科研产出
论城市型风景区周边产业的发展对策——以紫金山风景区为例
《江苏农业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：城市型风景区因其特殊性,使其发展与城市密不可分。以紫金山风景区为例,分析了环紫金山产业开发的现状和存在的问题,并提出了解决的对策。
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二化螟越冬种群特点及其对三唑磷靶标抗性突变频率分析
《中国水稻科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：调查分析了我国长江流域以及南方稻区20个地区的二化螟越冬代种群的龄期结构、个体体质量及其对三唑磷的靶标抗性突变频率。结果表明,在20个采集地中有18个以6龄幼虫所占比例最高,其中,广东广宁和安徽桐城均达到80%以上;在所有的采集地中,4龄、5龄和6龄个体的总数在整个采集样本中占的百分率均达90%以上,表明我国长江流域以及南方稻区二化螟种群均以高龄幼虫越冬。二化螟对三唑磷的靶标抗性突变频率检测结果显示,不同地区二化螟种群的靶标抗性基因突变频率存在很大差异,其中,处于我国二化螟主发生区的浙江(100%、31.3%)、福建(77.1%、66.7%)、江西(68.8%、43.8%)、湖南(35.4%、33.3%)以及接近二化螟主发生区的广西阳朔(72.9%)和广东广宁(33.3%)的突变频率较高;其他地区抗性突变频率较低(<23%),其中,安徽阜南、湖北荆州、四川德阳和乐山、重庆江津的二化螟种群未检测到抗性突变。
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桃PpPGIP1启动子的分离与功能分析
《园艺学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：通过染色体步移法分离桃[Prunus persica(L.)Batch]PpPGIP1 上游启动子序列,利用生物信息学方法对其功能进行初步预测;构建该启动子植物表达载体并通过农杆菌介导法转化烟草,研究不同激素诱导条件下GUS蛋白瞬时表达情况;并利用实时荧光定量 RT-PCR 技术分析了PpPGIP1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和 1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)诱导下的表达特性,获得了长度为1018bp的桃PpPGIP1启动子序列。该序列与梅和中国李PGIP启动子序列的同源性分别为90%和89%;该启动子序列含有SA、MeJA、ABA和ETH诱导调控相关的抗病与胁迫顺式作用元件;ABA和ACC可以诱导PpPGIP1启动子调控GUS基因的表达;实时荧光定量RT-PCR分析结果表明:SA、MeJA、ABA和ACC都可以诱导桃叶片中PpPGIP1的表达。PpPGIP1可能参与SA、MeJA、ABA和ETH的信号转导,在桃抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。
关键词： 桃 PpPGIP1启动子 调控元件 表达特性 表达载体构建
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番茄内生菌St24的鉴定及其对灰霉病的生防作用
《应用生态学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：从番茄植株根茎部分离到1株有抑菌活性的植物内生放线菌菌株St24,对其分类地位以及对灰霉病菌的防治效果进行研究.结果表明:菌株St24为酒红链霉菌.St24发酵液经石油醚萃取得到的粗提物对多种病原菌有抑制作用,其中对灰霉病菌的抑制作用最强,抑制菌丝生长的EC50为11.78mg.L-1.粗提物处理灰霉菌后,菌丝量减少,菌丝体皱缩、断裂、原生质外渗,菌体细胞表面有许多瘤状畸形.处理后的灰霉病菌培养液在260nm处比对照多出现一吸收峰,说明粗提物对病原菌的细胞膜透性有影响.经盆栽试验,St24发酵液对番茄灰霉病有保护和治疗的作用,100mg.L-1粗提物叶面喷雾的保护作用效果最好,24h后防效达到94.3%,120h后为85.4%.
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猪肺炎支原体DnaK蛋白质单抗的制备与鉴定
《江苏农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了获得针对猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)DnaK蛋白质的单克隆抗体,利用Mhp全菌抗原免疫小鼠,采用杂交瘤技术制备Mhp DnaK蛋白质的单抗。获得了3株可稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3A8、3E2及5D10。3株单抗的Ig重链均为IgG1,轻链均为κ链。Western Blot分析结果显示,3A8与猪鼻支原体和Mhp均有反应,3E2和5D10只与Mhp反应,同时3E2和5D10能与Mhp 168株105代、J株、临床分离株XLW-1、XLW-2、XLW-3、XLW-4、AH、WX产生特异性反应。采用间接ELISA测得3株单抗腹水与DnaK重组蛋白质及Mhp 168全菌蛋白质反应效价均为1∶1 000 000。单抗3A8为针对Mhp和猪鼻支原体(Mycoplasmahyorhinitis,Mhr)共同抗原表位的单抗;3E2和5D10为猪肺炎支原体特异性抗体,且抗体效价高。
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水稻纹枯病菌6-磷酸葡萄糖胺合成酶基因的克隆、测序及表达分析
《中国水稻科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为筛选新型水稻纹枯病菌GlmS活性抑制物质,采用3'RACE和5'RACE克隆了水稻纹枯病菌GlmS的基因组DNA序列和完整的cDNA序列。GlmS基因组DNA序列全长2 529 bp,含有8个内含子;GlmS cDNA序列全长2094 bp,推测编码一个含有697个氨基酸残基,分子量约为76.7 kD的蛋白质。生物信息学分析表明水稻纹枯病菌GlmS含有1个谷氨酰胺氨基转移酶结构域和2个葡萄糖异构酶结构域。采用大肠杆菌重组融合表达GlmS,重组蛋白的分子量经过葡聚糖凝胶层析和SDS-PAGE电泳测得分别为306 kD和77 kD,表明GlmS是由4个相同大小亚基组成的多聚酶复合体。重组蛋白的酶学性质研究表明其最适反应温度为37℃,最适pH为6.4,42℃下的半衰期为1 h,在pH 5.5～7.5时比较稳定。GlmS催化反应能被己糖胺通路末端产物鸟苷氮乙酰葡萄糖胺反馈抑制。
关键词： 水稻纹枯病菌 6-磷酸葡萄糖胺合成酶 活性物质 克隆表达
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