文献类型： 中文期刊
作者： 黄显明 1 ; 张小飞 2 ; 魏建忠 1 ; 李春芬 1 ; 廖俊伟 1 ; 毛火云 1 ;
作者机构： 1.安徽农业大学动物科技学院
2.南京天邦生物科技有限公司
关键词： 鸭肝炎病毒;RT-PCR;全基因组;序列分析;A66
期刊名称： 中国兽医杂志
ISSN： 0529-6005
年卷期： 2009 年 45 卷 02 期
页码： 8-10
收录情况： 北大核心
摘要： 采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序。研究结果表明,不含Poly(A)尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编码区、6 750个核苷酸残基的开放阅读框和314个核苷酸残基的3′非编码区。应用分子生物学软件将A66株与GenBank公布的其他DHV-Ⅰ全基因序列进行同源性比较分析,结果表明,除了90D和04G两株变异株外,A66株ORF的核苷酸序列与其他各株的同源性在94.3%～99.7%之间,氨基酸序列的同源性在97.3%～99.6%之间,并且A66与C80、JX弱毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高,在99.4%以上,各毒株氨基酸序列同源性比核苷酸同源性略高。Ⅰ型DHV病毒基因组的一级结构高度保守。
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