科研产出
中国热带作物产业发展的战略思考
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:为科学、高效和可持续发展热带作物产业提供参考依据,主要分析中国热带作物产业发展概况,并与世界热带作物产业进行比较,进而探讨热带作物产业发展的思路、目标,提出发展热带作物产业的3个路径选择:(1)国内适度规模发展,做精做强,建立和完善现代热带作物产业体系;(2)实施"引进来"战略,着力提高热带作物产业的综合生产能力;(3)实施"走出去"战略,合作开发境外热带作物资源,积极开辟国际贸易市场。


利用MAXENT预测橡胶树棒孢霉落叶病在中国的适生区
《植物保护 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:[目的]对引起橡胶树棒孢霉落叶病的橡胶树棒孢霉落叶病菌在我国的适生区进行分析,为相关部门制定相应的防控对策,及进一步进行风险评估和监测区域的确定提供依据。[方法]利用MAXENT与ArcGIS,结合橡胶树在中国的分布预测该病在中国的适生区。[结果]预测结果显示,该病在我国的橡胶园几乎均可适生且适生程度较高,适生区内监测及预警对橡胶产业持续健康发展具有重要意义。预测结果的AUC值为0.978,预测效果较好。[结论]研究结果可为该病害防控策略的制定提供科学依据。
关键词: 橡胶树棒孢霉落叶病 适生性分析 MAXENT ArcGIS


用P. pastoris的pAOX1表达系统表达木糖异构酶
《生物技术 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:目的:应用P. pastoris的pAOX1表达系统分泌表达重组木糖异构酶。方法:用PCR法从大肠杆菌基因组中扩增木糖异构酶基因(xi)。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切将其基因克隆进P. pastoris表达载体。通过电转法将其木糖异构酶基因重组于P. pastoris基因组,筛选G418抗性700μg/ml的重组子作为工程菌GS115(pPIC9K-xi)。在摇瓶中发酵用甲醇诱导表达重组木糖异构酶。用SDS-PAGE分析重组蛋白的表达情况,用糖酵解法对表达产物进行活性分析。结果:木糖异构酶基因在pAOX1的调控下,在P. pastoris中经甲醇诱导能分泌表达,摇瓶发酵2d表达量为35mg/L,表达产物具有代谢木糖的作用。结论:成功地克隆了大肠杆菌的木糖异构酶基因,并实现用pAOX1系统在P. pastoris中表达中木糖异构酶,为用P. pastoris规模化生产重组木糖异构酶奠定了基础。
关键词: 木糖异构酶 P. pastoris pAOX1


热带豆科牧草柱花草对泌乳奶牛产奶性能的影响
《饲料工业 》 2011 北大核心
摘要:试验对热带和亚热带地区优良豆科牧草柱花草的营养价值进行了测定,并将柱花草用于热带地区泌乳奶牛生产中,研究柱花草对泌乳奶牛产奶性能的影响,试验结果表明:①柱花草的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、无氮浸出物和钙含量分别为15.21%、3.39%、28.38%、32.68%和1.02%;②用柱花草饲喂奶牛,可以提高泌乳奶牛的产奶量和乳脂率。


双钩巢粉虱产卵分泌物的化学成分
《环境昆虫学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:双钩巢粉虱Paraleyrodes pseudonaranjae Martin原产于南美洲,现已分布于美国的佛罗里达、夏威夷和中国的香港、广东、广西、海南等地。这种粉虱的产卵方式与螺旋粉虱Aleurodicus disperses Russell等相似,卵粒以白色的分泌物覆盖。本文采用气相色谱/质谱联用技术研究了双钩巢粉虱产卵分泌物的化学成分。以甲酯化和未甲酯化两种处理方法测定表明,该粉虱产卵蜡泌物主要由一系列烃类、酯类及脂肪酸构成,同时还含有少量的酮类、酚类及醇类。主要成分是1,2-苯二羧酸二异辛酯、15-甲基-十六酸、邻苯二羧酸单(2-乙基己基)酯、3,8-二甲基十一烷、1-乙酰基-1,2-环氧戊烷等。还将该虫产卵分泌物的化学成分与螺旋粉虱作了对比,讨论了产卵蜡泌物在分类及防治中的意义。


气孔运动中pH对保卫细胞壁弹性模量的影响
《科学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:保卫细胞壁的特性对气孔运动有重要的影响.以前的研究多集中于保卫细胞壁的解剖结构,对气孔运动中保卫细胞壁物理性质的改变了解很少.本研究以蚕豆叶片表皮条为材料,运用细胞压力探针技术,对气孔运动中不同pH下的保卫细胞壁弹性模量(??)进行了测量.研究发现,当pH从8.60降至6.50时,保卫细胞壁的弹性模量从7.098Pa降至5.690Pa.气孔运动中,较低的保卫细胞壁弹性模量有利于保卫细胞改变体积,进而有助于气孔运动的完成.从保卫细胞通过调控细胞壁pH改变细胞壁弹性模量的角度来分析气孔运动机理,对于完善气孔运动机理假说,进而深刻理解气孔运动,具有重要的意义.
关键词: 弹性模量 保卫细胞壁 细胞压力探针 pH 气孔运动


新牧一号杂花苜蓿MvNHX1基因的表达分析和提高烟草耐盐性的研究
《植物研究 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:提取新牧一号杂花苜蓿的总RNA,用特异引物RT-PCR扩增后的cDNA片段连接入pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α,对阳性克隆进行序列分析,新牧一号苜蓿NHX1(MvNHX1)全长1 626 bp,Genbank登录号为:EU375310。半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR分析表明,在盐胁迫下MvNHX1基因的表达均上调。构建重组植物表达载体pBI121-MvNHX1后,通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草,转基因烟草在盐胁迫下发芽率和生物量均高于非转基因烟草,表明MvNHX1能够提高转基因烟草的耐盐性。
关键词: 新牧一号苜蓿 MvNHX1 克隆 序列分析 耐盐性

