础。【方法】在中华稻蝗转录组数据库搜索获得几丁质脱乙酰基酶基因片段,用生物信息学方法对其进行同源比对分析并作聚类关系图;利用c DNA末端快速扩增(rapidamplification of c DNA ends,RACE)获得该基因c DNA全长序列;通过Real-time quantitative PCR(q PCR)方法检测Oc CDA1在5龄若虫不同组织部位和不同发育时期的表达情况,并采用RNAi技术研究Oc CDA1在飞蝗生长发育中的功能。【结果】获得中华稻蝗几丁质脱乙酰基酶1基因全长c DNA,命名为Oc CDA1(Gen Bank登录号:KP271171)。Oc CDA1在前肠、体壁、后肠和脂肪体组织中高表达,在5龄第1天表达量显著高于以后几天。RNAi结果显示,注射该基因的dsRNA后,Oc CDA1基因的表达量降低了93.3%。Oc CDA1基因沉默后虫体出现进食减少、发育迟缓现象,总死亡率达到95.2%,其中38.1%的试虫在蜕皮前死亡,57.1%出现因蜕皮困难而死亡的表型。【结论】Oc CDA1在中华稻蝗的发育中起着重要作用,该基因沉默引起虫体进食减少和蜕皮异常从而导致死亡。

关键词： 中华稻蝗 几丁质脱乙酰基酶1 基因表达 功能分析 RNA干扰

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山西县域城乡一体化布局的思考

关建勋; 《经济问题 》 2014 北大核心

摘要：从城乡关系理论基础及形成机制入手,对城乡一体化的本质进行分析,并在此基础上将研究范围缩小至县域城乡一体化空间布局,通过对现状的分析和对实践经验的总结,提炼了推进山西县域城乡布局一体化的基本思路,并提出相应的政策机制。

关键词： 县域 城乡一体化 布局

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苦荞查尔酮合成酶基因序列特征及分子进化分析

孙朝霞; 侯思宇; 郭彬; 令狐斌; 黄可盛; 《分子植物育种 》 2014 北大核心 CSCD

摘要：相比其他杂粮作物,苦荞(Fagopyrum tataricum)植株中含有高含量的黄酮类物质——‘芦丁’,因此对其生物合成途径中关键酶的研究具有十分重要意义。查尔酮合成酶(chalconesynthase)是黄酮类物质生物合成的第一个关键酶,本研究基于转录组数据库同源搜索方法,核酸序列拼接获得两个查尔酮合成酶基因,分别命名为FtCHS1(Genbank登录号:KJ130961)和FtCHS2(Genbank登录号:KJ139980)。生物信息学分析结果表明,这两个基因编码的蛋白序列有3个保守结构域,其结构域上包含3个活性位点,11个产物结合位点,5个乙酰辅酶A结合位点;同时系统进化树分析表明,22个蓼科植物中的查尔酮合成酶基因分成两个大类(Ⅰ和Ⅱ),苦荞中这两个基因分属两个大类。通过半定量和荧光定量PCR技术分析这两个基因组织特异性,结果表明两个基因在幼胚和花中表达量高于其他组织。本研究结果初步揭示了苦荞查尔酮合成酶基因的序列特征及表达模式,为进一步探索苦荞特有的芦丁生物合成途径相关基因资源,基因工程获得高芦丁含量苦荞品种奠定基础。

关键词： 苦荞 查尔酮合成酶 芦丁 基因克隆 序列分析

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