文献类型： 中文期刊

作者： 吴忠红 ¹ ; 杜鹃 ² ; 阿塔吾拉·铁木尔 ¹ ; 周江 ³ ; 许静 ³ ; 吴斌 ¹ ;

作者机构： 1.新疆农业科学院农产品贮藏加工研究所

2.新疆农业职业技术学院

3.新疆农业大学食品科学与药学学院

关键词： 花色苷;PgANS;PgCHS;PgACT;克隆

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2017 年 54 卷 01 期

页码： 88-94

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】获得石榴果实PgANS、PgCHS和PgACT基因,并对这三个基因进行序列分析。【方法】以喀什甜石榴为试材,通过酚-氯仿法提取籽粒中的总RNA,用TIANScript cDNA试剂盒反转录合成第一链cDNA,并用特异引物对其RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到PMD19-T载体上,然后将该载体转到DH5α,并对阳性克隆进行序列分析。【结果】PgANS基因片段长度为474bp,Genbank登录号为KT779433,与NCBI数据库中KF841619、GU376749两种石榴核苷酸的同源性均为99%,与甘薯核苷酸(GU59821)、白桑核苷酸(JF499385)、草莓核苷酸(AY695817)的同源性分别为85%、79%、76%;PgCHS和PgACT基因片段长度分别为140bp和148bp,分别与NCBI数据库中JF747148、GU376750两种石榴核苷酸同源性为99%和93%。【结论】获得PgANS、PgCHS和PgACT基因片段,为进一步研究贮藏条件对石榴籽粒花色苷的影响奠定了基础。