文献类型： 中文期刊

作者： 胡春华 ¹ ; 窦同心 ² ; 魏岳荣 ² ; 盛鸥 ² ; 邝瑞彬 ² ; 杨乔松 ² ; 李春雨 ² ; 易干军 ² ;

作者机构： 1.广东省农业科学院果树研究所

2.广东省农业科学院果树研究所,农业部南亚热带果树生物学和种质资源利用重点实验室

关键词： 香蕉;遗传转化;多芽体

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2014 年 12 卷 06 期

页码： 1195-1200

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究拟采用香蕉多芽体薄片为转化受体材料,建立起根癌农杆菌介导的香蕉遗传转化体系。以巴西蕉组培苗的球茎横切薄片为起始材料,诱导获得多芽体,利用多芽体薄片为受体,通过其对潮霉素的敏感性和GUS基因的瞬时表达率试验,以期找到适合的遗传转化条件。结果表明:巴西蕉球茎横切薄片在多芽体诱导培养基(MS+6-BA 10 mg/L+PP3331 mg/L+NAA 0.21 mg/L)上,经过4至5个月的培养,形成了花椰菜结构的多芽体。巴西蕉多芽体横切薄片对潮霉素敏感,最佳的潮霉素素筛选浓度是25 mg/L,转化的最佳共培时间为4 d。本研究从3次转化中的共300个薄片中获得抗性芽18个,经GUS检测和PCR鉴定,获得的抗性芽全部为阳性。本研究建立的以多芽体薄片为转化受体的转化体系,为今后将具有重要经济性状的基因导入香蕉提供了技术参考。