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水稻新品种“粤航1号”的选育

核农学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:本文介绍了籼型香稻新品种粤航1号的选育,并对航天搭载材料的选择和香味性状突变进行了讨论。该品种鉴定结果为品质达国标优质3级以上,食味品质佳,既香又软,可加工中高档包装米。粤航1号已通过广东省品种审定。

关键词: 水稻育种 空间诱变 粤航1号

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粤北地区粤椒1号早春高效栽培技术

长江蔬菜 2006 北大核心

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科技评估在科技项目管理中的作用

科技管理研究 2006 北大核心

摘要:科技项目评估是科技管理和研究的重要内容,是科技管理的重要手段。在美国、日本等发达国家科技评估受到法律保障,并已建立比较完善的科技项目评估体系。我国应借鉴国外经验,通过建立健全科技评估法律制度,保障科技评估的健康发展,使科技项目评估成为公正的科技项目管理办法。

关键词: 科技评估 项目管理 作用

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维生素C对快大型黄羽肉鸡肺动脉高压综合征的影响

中国家禽 2006 北大核心

摘要:采取分组对比的方法(对照组,肺动脉高压综合征(PHS)发病组,维生素C治疗组)分别检测试验鸡只肝组织、肠黏膜、心肌线粒体中的NO含量和NOS的活性。结果显示,对于发生PHS的快大型黄羽肉鸡,其肝脏、心肌和肠黏膜线粒体NO含量呈现先显著上升后显著下降的变化趋势(P<0.05)。线粒体NOS活力的变化趋势则与NO一致。与对照组相比,维生素C治疗组各指标则呈现相反的变化,说明其能有效地阻止快大型黄羽肉鸡发生PHS这一过程。

关键词: 快大型黄羽肉鸡 肺动脉高压综合征 线粒体 NO NOS

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不同品种授粉对桂味荔枝果实品质的影响

果树学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:以桂味荔枝为研究对象,采用不同品种花粉进行人工授粉试验,观察其对当年果实品质的影响。结果表明,除果实横径外,在纵径、果形指数、单果质量、可食率、可溶性固形物、总糖、酸、维生素C、果皮花青苷、叶绿素含量等方面花粉直感表现明显,经邓肯氏多重比较测验,差异达显著水平;桂味荔枝自交授粉果在果形指数、总糖含量方面与其它品种授粉果差异不显著。试验结果表明在荔枝上存在着花粉直感现象,可为生产上合理安排不同品种混栽,提高桂味荔枝果品质量和经济效益提供有效的理论依据。

关键词: 桂味荔枝 花粉直感 果实品质 自交授粉果

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枇杷采后修剪控冠促梢效应

中国南方果树 2006 北大核心

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农业科技期刊的办刊现状与发展对策探讨

情报学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:分析了当前国外农业科技期刊办刊的特点,并通过选取我国2005年10种有代表性的农业科学类期刊对其相关办刊指标进行调查分析,结果表明《江苏农业科学》和《广东农业科学》的办刊水平和办刊质量较高;同时还揭示了我国综合性农业科学类期刊当前办刊存在的问题,并探讨了在经营模式发展、提高其网络化程度、建立“网络———服务点”经营协作模式、建立初步的综合指标评估体系、提高办刊质量以及组建新型网络时代编辑人才队伍等几方面提出新形势下综合性农业科学类期刊发展的相应对策。

关键词: 农业科学类期刊 办刊现状 存在问题 发展建议

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超甜玉米胚性愈伤组织诱导体系的建立

西北农业学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:以超甜玉米自交系S1和品种粤甜3号为材料研究了影响愈伤组织诱导和胚性形成的几个关键因素。结果表明,2种基因型都是高诱导力的材料,自交系S1能够诱导出高质量的Ⅱ型胚性愈伤,是理想的基因转化材料。2,4-D浓度为2 m g/L时,2种基因型出愈率和胚性愈伤率达到最高,胚性愈伤率分别达到45.88%和35.00%;在培养基中添加9 m g/L的A gNO3极显著地提高了胚性愈伤率,比对照提高了31.25%;添加700 m g/L的脯氨酸,胚性愈伤率显著地提高了12.41%。据此建立了高效稳定的超甜玉米转基因胚性愈伤组织诱导体系。

关键词: 超甜玉米 幼胚 胚性愈伤组织诱导

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花生粕提取蛋白质工艺的优化研究

食品工业科技 2006 北大核心 CSCD

摘要:运用二次回归正交旋转组合设计的方法研究了温度、pH、料液比以及时间对花生粕蛋白质提取率的影响,确定了在二次浸提的前提下,其它各因素的较优提取范围。实验结果通过贡献率法计算表明,各因子对蛋白质提取率的作用大小依次为温度>pH>料液比;运用频率寻优法得出了最佳提取条件为:温度52~55℃,pH9.3~9.6,料液比1∶9.7~1∶10.3,所建立的数学回归模型在实验范围内能够比较准确的预测花生蛋白质的提取率。

关键词: 花生粕 浸提 花生蛋白 优化

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两株不同来源的猪圆环病毒1型ORF2基因的克隆与序列分析

中国兽医科学 2006 北大核心 CSCD

摘要:根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)ORF2基因序列,设计了1对引物,应用PCR方法从PK-15细胞和疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的仔猪组织病料中分别扩增出了PCV1 ORF2全基因(702bp)。将此基因片段克隆入pMD 18-T载体,筛选获得了重组质粒pMD-PCV1-ORF2,并对其进行了测序与分析。结果表明:所克隆的PK-15来源和组织病料来源的ORF2基因的同源性为99.4%,二者与GenBank中登录的PCV1 ORF2基因的同源性为97.3%~99.9%,与PCV2 ORF2基因的同源性为67.9%~68.4%,二者编码的蛋白在几个功能区比较保守。抗原表位预测表明,PCV1 ORF2编码的蛋白具有良好的免疫原性。

关键词: 猪圆环病毒1型 ORF2基因 克隆 序列分析

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