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粉蕉ACC氧化酶cDNA的克隆及其序列分析

文献类型： 会议论文

第一作者： 黄永红

作者： 黄永红 1 ; 易干军 1 ; 周碧容 1 ; 曾继吾 1 ; 吴元立 1 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院果树所,广州,510640

关键词： 香蕉;ACO;序列分析;克隆;氧化酶;cDNA

会议名称： 中国园艺学会热带南亚热带果树分会成立大会暨首届学术研讨会

主办单位： 中国园艺学会

页码： 82-86

摘要： 根据GeneBank公布的ACC氧化酶(ACO)基因序列的保守序列设计一条引物,通过RT-PCR方法从成熟香蕉果实中克隆到一条香蕉ACO基因全序列,经分析发现,该氧化酶cDNA物全长1172 bp,基因编码区共957 bp,推测其编码318个氨基酸.Blastn结果显示,该基因与已报道的香蕉ACO基因核苷酸序列同源性为95％以上,与其它作物的ACO基因核苷酸序列同源性高达70％～98％;该基因推导的氨基酸序列与其它12中果树的ACO基因编码的氨基酸序列同源性在68％～98％,并且有九个较长的保守结构域.聚类分析结果表明,该基因推导的氨基酸首先与生长环境相似的呼吸跃变型果实聚合.

分类号： S668.1

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