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潮土施用改良剂与长期灌溉微咸水模拟试验研究

土壤通报 2009 北大核心 CSCD

摘要:试验采取5因素多水平组合设计,模拟1~20a灌溉4~5gL-1微咸水及施用不同改良剂对土壤理化性状的影响。试验结果表明:与对照相比,施用4种改良剂土壤水稳性团聚体增加了12.71~45.81%。施用磷石膏1~20a,提高了土壤初始入渗率10.23%。施用磷石膏、沸石40%+磷石膏60%土壤总碱度比对照分别下降了25.74%和10.53%,土壤碱量(AP)分别下降了25.00%、41.67%,Cl-/SO42-比率分别下降了39.20%和57.00%,土壤钠吸附比(SAR)分别下降了99.99%和80.79%。

关键词: 微咸水 灌溉 模拟试验 土壤改良剂 土壤理化性质

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应用SRAP标记分析黄瓜的遗传差异

生物技术通报 2009 北大核心 CSCD

摘要:利用49对SRAP引物对4种不同类型28份黄瓜种质资源进行了遗传差异分析。结果表明,有35对引物扩增出多态性,在28份资源间共产生724条扩增带,平均每对引物组合产生20.69条;共检测出337个多态性位点,多态性比率为46.5%,每对引物平均为9.63个。利用NTSYS软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类分析表明,28份资源可聚为两大类。试验结果表明SRAP标记位点多,重复性好,可以揭示不同类型黄瓜种质之间的遗传基础。

关键词: 黄瓜 SRAP 聚类分析 遗传 关系

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川西北草原退化沙化土壤剖面特征分析

水土保持通报 2009 北大核心 CSCD

摘要:对川西北草原不同退化程度土壤的剖面特征和理化性质进行了研究。结果表明,随着退化程度的加大,土壤剖面的草甸层变薄,植被覆盖度降低,优良牧草种类和数量逐渐减少。土壤有机质和腐殖酸呈下降趋势,土壤的富胡比呈上升趋势。在土壤养分变化中,土壤的全氮、碱解氮、全磷、有效磷、有效钾含量均呈下降趋势,各土壤养分含量在剖面上的分布次序为:表层>亚表层>底层。全钾含量略呈上升趋势,但整体变化不大。土壤的pH值也略呈上升趋势,表层土壤pH值小于亚表层。

关键词: 草原退化 土壤 剖面特征

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美洲斑潜蝇寄生蜂对设施蔬菜常用农药的敏感性评价

华北农学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:为筛选对大棚菜豆美洲斑潜蝇寄生蜂毒性小的农药,在丽潜蝇姬小峰、潜蛾姬小峰等寄生蜂大龄幼虫至蛹期,用18种常用农药的常规剂量进行分区处理,试验结果表明:毒死蜱和联苯菊酯毒性最大,寄生蜂校正死亡率大于90%;阿维菌素中度有害,校正死亡率为55.29%;高氯、啶虫脒、哒螨灵、腈菌唑、嘧霉胺、霜脲锰锌处理的校正死亡率25%~45%;灭蝇胺、阿克泰、吡虫啉、氟硅唑、苯醚甲环唑、多菌灵、速克灵、安克、代森锰锌处理的校正死亡率则小于25%。此外,为验证药剂残留对寄生蜂的影响,调查了药后7 d羽化的成蜂48 h存活率,灭蝇胺处理的成蜂存活率接近90%,高氯、啶虫脒、哒螨灵、吡虫啉均在80%以上,阿维菌素为41.67%,阿克泰仅为8.33%;各杀菌剂处理药后5~7 d羽化的寄生蜂48 h存活率与清水对照无明显差异。

关键词: 农药 美洲斑潜蝇 寄生蜂 敏感性

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静脉注射~(53)Cr标记吡啶甲酸铬对仔猪肝细胞DNA的影响

畜牧兽医学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:旨在研究静脉注射不同水平53Cr标记吡啶甲酸铬(53Cr(pic)3)对仔猪肝细胞DNA的影响。选取体质量(15.0±1.0)kg、健康的瘦肉型三元杂交(杜×长×大)公猪30头,按体质量、遗传背景相近的原则随机分成5组,每组6头,单笼个体饲养。每天早08:00-10:00分别对各组猪进行静脉注射,Ⅰ(对照)、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别注射0、8、200、400和800μg Cr.d-1用53Cr标记的吡啶甲酸铬,试验期14 d。检测指标有肝脏中抗氧化酶活性、尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度、肝组织中示踪剂铬的浓度及DNA链断裂(彗星试验)情况。随着静脉注射吡啶甲酸铬剂量的升高,肝脏中抗氧化酶活性、尿液中8-OHdG的水平均未发生显著变化(P>0.05);吡啶甲酸铬在肝脏中的蓄积量随着静脉注射吡啶甲酸铬水平的升高而增加,且在200μg以上达到显著(P<0.05);在肝细胞彗星形状指标上,除8和200μg组彗星尾长显著低于对照组(P<0.05)外,各处理组彗星形状指标与对照组比较,差异均不显著(P>0.05),但400和800μg组各项彗星复合指标显著高于8μg组(P<0.05);静脉注射吡啶甲酸14 d,800μg Cr.d-1剂量范围内,仔猪肝脏抗氧化酶活性未发生显著变化,肝细胞DNA未受到氧化损伤;但吡啶甲酸铬在肝组织的蓄积量显著升高,且肝细胞DNA完整性与肝铬蓄积量之间存在显著量效关系。

关键词: 53Cr标记吡啶甲酸铬 静脉注射 仔猪 DNA

利用STS标记检测CIMMYT小麦品种(系)中Lr34/Yr18、Rht-B1b和Rht-D1b基因的分布

中国农业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:【目的】明确慢锈基因Lr34/Yr18和矮秆基因Rht-B1b(Rht-1)、Rht-D1b(Rht-2)在CIMMYT小麦品种中的分布,帮助慢病性品种选育和株高改良。【方法】使用3个STS标记,检测慢锈基因Lr34/Yr18和矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b在263个CIMMYT小麦品种和高代品系中的分布。【结果】csLV34标记在含Lr34/Yr18的材料中扩增出一条150bp的特异带,在不含Lr34/Yr18的材料中扩增出229bp的特异带;利用2对互补引物NH-BF.2/WR1.2和NH-BF.2/MR1对Rht-B1a和Rht-B1b基因进行检测,在携带Rht-B1a和Rht-B1b的材料中分别扩增出一条400bp的特异带;利用DF/MR2标记检测Rht-D1b基因,在携带Rht-D1b的材料中,扩增出一条280bp的片段。在263个品种中,57个品种携带Lr34/Yr18基因,占总数的21.7%;216个品种含Rht-B1b,占总数的82.1%;38个品种含Rht-D1b,占总数的14.4%。含双矮秆基因型(Rht-B1b+Rht-D1b)的品种有12个,不含这2个矮秆基因的品种(Rht-B1a+Rht-D1a)有21个。【结论】这3个STS标记可以方便、快速、准确地检测Lr34/Yr18、Rht-B1b和Rht-D1b基因。在CIMMYT材料中,Rht-B1b基因频率很高,Rht-D1b较低。

关键词: 普通小麦 慢锈基因 矮秆基因 分子标记

转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法的建立及应用

中国农业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:【目的】建立转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法。【方法】以转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP),针对CaMV35S基因的6个区域设计4种特异引物,利用1种链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)在65℃保温1h,通过荧光显色即可完成对转基因作物鉴定工作。同时对7种转基因作物进行LAMP检测。【结果】该LAMP方法通过特异性检测含有CaMV35S启动子的转基因作物,其检测结果的特异性与常规PCR方法结果一致,灵敏度是常规PCR的10倍。【结论】转基因作物LAMP检测方法具有高度的特异性及稳定性,结果可靠,非常适合转基因作物的快速检测,有较好的应用价值。

关键词: 转基因作物 环介导等温扩增技术 检测

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微波辅助萃取ICP-MS法测定土壤中有效硼

中国土壤与肥料 2009 北大核心 CSCD

摘要:建立了一种应用微波辅助萃取ICP-MS法测定土壤中有效硼的方法,该方法与NY/T148-1990和NY/T1121.8-2006(姜黄素比色法和甲亚胺比色法)相比,不仅操作简便快速、无污染,而且具有很好的准确度和精密度,其相对标准偏差(RSD)为3.5%,回收率为94.0%~107.3%,方法的检出限为1.13 ng.g-1。

关键词: 微波萃取 等离子体质谱 土壤有效硼

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普通小麦-簇毛麦T6VS·6AL易位染色体对小麦品质的影响

麦类作物学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:为分析簇毛麦6VS导入小麦背景后对品质的影响,利用普通小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系和地方品种辉县红构建的一套小麦F8重组近交家系(RIL)群体,通过分子标记结合白粉病抗性鉴定,筛选出66个包含和94个不包含T6VS.6AL的纯合家系,并分别组成两个亚群体,于2005-2006年分别在江苏南京和河南郑州通过随机区组设计(各3个重复)进行14个品质性状差异比较。结果表明,3对高分子量麦谷蛋白基因在群体及其两个亚群体中均符合1∶1分离。方差分析发现,T6VS.6AL亚群体面粉平均吸水率、面团稳定时间、最大抗延阻力和50 mm处抗延阻力均显著高于非T6VS.6AL亚群体,揭示该易位系对这些性状表现正向效应;T6VS.6AL亚群体籽粒平均容重、面粉峰值黏度和面团弱化度显著低于非T6VS.6AL亚群体,揭示该易位系对这些性状具有负向效应,而T6VS.6AL亚群体面粉平均蛋白质含量、干面筋、湿面筋、出粉率、形成时间、拉伸面积和延伸度与非T6VS.6AL亚群体无显著差异,揭示该易位系对这些性状影响较小。

关键词: 普通小麦 重组近交家系 T6VS.6AL 小麦品质

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中国和CIMMYT小麦品种Bx7亚基超量表达基因(Bx7~(OE))的分子检测

作物学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:高分子量谷蛋白亚基Bx7的超量表达对提高小麦面筋强度有重要作用。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)和STS标记检测了163份中国和CIMMYT小麦品种(系)的高分子谷蛋白亚基Bx7超量表达基因(Bx7OE)。结果表明,TaBAC1215C06-F517/R964标记和TaBAC1215C06-F24671/R25515标记可分别在含有Bx7OE基因的材料中扩增出447bp和844bp的特异带,在不含Bx7OE基因的材料中无相应目标带,两个STS标记的检测结果完全一致。在163份小麦品种(系)中,11份品种(系)含有Bx7OE基因,占总数的6.7%。RP-HPLC与STS标记检测结果一致。利用这两个STS标记可以方便、快速、准确地检测Bx7OE基因。

关键词: 普通小麦(Triticum aestivum L.) RP-HPLC STS标记 分子标记辅助选择 Bx7OE