鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白GFP融合分子在COS7细胞内的表达

李姣; 张红; 张改平; 王爱萍; 易明林; 郅玉宝; 鲁琨; 张丽萍; 《中国畜牧兽医 》 2008 北大核心

摘要：将鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白基因插入增强型绿色荧光表达载体pEGFP-C1中,构建了真核表达载体pEGFP-VP2。PCR与酶切鉴定结果表明VP2基因成功插入到表达载体pEGFP-C1中。脂质体法转染COS7细胞后,荧光显微镜检测到了GFP-VP2融合蛋白的表达。用200μg/ml的G418成功筛选到了稳定表达GFP-VP2融合蛋白的细胞系,表达蛋白经镍亲和柱得到了纯化。

关键词： 鸡 传染性法氏囊病病毒 VP2蛋白 真核表达 GFP融合蛋白

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不同弱春性小麦品种NDVI与SPAD之间的相关性

郑飞; 岳俊芹; 邵运辉; 汪庆昌; 张桂堂; 李春华; 《麦类作物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：为了解不同弱春性小麦品种归一化植被指数(NDVI)与叶绿数相对含量(SPAD)的动态变化,以河南省农科院区试试验田的小麦品种为试验材料,对不同品种的NDVI、SPAD值以及二者的相关性进行了研究。结果表明,不同品种之间SPAD值的变化趋势基本一致,后期SPAD值均迅速下降。其中,豫麦34下降的最少,西农9718下降的最多。不同品种间NDVI的变化具有明显的一致性,豫麦34在拔节到灌浆期间NDVI值的变化幅度最小,且产量最高;不同时期SPAD与NDVI之间均有极显著的相关性。

关键词： 小麦 NDVI SPAD 相关性

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大豆抗胞囊线虫4号生理小种的种质创新

刘章雄; 卢为国; 常汝镇; 邱丽娟; 《大豆科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：大豆胞囊线虫(SCN)是生产上毁灭性病害,培育抗病品种是最经济有效的控制措施,目前黄淮地区尚缺乏高抗SCN4号生理小种的品种或综合性状优良的种质。采用杂交选育的方法,以引自美国的Hartwig为母本,以黄色种皮的抗性材料晋1261等为父本配制杂交组合,高代品系经产量和抗性鉴定,共筛选出7个综合农艺性状优良、产量高、对SCN1号和SCN4号小种免疫或高抗的材料,可为黄淮地区抗SCN育种提供优异亲本来源。

关键词： 大豆 胞囊线虫 种质创新

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小麦遗传转化中优良受体基因型及L-PPT适宜浓度的筛选

李鹏; 张磊; 胡琳; 高崇; 余大杰; 许为钢; 《麦类作物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：为了筛选小麦遗传转化中的优良受体基因型和L-PPT(L-phosphinothricin,草丁膦)适宜浓度,以16份具有较大应用潜力的小麦品种(系)幼胚为外植体,研究了不同基因型间幼胚愈伤组织诱导、增殖、分化成苗的差异,并对获得的转基因受体基因型进行L-PPT敏感性试验。结果表明,16份材料组织培养特性差异较大,其中周19和2000H1012-2-1-5组织培养特性较好,其诱导率、增殖率和绿苗分化率均较高,可作为组织培养和转基因受体材料的良好基因型;筛选剂L-PPT为6 mg/L时大部分愈伤组织分化受到抑制,L-PPT为6 mg/L是周19和2000H1012-2-1-5幼胚愈伤组织比较理想的分化筛选浓度。

关键词： 小麦 遗传转化 幼胚 基因型 L-PPT

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分子标记技术在西瓜遗传育种上的应用

李晓慧; 王从彦; 常高正; 《分子植物育种 》 2008 CSCD

摘要：西瓜是世界上重要的水果之一。分子标记技术在西瓜研究中的应用,无疑给西瓜的遗传育种工作带来了极大的便利。目前,已成功应用于西瓜亲缘关系和遗传多样性分析、图谱构建、重要性状基因的连锁标记和杂种纯度鉴定等诸多领域,本文从种质资源遗传多态性与亲缘关系、遗传图谱的构建、目标性状的连锁分子标记与分子标记辅助育种、品种及杂交种纯度鉴定等方面展开综述,探讨近年来分子标记技术在西瓜遗传育种上的应用研究进展。

关键词： 西瓜 分子标记 遗传 育种

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恩诺沙星完全抗原的制备及免疫抗体的检测

赵银丽; 王自良; 柴书军; 滕蔓; 刘庆堂; 张改平; 《黑龙江畜牧兽医 》 2008 北大核心

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河南郑州小麦禾谷孢囊线虫（Heterodera avenae）的核糖体基因ITS序列和RFLP分析

彭德良; 李玉; 王永江; 《植物病理学报 》 2008 北大核心

摘要：采用PCR技术对河南郑州禾谷孢囊线虫群体的核糖体基因（ribosomal DNA，rDNA）内转录间隔区（Internal Transcribed Spacers，ITS）进行扩增，获得片段长度约为1040bp。利用UPGMA方法分析了河南郑州禾谷孢囊线虫群体与近缘种的系统发育关系，结果表明：中国Heterodera avenae群体，H.australis和H.pratensis亲缘关系很近。8种限制性内切酶（Restriction Enzyme，RE）酶切禾谷孢囊线虫ITS的扩增产物，其中HindⅢ、AvaⅠ不能酶切PCR产物；Alu Ⅰ酶切PCR产物，获得560bp和480bp2个片段；RsaⅠ和Hinf Ⅱ酶切后分别得到3个片段（700、320、20bp和820、180、40bp）；CfoⅠ是3个酶切位点（740、150、110、40bp）；HaeⅢ和MvaⅠ能分别清晰地观察到3个片段（420、350、180bp和400、340、280bp），但有微小片段无法清晰观察到。9个种群所得RFLP图谱一致，说明郑州禾谷孢囊线虫群体可能是同一种群且不同于欧洲群体（typeA）和印度群体（typeB）的C型。

关键词： 禾谷孢囊线虫 核糖体基因 限制性片段长度多态性

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花生新品种豫花9326及高产栽培技术

董文召; 《中国种业 》 2008

摘要：豫花9326是河南省农科院经作所选育的高产、高油、大果花生新品种,该品种2005年通过国家农技中心鉴定,2006年被列入国家农业科技成果转化资金项目资助推广品种,2007年通过河南省农作物品种审定

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ahFAD2基因RNA干扰体的删除筛选标记载体构建及其遗传转化

黄冰艳; 苗利娟; 张新友; 严玫; 翁海波; 易明林; 陈占宽; 《华北农学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：将Napin启动子与含花生FAD2基因反向重复片段的RNA干扰结构连接,亚克隆至含雌激素诱导重组系统的植物表达载体pNCX相应位点中,构建完成由Napin启动子驱动的FAD2RNAi删除筛选标记表达载体pNCX-FAD2RNAi,经酶切鉴定,获得相应的启动子片段、FAD2RNAi片段及NCX-FAD2RNAi片段。利用农杆菌介导法进行遗传转化,已获得抗性丛生芽214丛。

关键词： ahFAD2 RNA干扰 删除筛选标记 载体构建

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植物新品种保护制度对中国种子产业的影响及对策

康志河; 吴风兰; 唐瑞勤; 《种业导刊 》 2008

摘要：1997年3月20日我国正式发布了《中华人民共和国植物新品种保护条例》(以下简称《条例》),使植物新品种保护走上了法制轨道,为农业技术创新提供了重要的法律保障。经过两年筹备,我国于1999年4月23日正式加入了国际植物新品种保护联盟(UPOV),成为其第39个成员国。同一天,农业部和国家林业局正式启动实施《条例》,开始受理来自国内外的品种申请。

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