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茶树类黄酮3-O-半乳糖基转移酶基因克隆及功能初探

文献类型： 会议论文

第一作者： 吴华玲

作者： 吴华玲 1 ; 方开星 1 ; 潘亚燕 1 ; 姜晓辉 1 ; 李红建 1 ; 秦丹丹 1 ; 操君喜 2 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院茶叶研究所,广东省茶树资源创新利用重点实验室,广州 510640

2.广东省农

关键词： 茶树种植;类黄酮3-O-半乳糖;糖基转移酶;基因克隆

会议名称： 第八届茶学青年科学家论坛

主办单位： 中国茶叶学会

页码： 00000023-00000027

摘要： 糖基转移酶(UDP-glycosyl transferase,UGT)是专门催化化合物糖基化反应的酶,是提高类黄酮苷元化学稳定性及增加其水溶解度的重要基因.本研究以"红叶2号"紫芽茶紫叶为材料,通过RACE技术,克隆了一个UGT基因,该基因cDNA全长1701bp,包含一条大小为1362bp的CDS,编码454个氨基酸.该基因编码的蛋白与多个物种的F3GalT蛋白高度同源,且在其序列C端发现一段PSPG box特征序列,因此被命名为CsF3GalT.荧光定量PCR结果表明,CsF3GalT基因在不同紫芽品种的表达水平均极显著高于绿芽品种,在同一紫芽品种紫叶中的表达水平也显著高于其绿叶.对CsF3GalT基因构建原核表达载体,体外酶活试验表明CsF3GalT能够催化UDP-半乳糖转与杨梅酮形成杨梅酮-3-O-半乳糖,而不能催化UDP-葡萄糖和杨梅酮反应.亚细胞定位实验表明CsF3GalT表达产物在细胞质与细胞核中.本研究为进一步阐明茶树UGTs的功能及其在花青素合成途径中可能的作用奠定了基础.

分类号： S571.103

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