文献类型： 中文期刊
作者： 郉云瑞 1 ; 孙亚宁 1 ; 姚静静 1 ; 王英华 1 ; 郝慧芳 1 ; 柴书军 1 ; 李俊鹏 1 ; 胡骁飞 1 ;
作者机构： 1.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室;河南省动物疫病预防控制中心;平顶山农业科学院
关键词： T-2毒素;完全抗原;多克隆抗血清;ELISA
期刊名称： 河南农业科学
ISSN： 1004-3268
年卷期： 2018 年 04 期
页码： 124-129
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为建立小分子霉菌毒素中T-2毒素残留的检测方法,合成并鉴定T-2毒素完全抗原,通过制备敏感性强的抗T-2毒素多抗血清,建立T-2毒素免疫学检测方法。采用N,N'-羰基二咪唑(CDI)法合成完全抗原T-2-BSA和包被原T-2-OVA,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)和动物免疫试验对合成的完全抗原进行鉴定,优化ELISA反应条件,建立T-2毒素间接竞争ELISA检测方法。SDS-PAGE结果显示,完全抗原T-2-BSA合成成功;动物试验结果显示,制备的完全抗原能够刺激小鼠产生针对T-2毒素的特异性抗体;基于该抗体所建立的T-2毒素间接竞争ELISA检测方法的灵敏度(IC50)为8.34 ng/m L,检测限(LOD)为0.048 ng/m L。综上,成功合成了完全抗原T-2-BSA,获得了效价高、敏感性强的抗T-2毒素的鼠源多克隆抗体,并初步建立了T-2毒素免疫学检测方法。
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