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分子印迹聚合物固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中11种氨基糖苷类药物残留

文献类型: 中文期刊

作者: 黄原飞 1 ; 娄晓祎 2 ; 周哲 2 ; 汪洋 2 ; 孔聪 2 ; 黄冬梅 2 ; 蔡友琼 2 ; 于慧娟 3 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院东海水产研究所农业部水产品风险评估实验室(上海);上海海洋大学食品学院;赛默飞世尔科技(中国)有限公司

2.;中国水产科学研究院东海水产研究所农业部水产品风险评估实验室(上海);上海海洋大学食品学院;赛默飞世尔科技(中国)有限公司

3.;中国水产科学研究院东海水产研究所农业部水产品风险评估实验室(上海);上海海洋大学食品学院;赛默飞世尔科技(中国)有限公司;

关键词: 分子印迹聚合物固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱;水产品;氨基糖苷类

期刊名称: 分析化学

ISSN: 0253-3820

年卷期: 2018 年 03 期

页码: 454-461

收录情况: EI ; SCI ; 北大核心 ; CSCD

摘要: 建立了水产品中巴龙霉素、壮观霉素、妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素、潮霉素B、安普霉素、链霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素和新霉素共11种氨基糖苷类药物(AGs)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)检测方法。样品经磷酸盐缓冲液提取,分子印迹聚合物(MIP)固相萃取柱净化,Obelisc R色谱柱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱仪进行测定。方法检出限(LOD,S/N≥3)为1.0~10.0μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为2.0~20.0μg/kg。11种AGs在1.0~1000μg/kg范围内线性关系良好(R2>0.994),在水产品中加标回收率为78.4%~109.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3%~14.9%。本方法灵敏度高,且可实现11种AGs同时检测。

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