科研产出
根际pH与镉共同胁迫下对超高产杂交稻幼苗光合特性的影响
《农业环境科学学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:通过测定Cd2+与根际pH双重胁迫下对高产杂交稻两优培九幼苗叶片的有关光合参数,探讨了Cd2+与根际pH值对植物毒害的关系。结果表明,随着pH值的升高,叶片中Cd2+和叶绿素的含量、类囊体膜的室温吸收和发射光谱的峰值均下降,而光合速率、呼吸速率和类囊体膜的光合电子传递活性为先升后降,以pH6.0时最高。类囊体膜的多肽组分分析表明,各pH梯度的类囊体膜蛋白多肽组分降解程度较为一致。Cd2+和pH的双重胁迫并没改变单一pH作用下的变化趋势。因此,在胁迫早期(10d),pH值对杂交稻幼苗光合特性的影响起主导作用。
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堆肥防治植物病害的研究
《土壤肥料 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:本文综述了经无害化处理的堆肥在植物病害防治中的应用、堆肥抑菌防病的主要机理及影响堆肥使用效果的主要因素 ,并提出了进一步研究的方向
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复合营养舔砖对稻草纤维类物质牛瘤胃降解率的影响
《江苏农业学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:选用 4头装有瘤胃瘘管的杂种公牛,利用尼龙袋法研究复合营养舔砖的不同饲喂量对稻草纤维类物质瘤胃降解率的影响。试验采用 4×4拉丁方设计,每头牛每天添加复合营养舔砖 450g(Ⅰ组 )、300g(Ⅱ组 )、150g(Ⅲ组)及0g(对照组)。结果表明:稻草干物质瘤胃降解率Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组比对照组分别提高 34 66% (P<0 01)、20 59% (P<0 05)、16 97% (P<0 05);中性洗涤纤维瘤胃降解率Ⅰ组、Ⅱ组比对照组分别提高 10 84%(P<0 05)、18 31% (P<0 05),Ⅲ组比对照组下降 7 38% (P>0 05);酸性洗涤纤维瘤胃降解率Ⅰ组、Ⅱ组比对照组分别提高 29 76% (P<0 05)、26 77% (P<0 05),Ⅲ组比对照组下降 7 63% (P>0 05 );纤维素动态降解率各试验组与对照组之间的差异不显著(P>0 05)。
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检测PCV_2、PPV、PRV疫苗株与野毒株的多重PCR方法
《中国病毒学 》 2005 CSCD
摘要:本文建立了一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、细小病毒(PPV)、及伪狂犬病毒(PRV)疫苗株与野毒株 的多重PCR方法。根据GenBank上发表的PCV2、PPV和PRV gB、gE基因序列,针对各自保守区各设计一对特 异性引物,用这四对引物对同一样品中的PCV2、PPV和PRV gB、gE进行检测,结果可同时扩增出269bp(PCV2)、 581bp(PPV)、372bP(PRV gB)及147bp(PRV gE)四条特异性片段。对JEV、PRRSRV、大肠杆菌和双蒸水的PCR 扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重PCR能检出10pg PCV2、PPV和PRV gB、gE检测敏感度分别为 106.2、103.8、10-5.8 TCID50的模板。该方法的建立对临床上进行这三种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测具有重要 意义。
关键词: 多重聚合酶链式反应 伪狂犬病毒(PRV) 细小病毒(PPV) 猪圆环病毒2型(PCV2)
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不同佐剂对兔出血症灭活冻干疫苗免疫效果的影响
《中国兽医学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:健康新西兰成年兔 2 0只 ,随机分成 4组 ,在接种兔出血症灭活冻干苗的同时 ,各组分别注射左旋咪唑 (L MS,2mg/ kg)、黄芪多糖 (APS,2 .4 mg/ kg)、亚硒酸钠 (Se,0 .1 mg/ kg)和生理盐水 ,于免疫后 8、1 4、2 1、2 8d无菌心脏采血 ,应用间接 EL ISA和 MTT比色法检测机体抗体水平和淋巴细胞转化功能。结果显示 ,L MS组抗体和淋巴细胞转化水平在 1周后即可明显上升 ,与对照组差异显著 (P<0 .0 5 ) ;APS组 ,第 2周抗体水平达到最高 ,淋巴细胞转化功能显著增高 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Se组 ,抗体上升的过程较慢 ,第 3周达到峰值 ,与对照组和 L MS组相比 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :L MS短期效果明显 ,但持续时间短 ;Se的作用缓慢 ,第 2 1天抗体水平才明显上升 ;APS调节效果最好 ,免疫后 8d即迅速刺激体液免疫和细胞免疫 ,且可较长时间维持较高水平
关键词: 兔出血症 左旋咪唑 黄芪多糖 硒 抗体 淋巴细胞转化
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白2基因克隆、序列分析及表达
《农业生物技术学报 》 2005 CSCD
摘要:参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)血清5型菌株序列Z46774设计1对特异性引物,用PCR方法扩增转铁结合蛋白2(Tbp2)基因,得到1条1624bp的片段,然后克隆到pMD18-T载体中,经测序比较,与参考序列的核苷酸同源性达99.8%,从T-载体中切下目的片段后,定向克隆到pET32a(+)中,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3),经诱导后,SDS-PAGE电泳,Tbp2高效表达,Western-blotting鉴定呈阳性。
关键词: 胸膜肺炎放线杆菌 转铁结合蛋白2 克隆 序列分析 表达
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