文献类型： 中文期刊

作者： 刘娅梅 ¹ ; 乔永峰 ² ; 顾一奇 ² ; 柳畅 ² ; 许梦微 ² ; 王志胜 ² ; 郭容利 ² ; 张传建 ² ; 侯继波 ² ; 王继春 ² ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心

2.江苏省农业科学院 兽医研究所/国家兽用生物制品工程技术研究中心

关键词： 伪狂犬病病毒;变异株;猪源;细菌人工染色体;生长特性

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2018 年 010 期

页码： 880-885

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为构建猪源伪狂犬病病毒(PRV)变异株AH02LA的细菌人工染色体(BAC),本研究将转移载体pHA2-pUC19-H1-H2的DNA与PRV AH02LA株基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)进行同源重组,利用转移载体中的GFP为筛选标记,获得携带GFP基因的gE/gI基因缺失突变株PRV-AH02LA(gE-/gI-)-pHA2.提取纯化的该重组病毒DNA转化E.coli DH10B,对获得的阳性克隆命名为BACPRV-G.提取BACPRV-G的DNA,将含gE、gI和其上下游同源片段的DNA与BACPRV-G的DNA共转染CEF,获得gE、gZ基因恢复的病毒命名为PRVAH02LARec.比较亲本株PRV AH02LA、基因缺失株和恢复株的生长动力学,结果表明,恢复株的生长特性与亲本株无显著差异.本研究成功构建了PRV变异株AH02LA的BAC,并证实其为全基因组的感染性克隆,为PRV变异株的致病机理研究和新型疫苗研制提供了重要的平台.