科研产出
稻瘟病菌分泌蛋白质在致病过程中的作用初探
《中国水稻科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：鉴定了稻瘟病菌孢子萌发过程中分泌产生的蛋白质。将稻瘟病菌菌株2005-50、2005-81未萌发孢子、萌发孢子以及含有孢子萌发液的萌发孢子分别接种后,病情指数分别为11.13,35.06,49.01和49.6,8.4,62.7;说明孢子萌发液中具有能够帮助稻瘟病菌侵染的物质。利用SDS-PAGE电泳分析稻瘟病菌孢子萌发液,发现孢子萌发液中含有蛋白质类物质。进一步利用生物质谱鉴定和数据库资源检索,共检索到8个稻瘟病菌的蛋白质基因,其基因编号分别为MGG_01305,MGG_13188,MGG_12454等。提示这些蛋白质可能在稻瘟病菌侵染过程中具有重要的功能。
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水稻细菌性条斑病菌遗传多样性和致病型分化研究
《中国水稻科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：通过rep-PCR指纹技术,分析了来源江苏、云南、江西、湖南和安徽等省69个水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonasoryzae pv.oryzicola)群体遗传多样性。用2对特异性引物BOX和ERIC对菌株基因组DNA进行了PCR扩增,以彼此间的带位相似率达80%为界,根据BOX扩增的谱型将供试菌株分为10类,根据ERIC的谱型则分为8类。BOX的第3类包含27个菌株,占总数的39.1%,ERIC的第5类包含24个菌株,占总数的34.8%,均为优势群。群体遗传多样性值分别为0.9784(BOX)和0.9833(ERIC)。说明水稻细菌性条斑病菌群体的遗传分化明显,遗传多样性较高。全部69株菌株接种于含有不同抗病基因近等基因系及高感品种金刚30等6个鉴别品种上,被划分为13个致病型。其中,C6致病型占26.1%,为优势致病型。69个菌株根据BOX、ERIC扩增结果进行的类群分类与地理位置显著相关,与致病型分化相关不显著。
关键词： rep-PCR 水稻细菌条斑病菌 遗传多样性 致病型
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毒死蜱对灰飞虱抗性和敏感种群的亚致死效应比较
《中国水稻科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为比较亚致死剂量毒死蜱对灰飞虱抗性和敏感品系种群动态的影响,采用生命表构建法研究了两个品系在亚致死剂量处理下种群生命参数的变化。结果表明,亚致死剂量(LC14)毒死蜱对抗性和敏感品系种群的发展均有明显的抑制作用。与对照相比,抗性和敏感品系若虫死亡率显著上升,发育历期延长,成虫寿命缩短,繁殖力下降,内禀增长率以及相对适合度下降。而且LC14剂量毒死蜱对抗性品系的影响小于敏感品系。药剂处理后,抗性品系繁殖力下降19.89%,明显低于敏感品系(38.29%);相对适合度下降24%,也低于敏感品系(48%)。
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桃光合性能杂种优势的秋季日变化特征
《中国生态农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以桃品种"吊枝白"和"霞晖5号"及其杂交F1代种苗为试验材料,研究了桃在秋季的光合性能杂种优势日变化特征。结果表明:净光合速率(Pn)午间表现正向杂种优势,蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)全天基本表现负向杂种优势,而水分利用效率(WUE)则全天基本表现正向杂种优势。相关性分析表明,杂交F1代种苗的Pn与Tr、Pn与Gs、Tr与Gs均呈正相关,其中Pn与Tr之间相关性达显著水平(P<0.05);亲本的Pn与Tr之间呈显著正相关(P<0.05),Gs与Pn、WUE之间呈显著正相关(P<0.05)。灰色关联度分析表明,影响Pn、Tr和WUE杂种优势率的主要因素均为大气CO2浓度(Ca)。
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梨杂种苗童区和成年区叶片光合荧光特征及超微结构研究
《果树学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为进一步揭示梨实生树童区和成年区的生理差异,以7 a生华酥×西子绿梨杂种单株为试材,比较分析了童区和成年区叶片光合荧光特性及超微结构差异。结果表明,童年区和成年区叶片光合荧光各参数随光强增加的变化趋势基本一致,但是在同一光强下,成年区叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)以及光饱和点(Im)、表观量子效率(AQY)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(NPQ)、PSⅡ电子传递量子产率(ФPSⅡ)、电子传递速率(ETR)等指标参数均显著高于童区叶片。其原因可能在于成年区叶片具有较高的叶绿素含量、叶绿体紧贴细胞壁、个体大、片层清晰、排列有序,而童区叶绿体个体相对较小、片层结构垛叠紧密且数量较多。
关键词： 梨 杂种苗 童区 成年区 光合作用 叶绿素荧光 超微结构
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刚地弓形虫NT株MIC3基因的克隆和原核表达
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为构建刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3)原核表达体系,获得高纯度MIC3蛋白用于制备单克隆抗体,评价MIC3蛋白在临床诊断方面的应用价值,根据刚地弓形虫MIC3基因编码的已知序列设计引物,应用PCR技术从刚地弓形虫NT株的基因组DNA中扩增出去除信号肽的MIC3基因,将该基因克隆入pET-32a(+)表达载体,构建pET-32a(+)表达载体,并转化入大肠杆菌(Escherichia.coli)Trans 5α感受态细胞。扩增的MIC3基因与GenBank中相应基因序列(AF509564.1)的同源性达99.9%。将阳性重组表达质粒转化入E.coli BL21-codon plus,经IPTG20℃低温诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示,MIC3融合蛋白分子量约为56 000。Western-blotting分析鉴定结果表明,MIC3融合蛋白可被猪抗弓形虫免疫血清所识别。获得的MIC3融合蛋白具有一定的反应原性,为下一步利用重组蛋白建立弓形虫的诊断方法和研制弓形虫的亚单位疫苗奠定了基础。
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低温胁迫下甘蓝叶片细胞超微结构及叶肉细胞内Ca~(2+)的分布变化
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以结球甘蓝幼苗为试验材料,探讨低温胁迫下甘蓝幼苗超微结构及叶肉细胞内Ca2+水平的变化。结果显示:①5℃和2℃低温胁迫时甘蓝幼苗叶肉细胞质膜、液泡膜清晰,叶绿体、线粒体结构没有明显的变化,表明甘蓝幼苗对5℃、2℃低温逆境有一定的适应能力;-2℃低温处理的甘蓝幼苗叶肉细胞出现质膜内陷,大部分叶绿体双层膜结构破坏严重,基粒片层解体,线粒体膜结构受损,脊消失,表明甘蓝幼苗已受到冻害。②未经低温处理的甘蓝幼苗叶肉细胞中焦锑酸钙沉淀颗粒主要分布于液泡和细胞间隙中,细胞壁中也见少量沉淀,而细胞基质中则看不到焦锑酸钙沉淀;经-2℃24 h低温处理后,细胞间隙和液泡中的Ca2+开始释放到细胞质,细胞基质和细胞膜上焦锑酸钙沉淀增加,而液泡和细胞间隙中的焦锑酸钙沉淀减少;经-2℃48 h低温处理后液泡内和细胞间隙中的焦锑酸钙沉淀很少或消失,而细胞基质和细胞膜上则分布有较多的焦锑酸钙沉淀;经-2℃72 h低温处理后,细胞间隙内的焦锑酸钙沉淀极少,有的也紧贴在细胞外壁上,而细胞基质和细胞膜上则分布有非常多的焦锑酸钙沉淀,在核基质和液泡中也见到少量的焦锑酸钙沉淀,并且细胞发生质壁分离,超微结构遭到了显著破坏,表明Ca2+的区域性分布变化与植物抗寒性存在一定关系。
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大豆苗期耐盐性的遗传及QTL定位分析
《中国油料作物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：利用亲本为科丰1号和南农1138-2的重组自交系群体NJRIKY进行大豆苗期耐盐性的遗传及QTL定位分析。以每个家系的平均存活时间为耐盐指标,采用主基因+多基因混合遗传模型进行RIL遗传分析,结果表明,NJRIKY群体的耐盐性遗传符合F-3模型,即由3对主基因控制,没有多基因修饰,主基因遗传率是64.4%。利用Cartographer V.2.5进行QTL定位,结果显示,共检测到3个耐盐QTL,它们分别位于B1、G和K三个连锁群上,分别解释8.4%、17.9%和11.3%的表型变异。
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