科研产出
鸡传染性法氏囊病研究进展
《郑州牧业工程高等专科学校学报 》 2007
摘要:鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease, IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的鸡的一种高度接触性传染病,该病主要感染3~6周龄的青年鸡,病毒在法氏囊的B淋巴细胞中迅速繁殖,损伤法氏囊的B淋巴细胞,引起严重的免疫抑制。临床上出现增重减少、死亡、机体严重脱水和骨骼肌出血。除直接引起鸡死亡与生产性能下降外,还可引起其免疫力下降,增加感染鸡对其他病原体的易感


根癌农杆菌介导的fad2 RNA干扰体基因转化甘蓝型油菜的研究
《河南农业科学 》 2007 北大核心
摘要:Δ12-油酸去饱和酶(Delta-12 oleate desaturase FAD2)是植物产生多聚不饱和脂肪酸的关键酶。对fad2基因表达进行抑制,可提高油菜种子油酸的相对含量。依据hpRNA介导的RNAi技术的原理,构建了以甘蓝型油菜fad2基因为靶标的RNAi植物表达载体pCAMBIA3301-fad2i。以甘蓝型油菜Y14-1的带柄子叶作为转化受体,利用根癌农杆菌介导法,将fad2RNA干扰体基因导入甘蓝型油菜中,获得了PPT抗性植株。同时还探讨了影响Y14-1品种转化频率的几个要素,为甘蓝型油菜的高效转化提供参考依据。对获得的再生植株进行GUS组织化学染色检测和PCR检测,证明外源基因已整合到油菜基因组中。
关键词: 甘蓝型油菜 根癌农杆菌 fad2 RNAi 转化频率


新城疫病毒F基因真核表达载体的构建及瞬时表达
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:应用PCR扩增出新城疫病毒F基因,将其克隆入pGEM-T载体,测序。然后将NDVF基因与高效的真核表达载体pcDNA4/HisMax相连,构建NDVF基因重组真核表达质粒pc4F,采用Superfect转染试剂将pc4F瞬时转染COS-7细胞,应用细胞免疫组化法检测其在细胞中的表达情况。结果表明,F基因能够在COS-7细胞中成功表达。


小麦抗白粉病基因Pm6的PCR标记鉴定
《麦类作物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:为了筛选出与小麦抗白粉基因Pm6连锁的PCR标记,选择位于小麦染色体2BL上的52个SSR和STS标记合成特异引物,对Pm6基因载体品种Timgalen和感病品种豫麦13及其F2代分离群体进行PCR分析,发现3个STS标记(Xwg996、KSUK948和XksuF37)和1个SSR标记(Xgwm47)与Pm6基因连锁,XksuF37、KSUK948、Pm6、Xwg996和Xgwm47五个位点之间的遗传距离分别为31.1、17.7、12.4和19.7cM。用标记Xwg996分析17个含其他抗白粉病基因的载体品种,结果表明,这个标记对Pm6基因有很强的专一性,可以应用于Pm6基因的分子鉴定和分子标记辅助育种。


不同熟性棉花品种叶片衰老特性研究
《棉花学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:研究了大田条件下15个不同熟性棉花品种叶片衰老生理指标的变化趋势。结果表明:扩展期叶片的SOD活性和MDA含量较高,以后又下降,而POD活性较平稳;中期叶片的SOD、POD活性和MDA含量均不断提高,叶绿素含量高,光合速率强;后期叶片的POD活性和MDA含量继续提高,SOD活性出现两种变化趋势:一种是继续升高或保持平稳,叶绿素含量和光合速率衰减慢;一种是显著下降,叶绿素含量和光合速率下降快。品种间生理指标相关分析表明,后期叶片SOD活性与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著正相关(r=0.5408*,0.7189**),与MDA呈极显著负相关(r=-0.8896**);而后期叶片MDA与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著负相关(r=-0.5533*,-0.8481**)。
关键词: 叶片衰老 SOD POD MDA 叶绿素 光合速率


粉叶复叶槭的组织培养和快速繁殖
《植物生理学通讯 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:1植物名称粉叶复叶槭(Acer negundo Linn‘Flamingo’)。2材料类别嫩茎段。3培养条件(1)启动培养基:WPM+6-BA 0.1 mg·L~(-1)(单位下同)+3%蔗糖;(2)增殖生根培养基:WPM+6-BA 0.02+NAA 0.05+3%蔗糖。以上培养基均加0.5%琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照12h·d~(-1),光照强度为54μmol·m~(-12)·s~(-1)。


牛IgG2 Fc受体在COS-7细胞表面的稳定表达
《中国兽医科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:将牛IgG2 Fc受体(boFcγ2R)编码区cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pc3bo2R;以重组质粒转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验检测boFcγ2R在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和连续克隆化,在转染细胞表面稳定表达了boFcγ2R受体分子,转染细胞的玫瑰花环形成率达90%。最后获得稳定表达boFcγ2R受体分子的COS-7转染细胞系,为受体的功能研究提供了良好的技术平台。
关键词: 牛IgG2Fc受体 COS-7细胞 细胞表面表达 玫瑰花环试验

