科研产出
辐照处理对2种甘薯的保鲜效果
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：研究了不同辐照剂量处理对宁紫1号和紫罗兰甘薯的保鲜效果,以期得出较为适宜的辐照保鲜参数。辐照装置为60Coγ辐射源,辐照剂量分别为0.05 kGy、0.20 kGy和0.50 kGy,以未经辐照处理的甘薯为对照。处理后,将甘薯置于常温(18～27℃)条件下,定期进行理化指标检测。结果表明:常温贮藏60 d时,对照的宁紫1号和紫罗兰发芽率分别为88.26%和96.90%,0.05 kGy辐照处理后的宁紫1号和紫罗兰发芽率分别是7.87%和5.24%,比对照分别降低了91.08%和94.59%。辐照处理后,甘薯呼吸速率、总淀粉含量和α-淀粉酶活性在贮藏期间与对照无显著性差异。0.05 kGy的辐照剂量是抑制甘薯采后发芽的较适宜剂量,并且该辐照剂量对甘薯生理生化指标影响不大。
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猪Toll样受体4基因(TLR4)外显子SNP检测及生物信息学分析
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是天然免疫系统识别病原微生物的主要受体,其多态性与动物对相关病原的免疫力有着明显的相关性。为了对猪TLR4基因进行多态性分析,试验采用PCR-SSCP结合核苷酸测序法研究了梅山猪、二花脸猪、苏钟猪、姜曲海猪、淮猪、金华猪、大约克猪、皮特兰猪及金华与皮特兰杂交F2代猪(JPF2)9个群体共90个样本TLR4基因外显子序列的单核苷酸多态性,并对猪TLR4基因进行了生物信息学分析。结果检测到4个突变:G400A、G962A、C1027A、G960A,其中前3个为有义突变,且C1027A突变引起编码氨基酸性质的改变;生物信息学分析表明猪TLR4基因含有一个2 526 bp的开放阅读框,编码841个氨基酸;序列比较发现猪与牛、绵羊、人和小鼠TLR4基因cDNA序列相似性分别为87%、86%、79%、73%,编码的氨基酸序列相似性分别为81%、80%、73%、64%。TLR4基因多态性检测结果表明猪TLR4基因的单核苷酸多态性在中外猪种中存在明显差异,结合生物信息学分析推测该基因编码蛋白质LRR(富含亮氨酸重复序列)功能域上的突变可能与猪种对疾病的易感性不同有关。
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生物膜载体对富营养化水体细菌群落结构的影响
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：利用主要成分为秸秆处理物(ZT2)、颗粒状活性炭(ZT3)和纤维碳膜(ZT4)作为生物膜载体材料对富营养化水体进行生物脱氮。室内模拟试验结果表明,3个处理对富营养化水体全氮的去除率达到了40%以上。ZT2、ZT3和ZT4生物膜表面细菌比对照提高了2个数量级,硝化细菌和反硝化细菌数量也提高10倍左右。PCR-DGGE检测结果显示,添加生物膜载体材料能够增加水体中细菌群落的多样性。ZT2、ZT3和ZT4处理的Shannon-Wiener指数由2.838分别提高到3.483、3.498和3.458,丰度由19提高到了36、41和35。
关键词： 富营养化水体 生物膜载体 细菌群落结构 PCR-DGGE
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猪肺炎支原体P36基因在毕赤酵母中的表达
《江苏农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：根据GenBank中猪肺炎支原体P36基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增出猪肺炎支原体特异性蛋白基因P36,克隆入酵母表达载体pPICZα-A,构建分泌型重组酵母表达载体pPICZα-A-P36。PICZα-A-P36经SacⅠ酶切线性化后电转化导入毕赤酵母菌株X-33。PCR鉴定为阳性的酵母转化子经甲醇诱导分泌P36蛋白于发酵上清液中,通过SDS-PAGE电泳以及Western-blotting进行鉴定,结果表明,P36蛋白基因获得了分泌性表达,而且具有良好的反应原性,这为猪肺炎支原体免疫检测试剂盒和基因工程疫苗的研制奠定了基础。
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江蔬肉丝瓜的特征特性和设施栽培技术要点
《江苏农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：江蔬肉丝瓜系江苏省农业科学院蔬菜研究所选育的中圆筒丝瓜。介绍了它的特征特性和设施栽培技术要点。
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基于循环迭代算法的水稻发育期模型参数调试方法研究
《扬州大学学报(农业与生命科学版) 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：参数调试是作物生长模型应用的首要问题。以CERES-Rice模型的发育期模块为基础,建立基于循环迭代算法的模型参数自动调试方法,结合栽培试验资料,对参数适宜取值范围和步长进行讨论,分析分阶段调试和全程调试的结果差异。结果表明:累积生长度日的适宜步长为1个GDD,感光因子和临界日长的适宜步长分别为0.01和0.20。分阶段调试和全程调试对参数取值结果有一定影响,造成误差的原因在于全程调试过程中用模拟发育期代替了实际发育期。尽管分阶段调试得到的参数下的模拟发育期误差较全程调试得到的参数下的模拟误差大,但分阶段调试得到的参数更能体现作物品种的发育特性。
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传染性支气管炎病毒DS10株S基因分析及其杆状病毒表达产物免疫原性鉴定
《畜牧与兽医 》 2011 北大核心
摘要：对肾型鸡传染性支气管炎病毒分离株Ck/Jiangsu/DS10/2008株(DS10株)S基因进行扩增、克隆和序列测定,并与GenBank中的其他25株参考株构建进化树进行比对分析,研究其遗传进化关系。另将S基因克隆至杆状病毒表达系统pFastBac 1载体并转染Sf9昆虫细胞进行表达,经间接免疫荧光鉴定其表达,用琼扩试验验证表达产物的反应性。S基因序列分析表明,S基因高变区域主要集中在157～230位、349～433位、787～886位之间,裂解位点序列为SHRRRRμSI。遗传进化分析表明,DS10与Vic株处于同一分支,而与H120等常用疫苗株相距较远。经间接免疫荧光检测表明,S蛋白在Sf9细胞中得到表达,琼扩试验验证表达产物具有良好的反应性,表明所表达的S蛋白具有良好的生物学活性。本研究表达的S蛋白可为传染性支气管炎诊断抗原的研制、新型疫苗的开发等提供基础材料。
关键词： 传染性支气管炎病毒 S基因 遗传分析 杆状病毒表达系统
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