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不同产卵基质上中黑盲蝽落卵量的比较研究

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:室内观察了不同基质上中黑盲蝽落卵量的差异,结果表明,4层滤纸+棉花枝条滤液、4层滤纸+清水两处理的日落卵量最大,后者具有材料易得、经济实惠等特点,可作为有效的产卵基质应用于中黑盲蝽大规模的人工饲养。

关键词: 中黑盲蝽 产卵基质 人工饲养

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密度对棉花工厂化育苗无土移栽产量的影响

现代农业科技 2008

摘要:为了探寻棉花工厂化育苗无土移栽技术在河南省新乡市适宜种植密度,选择当地主导杂交棉品种豫杂35号为试验品种,采用工厂化育苗无土移栽技术,进行不同种植密度下的产量对比试验。结果表明:在1.35~3.15万株/hm2的种植密度范围内,籽棉产量之间存在显著差异,新乡地区适宜密度为2.25~3.15万株/hm2。

关键词: 棉花 工厂化育苗 无土移栽 密度 产量

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我国玉米主要间作技术研究进展

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:随着我国耕作制度的变革和农业结构调整的推进,玉米间作模式也在发生着演变。为此综述了玉米间作增产的理论基础和适合我国不同生态区域的玉米主要间作模式,并对其发展前景进行了展望。

关键词: 玉米 间作 生态区域

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河南省农情遥感信息服务体系探讨

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:把农情遥感监测引用到信息服务体系大框架内,介绍了河南省农情遥感信息服务体系的总体结构,并深入探讨了体系内4个应用子系统,分别是作物长势监测系统、作物面积监测系统、作物产量预测系统、信息发布系统。

关键词: 农情监测 遥感 信息服务

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玉米ClpR2同源基因PL5L15的克隆及其在不同光周期处理下的表达分析

分子植物育种 2008 CSCD

摘要:光周期敏感是热带、亚热带玉米种质在温带地区利用的主要障碍。本研究在构建的受长日诱导特异表达的差减文库基础上,以热带玉米CML288为材料,克隆了库中一个基因PL5L15的cDNA序列。该cDNA全长1410bp,具有879bp完整的ORF阅读框,编码一条292个氨基酸残基的肽链,包含一个Clp蛋白家族保守的Clp-protease结构域,是玉米Clp蛋白酶家族的ClpR2-LIKE基因,位于第9染色体上。Real-time PCR分析显示,在短日条件下该基因正常水平的表达有利于生殖分化,而在长日条件下持续过量高表达,推测该基因可能与玉米光周期反应过程中的生殖分化有关。

关键词: 玉米 ClpR2 光周期 PL5L15基因 保守结构域

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小麦白粉病成株抗性和抗倒伏性及穗下节长度的QTL定位

作物学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了DH群体168个株系,利用305个SSR标记对白粉病成株抗性、抗倒伏性和穗下节长度进行了QTL定位研究。DH群体及两亲本于2005年和2006年种植于山东泰安,2006年种于安徽宿州。利用基于混合线性模型的QTLNetwork2.0软件,共检测到12个加性效应位点和10对上位效应位点。在4D染色体上控制白粉病成株抗性的qApr4D,贡献率为20.0%,在各环境中稳定表达,其抗病等位基因来源于抗病亲本豫麦57;在7D染色体上控制小麦穗下节长度的qIlbs7D,贡献率为12.9%,在各环境中稳定表达。加性效应和上位效应对小麦白粉病成株抗性、抗倒伏性和穗下节长度的遗传起重要作用,并且基因与环境常常具有互作效应。以上两个QTL可分别用于小麦白粉病成株抗性和穗下节长度的分子标记辅助选择。

关键词: 白粉病 成株抗性 穗下节长度 抗倒伏性 数量性状位点

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4个CIMMYT玉米群体不同轮次的一般配合力分析

河南农业科学 2008 北大核心

摘要:用NCⅡ分析方法,以掖478、黄早四、掖单13作测验种,对4个CIMMYT玉米群体不同轮次共21个改良材料进行产量、吐丝期、株高等性状的一般配合力效应(GCA)分析。结果表明:不同群体间Stay Green产量最高,Pob69最低,表现为Stay Green>Pob28>Pob70>Pob69。同一群体不同轮次间比较,表现出C3的杂交组合产量最高的趋势,并且吐丝期和株高随着选择轮次的增加有降低的趋势。同时对4个CIMMYT群体的合理利用提出了意见。

关键词: 玉米 CIMMYT群体 配合力

庆大霉素人工抗原的合成与鉴定

黑龙江畜牧兽医 2008 北大核心

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恩诺沙星多克隆抗体制备及阻断ELISA检测方法的研究

河南工业大学学报(自然科学版) 2008 北大核心

摘要:采用混合酸酐法将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原(ENR-BSA)和包被抗原(ENR-OVA).将免疫原免疫家兔,制备多克隆抗体(ENR pAb),应用ENR pAb研制ENR残留阻断ELISA快速检测方法,并对其灵敏度、半数抑制浓度IC50、特异性、准确度进行测定.结果阻断ELISA的线性检测范围为1~205 ng/mL,灵敏度1 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为11 ng/mL,与其他化合物的交叉反应率(CR%)均<0.1%,鸡肉样的平均添加回收率分别为87.35%,平均变异系数均<10%.本检测方法具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合ENR残留快速检测的推广应用.

关键词: 恩诺沙星 多克隆抗体 阻断ELISA

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河南郑州小麦禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)的核糖体基因ITS序列和RFLP分析

植物病理学报 2008 北大核心

摘要:采用PCR技术对河南郑州禾谷孢囊线虫群体的核糖体基因(ribosomal DNA,rDNA)内转录间隔区(Internal Tran-scribed Spacers,ITS)进行扩增,获得片段长度约为1 040 bp。利用UPGMA方法分析了河南郑州禾谷孢囊线虫群体与近缘种的系统发育关系,结果表明:中国Heterodera avenae群体,H.australis和H.pratensis亲缘关系很近。8种限制性内切酶(Restriction Enzyme,RE)酶切禾谷孢囊线虫ITS的扩增产物,其中HindⅢ、AvaⅠ不能酶切PCR产物;AluⅠ酶切PCR产物,获得560 bp和480 bp 2个片段;RsaⅠ和HinfⅠ酶切后分别得到3个片段(700、320、20 bp和820、180、40 bp);CfoⅠ是3个酶切位点(740、150、110、40 bp);HaeⅢ和MvaⅠ能分别清晰地观察到3个片段(420、350、180 bp和400、340、280 bp),但有微小片段无法清晰观察到。9个种群所得RFLP图谱一致,说明郑州禾谷孢囊线虫群体可能是同一种群且不同于欧洲群体(type A)和印度群体(type B)的C型。

关键词: 禾谷孢囊线虫 核糖体基因 限制性片段长度多态性

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