科研产出
欧美杨热杨1号离体叶片快繁体系的研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]研究欧美杨热杨1号离体叶片快繁技术。[方法]以欧美杨热杨1号为材料,研究了不同植物生长调节剂组合诱导愈伤组织、芽及根的效果。[结果]在附加25种不同植物生长调节剂组合的培养基中,添加6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的MS培养基愈伤组织的诱导率最高,达到100%。36种诱导芽再生培养基中,最佳的诱导芽培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.1mg/L,出芽率达到100%,且芽质量较高。6-BA和NAA及IBA过高过低都不利出芽。培养基中IBA和NAA两者混合使用时有利于根的形成,诱导生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.15 mg/L,生根的小苗被移植在温室条件下生长良好。[结论]以欧美杨热杨1号叶片为外植体,建立了高效植株再生体系。
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热带农业废弃物资源及沼气利用
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：介绍了甘蔗叶、木薯渣、菠萝叶渣和香蕉茎秆等热带农业废弃物资源及利用现状。通过对这几种资源组成成分的分析,确认利用它们进行沼气厌氧发酵的可行性。
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一个新的巴西橡胶树胶乳UEP基因的克隆与表达分析
《农业生物技术学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：在构建乙烯利刺激条件下巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)胶乳差异表达cDNA消减文库的基础上,克隆了胶乳HbUEP(Hevea brasiliensis ubiquitin extension protein)基因cDNA全长序列(GenBank accession No.EF120638)。结构分析表明,该基因cDNA全长771bp,拥有一个468bp的开放阅读框架、77个核苷酸的5'UTR和226个核苷酸的3'UTR,编码156个氨基酸;Southern blot检测结果显示,HbUEP基因在巴西橡胶树基因组中属低拷贝基因。HbUEP基因的表达受到乙烯利的调节。在施用乙烯利后的24h内,12h收集的胶乳中HbUEP基因表达最强,对照和6h收集的胶乳中表达最弱。乙烯利刺激可以促进巴西橡胶树胶乳增产。这一结果表明,HbUEP基因可能参与了乙烯利刺激巴西橡胶树胶乳增产的分子调控。
关键词： 巴西橡胶树 乙稀利刺激 胶乳 HbUEP基因 表达
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平菇漆酶与Cu~(2+)调控关系的研究进展
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：概述了平菇漆酶的分子生物学进展,包括其理化性质、氨基酸序列分析、基因结构分析以及铜离子诱导的平菇漆酶基因的调控。
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木薯体细胞胚胎发生及植株再生研究
《中国生物工程杂志 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：对木薯体细胞胚胎发生的影响因素进行了优化研究。结果表明,基因型对木薯体细胞胚胎发生影响很大,在供试的6个品种中,"华南8号"的体细胞胚胎发生率和产胚量最高,分别为65%和19个;侧芽茎尖为最佳外植体,体细胞胚胎发生的最佳培养基为MS+0.5mg/L CuSO4+4 mg/L2,4-D。同时,对木薯体细胞胚再生成完整植株的主要影响因素作了分析,建立了一个高效的植株再生体系。
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香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]克隆分析香蕉中14-3-3蛋白编码基因。[方法]采用PCR与RACE技术相结合的方法克隆香蕉14-3-3基因,并进行CDNA测序及同源性分析。[结果]所克隆cDNA全长866 bp,编码197个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的特征结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的序列相似性,将其命名为Ma-14-3-3d(Musa acuminate14-3-3gene)。[结论]Ma-14-3-3d蛋白与来源于单子叶植物的14-3-3蛋白位于同一进化枝上。
关键词： 香蕉 Ma-14-3-3d 14-3-3蛋白 克隆
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纤维打包机机电控制系统的改进设计
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：为了提高纤维打包机的工作效率,对原电控系统进行了改进。改进后的控制系统,采用双速电机,实现了对不同工作行程速度的控制,同时提供手动与自动两种控制方式。试验结果表明:打包工作效率提高了19.4%,且操作方便安全,减少了能量损耗。
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侵染落葵的黄瓜花叶病毒分离物CP基因序列分析
《中国生物工程杂志 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：通过间接酶联免疫法(ID-ELISA)检测到染病落葵病样中存在黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)。从病叶中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增得到657bp的CMV CP基因片段,将扩增产物与T载体连接并进行测序。用DNA MAN将得到的CP基因序列与GenBank收录的黄瓜花叶病毒两亚组部分株系或分离物的CP基因序列进行比较,结果表明该CP基因与CMV亚组Ⅰ、亚组Ⅱ之间的核苷酸序列同源性分别为91.17%~95.43%和75.30%~75.76%,推导氨基酸序列同源性分别为95.41%~97.71%和81.28%~81.74%,表明CMV-Ba与亚组Ⅰ同源关系密切。
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