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基因4型HEV(SAAS-FX17)株全长cDNA克隆在SD大鼠的病毒拯救研究

文献类型: 会议论文

第一作者: Yumin Zhu

作者: Yumin Zhu 1 ; 朱于敏 2 ; 于晓明 3 ; Xiaoming Yu 4 ; Yuanshu Zhang 3 ; 张源淑 4 ; Yanyan Ni 5 ;

作者机构: 1.Institute of Animal Science and Veterinary Medicine, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, China

2.College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, China

3.上海农业科学院畜牧兽医研究所

4.南京农业大学动物医学院

5.Institute of Animal Sci

关键词: 兽医学;基因4型戊型肝炎病毒;全长脱氧核糖核酸;克隆技术;病毒拯救

会议名称: 上海市畜牧兽医学会2013年学术年会

主办单位: 上海市畜牧兽医学会

页码: 00000109-00000115

摘要: 本研究建立了国内首个基因4型戊型肝炎病毒(HEV)上海分离株(SAAS-FX17)的全长cDNA克隆.将cDNA体外转录成RNA后,转染Huh7细胞,经IFA可检测到病毒ORF2蛋白的表达.将RNA经肝内注射SD大鼠后,在注射后的第23-30d采用RT-PCR方法检测大鼠粪便HEV RNA呈阳性,并持续至注射后第45d.在注射后的30-40d采用ELISA方法检测大鼠血清HEV抗体呈现阳性,并持续至第52d.本研究结果首次用HEV的cDNA克隆的体外转录物RNA经肝内注射大鼠并成功拯救病毒,提示大鼠可以作为HEV研究的动物模型.

分类号: S856.4

  • 相关文献

[1]体细胞克隆技术及其存在的问题. 张德福,戴建军,吴彩凤,张树山. 2016

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