文献类型： 中文期刊

作者： 肖冬来 ¹ ; 张迪 ² ; 马璐 ² ; 杨驰 ² ; 江晓凌 ² ; 林衍铨 ³ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院食用菌研究所

2.;福建省农业科学院食用菌研究所

3.;福建省农业科学院食用菌研究所;

关键词： 广叶绣球菌;谷胱甘肽S-转移酶;光照诱导;实时荧光定量PCR

期刊名称： 食用菌学报

ISSN： 1005-9873

年卷期： 2017 年 03 期

页码： 13-17+107

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用生物信息学方法分析广叶绣球菌(Sparassis latifolia)基因组谷胱甘肽S-转移酶(glutathione Stransferases,GST)编码基因。结果表明:广叶绣球菌基因组可编码27个gst,均含有GST保守的N端或C端结构。27个GST分属于8个不同的家族,其中URE2P家族GST数量最多(8个),OMEGA家族含6个,GTE家族含4个,C1、GHR、SIGMA和GTT家族各含2个,EF1Bγ家族含1个。各家族间的GST具有相似的保守基序。利用实时荧光定量PCR技术分析了不同光照时长胁迫下6个URE2P家族GST基因的表达动态。结果表明有4个GST基因(MF327518,MF327511,MF327527,MF327514)在诱导48h后表达量最高,2个GST基因(MF327506,MF327510)在诱导96h后表达量最高。