科研产出
花椰菜抗黑腐病消减cDNA文库的构建和分析
《南开大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：为全面探索花椰菜抗黑腐病的机理,以花椰菜抗黑腐病近等基因系C712(抗病系)和C731(感病系)为试验材料,构建了一个C712受黑腐病菌诱导表达的正向消减cDNA文库,文库共包含1 476个阳性克隆.经斑点杂交筛选后选择了280个阳性克隆进行测序,获得266条通读ESTs.将获得的ESTs去除载体和接头序列以及重复序列后,共得到202条单一序列.利用NCBI的BlastX软件对所得序列进行蛋白序列同源性比对,结果显示,182条序列在蛋白数据库中可以找到同源序列,主要涉及物质及能量代谢、信号传导、转录调控、苯丙氨酸代谢途径及防卫反应等方面.20个ESTs在GenBank中没有查到对应的同源序列,可能是新基因.cDNA文库的构建为进一步研究花椰菜抗黑腐病相关基因及抗病的分子机制奠定了基础.
关键词： 花椰菜(Brassica oleracea var.botrytis) 黑腐病 cDNA文库 抑制性消减杂交
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小胡杨花粉母细胞减数分裂染色体行为研究
《西北植物学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用常规压片法对小胡杨花粉母细胞减数分裂过程染色体行为及花粉特性进行了研究.结果表明:小胡杨花粉母细胞减数分裂过程中表现出极强的异质性,减数分裂各时期异常细胞出现率均超过70 %.其中,终变期存在大量单价体、后期观察到落后染色体,证明小胡杨的两个亲本亲缘关系较远.小胡杨花粉母细胞减数分裂过程高频率异常现象(后期I落后染色体71 .87 %,染色体桥8 .13 %;末期Ⅰ有77 .18 %的微核细胞;后期Ⅱ有85 .60 %的异常细胞等)的发生直接导致其大部分花粉发育异常(99 .48 %) ,表现出远缘杂种的败育特性.
关键词： 小胡杨 远缘杂种 花粉母细胞 减数分裂 染色体行为 败育
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不同品种黄瓜幼苗光合特性对弱光的响应
《华北农学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：研究了保护地品种津优35号、戴多星和露地品种园丰元6号黄瓜幼苗在30μmol/(m2·s)光照条件下,光合特性对弱光的响应。试验结果表明,弱光下黄瓜幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、光补偿点(LCP)、饱和光照强度(SL)、最大光合速率(Pmax)和暗呼吸速率(Rd)下降,表观量子效率升高(AQY)。津优35号和戴多星胞间CO2浓度(Ci)降低、气孔限制值(Ls)升高,园丰元6号Ci上升、Ls降低。弱光导致黄瓜净光合速率下降的主要原因,保护地品种为气孔因素,露地品种为叶肉光合活性下降。RuBPCase活性的下降是黄瓜最大光合速率下降的重要原因。3个供试品种中,津优35号在弱光处理后具有相对较低的LCP和Rd,AQY上升幅度较大,表明该品种对弱光的适应能力较强。
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水稻条纹叶枯病毒天津分离物中病害特异性蛋白编码基因的克隆及序列分析
《南开大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用RT-PCR的方法,对水稻条纹叶枯病毒天津分离物的病害特异性蛋白编码基因进行了扩增,将其克隆到pUCm-T载体后进行序列测定与分析.结果表明,该病毒分离物的病害特异性蛋白编码基因的开放阅读框由537个碱基组成,编码的蛋白含178个氨基酸.与GenBank中已有的病害特异性蛋白编码基因进行序列比对,其与分离自北京双桥的SQ、河南原阳的YY、辽宁盘锦的PJ翻译产物只有143位的一个氨基酸的差异.
关键词： 水稻条纹叶枯病毒 天津分离物 病害特异性蛋白 序列分析
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我国部分省份推行“强镇扩权”改革研究概述
《广东农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：近年来,有关"强镇扩权"改革研究的文献相继出现,使我们对"强镇扩权"改革有了较为全面的认识。然而,"强镇扩权"作为一种较新的行政体制改革方式,其运行时间较短。现有研究多为一种描述性分析,缺乏对扩权改革较为系统的深层理论分析与持续动态把握,有待进一步深入研究。我们在对"强镇扩权"改革动因、具体做法、改革效果及存在问题综合分析的基础上,提出了"强镇扩权"改革的几点启示。
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不同施肥制度对土壤肥力及玉米产量的影响
《华北农学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：在潮土上进行了5年的定位试验,研究了不同施肥制度对土壤肥力和玉米产量的影响。结果表明:长期均衡施肥(NPK、M、NPKM),可以显著提高土壤全氮、全磷、速效氮、有效磷等肥力指标以及玉米产量,尤以M处理增幅最大,与本底值相比,土壤全氮、全磷、速效氮和有效磷含量分别增加了15.00%,24.81%,18.97%和21.43%;而不均衡施肥(N、NK、NP)导致相应的营养元素的含量降低。分析表明,在潮土上施氮肥和磷肥对提高玉米产量具有重要的作用。
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H1N1亚型猪流感病毒M基因、NS基因克隆与序列分析
《西南农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：根据GeneBank中流感病毒H1N1亚型M基因和NS基因序列,分别设计扩增M基因和NS基因的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增猪流感病毒天津株M基因和NS基因,分别将RT-PCR产物克隆至pMD18-T载体,进行序列测定和分析。结果显示M基因全长1027 bp,其核苷酸序列与参考毒株间的同源性在85.8%~99.7%,NS基因全长890 bp,与参考毒株之间的核苷酸序列同源性在80.7%~99.2%。M和NS基因的系统发育树显示:TJ2、TJ4株与我国香港、上海和广东H1N1亚型猪流感病毒属同一分支,但与上海、广东分离株的亲缘关系更近;与2009年全球流行的人甲型H1N1流感病毒变异株和部分国外猪流感疫苗株的亲缘关系相对较远。
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