科研产出
赤霉素浸种对盐胁迫下甜菜种子萌发及幼苗生理特性的影响
《种子 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为探究赤霉素浸种对盐胁迫下甜菜种子萌发及生理特性的影响,阐明赤霉素浸种对盐胁迫的缓解作用,以甜菜单胚品种‘NT39106’为试验材料,研究不同浓度梯度(0、50、100、150、200、250、300 mmol/L NaCl)盐胁迫对甜菜种子萌发的影响。结果表明,随着盐浓度增加,甜菜种子发芽率、发芽势及萌发指数均呈下降趋势,而萌发抑制率呈上升趋势,尤其盐胁迫浓度≥150 mmol/L时,各项萌发指标均显著降低。赤霉素浸种能有效缓解150 mmol/L和200 mmol/L盐胁迫对甜菜种子萌发的抑制作用,显著提高了种子发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数。盐胁迫下甜菜幼苗生长受到明显抑制,经过赤霉素浸种明显促进了甜菜幼苗的生长,增加了幼苗鲜重和平均芽长,同时提高了甜菜中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和可溶性糖含量,降低了丙二醛(MDA)的积累。综上所述,赤霉素浸种可能通过增强抗氧化酶活性、清除活性氧以及累积可溶性糖,从而提高了甜菜种子萌发期抵御盐胁迫的能力,促进种子萌发和幼苗生长。
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水分胁迫下燕麦萌发期转录组分析
《西北农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了解燕麦在萌发期应对水分胁迫的调控机理,以前期筛选的强抗旱性燕麦品种为试验材料,利用转录组测序技术研究水分胁迫对燕麦萌发期基因表达的影响.通过Illumina高通量测序平台对PEG-6000溶液模拟干旱条件下的燕麦萌发期种子进行转录组测序,以等体积蒸馏水处理为对照,结果6个样品共获得78.12 Gb的Clean data,各样品的Q30均大于92.8%.共鉴定到12 405个差异表达基因,其中,上调表达基因有5 110个,下调表达基因有7 295个;上调表达基因显著富集在丙烷、哌啶和吡啶生物碱的生物合成及类黄酮生物合成途径上,而下调表达基因显著富集在苯丙烷的生物合成和光合作用途径上;筛选出6个功能基因(分别是查尔酮合成酶、β葡萄糖苷酶、细胞色素P450、胚胎发育晚期富含蛋白、水通道蛋白和海藻糖-6-磷酸磷酸酶编码基因)与4个调节基因(WRKY、MYB、bZIP和NAC),作为进一步验证的候选基因.
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2014年以来中国矿区生态修复与再利用路径研究进展
《内蒙古林业科技 》 2025
摘要：矿区生态修复是实现资源开发与生态保护协调发展的关键举措,对推动区域可持续发展具有重要意义.本文基于2014-2024年中国知网文献数据,运用文献计量分析法、案例研究法和比较分析法,系统梳理了矿区生态修复的研究进展,并进行再利用路径分析.结果显示,2014-2024年矿区生态修复领域文献发表量呈显著上升趋势,研究热点主要集中在植被恢复技术、土壤改良技术及智能监测技术等方面,在提升植被覆盖率、增加生物多样性、创造经济价值和改善居民生活质量上修复成效显著,但修复的长期性和动态监测机制有待强化,跨学科融合研究仍存在不足,再利用模式仍以传统路径为主.建议今后应深化技术系统性整合与创新、加强跨学科合作、探索多元再利用路径、完善监测评估机制,并推动政策与技术支持,以促进矿区生态修复工作向更高效、更科学的方向发展.
关键词： 矿区生态修复 研究进展 修复技术 修复成效 再利用路径
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基于CiteSpace的色氨酸调控肠道微生物的研究热点及趋势可视化分析
《饲料研究 》 2025 北大核心
摘要：试验通过量化分析1995-2024年色氨酸调控肠道微生物相关研究文献,了解该领域的研究进展、热点与发展趋势.通过检索WOS和CNKI数据库,借助CiteSpace软件对筛选后的文献进行可视化分析.结果显示,试验共纳入1 256篇英文文献和136篇中文文献,文献发文量总体呈上升趋势,在2020-2024年高速增长.文献涉及71个国家和361个研究机构.发文国家中,中国、美国和法国中介中心性较高;发文机构中,中国科学院、加州大学和农业农村部中介中心性较高.关键词聚类确定了该研究领域的8个热点主题,分别是芳香烃受体、脑肠轴、肠道微生物群、肠道菌群、代谢产物、嗜黏蛋白阿克曼氏菌、色氨酸(五羟色胺、粪臭素)和粪菌移植.研究表明,粪菌移植、脑肠轴等方向已成为当前色氨酸调控肠道微生物领域的研究热点.
关键词： 色氨酸 肠道微生物 CiteSpace 可视化分析
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外源激素对甜菜种子萌发的影响
《中国糖料 》 2025
摘要：[目的]探究外源赤霉素(GA)、水杨酸(SA)和褪黑素(MT)对甜菜种子萌发、幼苗生长的影响,为甜菜种子引发剂的选择提供理论依据.[方法]本研究以甜菜'NT39106'为试验材料,采用GA、SA和MT作为引发剂,并设置 3 个处理时间(6、8、22 h),共 9 组处理,通过测定种子发芽势、发芽率、幼苗鲜重、平均芽长,分析3 种激素对甜菜种子萌发的影响.[结果]在处理6 h和22 h条件下,与对照相比,GA、SA和MT处理均显著提高了发芽势和发芽率,同时增加了幼苗鲜重和平均芽长,但3 种外源激素处理之间无显著差异;在处理8 h条件下,3 种外源激素均显著促进甜菜种子萌发,其中GA促进效果最好,其发芽势和发芽率分别比对照提高了 21.34 和 17.00 个百分点.[结论]综上,所有处理均能够促进甜菜种子的萌发及幼苗生长,尤其是GA处理8 h对甜菜种子引发效果最好.
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光周期调控对不同颜色类型绒山羊产绒性能及毛囊形态的影响
《中国畜牧杂志 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：本研究旨在探究光周期调控对不同颜色类型绒山羊产绒性能及毛囊生长发育的影响,以期为绒山羊养殖环境的优化和羊绒产量的提高提供科学依据.选取 2 岁不同颜色类型(红山羊n=24、白山羊n=30、黑山羊n=10)绒山羊成年母羊共 64 只,将每个颜色类型绒山羊随机平分为试验组(短光照,09:00-17:00)和对照组(自然光照)进行试验.在次级毛囊的不同生长期(休止期、兴盛前期、兴盛期、退行期)采集皮肤组织样本,测定绒性状和毛囊形态.结果显示:在自然光照条件下,白山羊的次级毛囊深度和毛乳头宽度高于红山羊和黑山羊(P<0.05),产绒量高于红山羊(P<0.05).而在短光照条件下,所有颜色类型绒山羊试验组次级毛囊深度和毛乳头宽度及S/P值高于对照组(P<0.05).与对照组相比,红山羊试验组产绒量增幅为47.37%(P<0.05),绒长度增幅为 39.16%(P<0.05);白山羊试验组产绒量增幅为 18.09%(P<0.05),绒长度增幅为26.90%(P<0.05);黑山羊试验组产绒量增幅为40.68%(P<0.05),绒长度增幅为23.74%(P<0.05).而 3 个颜色类型绒山羊绒细度和绒强度均无显著变化.由以上可知,短光照通过影响不同颜色类型绒山羊毛囊数量和生长周期及绒长度进而显著提高产绒量,不影响绒毛的基本性状.
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干制黄花菜加工工艺及其干燥技术研究进展
《农畜产品加工学报 》 2025
摘要：黄花菜是一种富含多酚、黄酮和卵磷脂等多种营养物质的药食两用蔬菜，近年来因其显著的保健功能和潜在的商业价值受到广泛关注。目前，黄花菜主要以干制品形式售卖，其干燥技术直接影响着黄花菜的最终品质。本文系统综述干制黄花菜的选料（采摘）、保鲜、杀青、干燥、回软、检验和包装7个加工流程，重点分析了单一干燥技术（自然干燥、热风干燥、微波干燥及真空冷冻干燥）及联合干燥技术（热风-真空冷冻干燥、热风-红外干燥及红外-微波干燥）的特点与局限性，以期为构建黄花菜低碳高效干燥体系提供理论支撑，同时也为促进黄花菜加工产业的高质量发展提供参考。
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甜菜连作对土壤理化性质和微生物群落的影响
《植物营养与肥料学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]本研究旨在探讨甜菜连作对根际与非根际土壤理化性质、微生物群落结构及网络复杂性的影响,揭示甜菜连作障碍的发生机制,为缓解连作障碍提供理论依据.[方法]以种植1年和连续种植8年的甜菜根际与非根际土壤为研究对象,采用pH计测定土壤pH,运用流动分析仪和元素分析仪等方法测定土壤理化性质,通过高通量测序分析微生物群落结构,并结合共现网络分析和冗余分析(RDA)探究微生物群落与环境因子的关系.[结果]连作显著降低了真菌群落的Chao1、ACE和Shannon指数(P<0.05),而细菌与病原真菌多样性未发生显著变化.非连作条件中,根际土壤真菌群落的Chao1、ACE和Shannon指数均显著高于非根际土壤,而连作后,非根际土壤真菌多样性指数显著高于根际土壤.连作处理下,非根际和根际土壤中潜在病原真菌如镰刀菌属(Fusarium)相对丰度显著增加,有益真菌如被孢霉属(Mortierella)丰度则显著下降.LEfSe分析显示,织球孢属(Plectosphaerella)和镰刀菌属(Fusarium)等致病菌是连作土壤的关键指示物种.共现网络分析表明,连作导致真菌网络复杂性降低(节点与边数减少),细菌-真菌互作减弱(模块化程度下降).此外,连作土壤中硝态氮和有机碳含量显著降低,RDA分析证实pH值、全氮(TN)、硝态氮(NO3--N)、铵态氮(NH4+-N)和总有机碳(TOC)含量是影响微生物群落的关键环境因子.[结论]甜菜连作通过改变土壤真菌群落结构、提高潜在病原菌相对丰度以及降低微生物网络稳定性,加剧了土传病害的发生.同时,环境因子的显著变化也对微生物群落,尤其是真菌群落产生了重要影响,最终导致连作障碍的发生.
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基于SSR标记的197份谷子遗传多样性分析
《西北农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：通过分析197份谷子种质的遗传多样性,拓展谷子种质创新利用途径,加快育种进程.利用筛选出的12对引物对197份谷子种质进行分子标记试验,分析谷子种质资源遗传多样性、群体结构、遗传分化关系以及亲缘关系.结果表明:谷子种质中共检测到173个等位基因(Na),平均每对引物检测出14.417个;Shannon's多样性指数(I)平均为1.621,其中7对引物达到1.5以上;PIC平均值为0.628,8对引物具有高度多态性(PIC>0.5).分子方差分析(AMOVA)结果表明197份谷子种质的群体间变异为12.0%,群体内变异达88.0%.群体间遗传分化指数为0.034~0.756,均值为0.141.PCoA分析将197份谷子种质分为四大类.第一主成分和第二主成分分别可以解释总变量的23.08%和20.33%.选用的12对引物能很好地反映谷子种质的遗传多样性(PIC>0.5);197份谷子种质群体间存在中等程度的遗传分化(Fst=0.141)和广泛的基因交流(Nm=3.462).
关键词： 谷子 SSR分子标记 遗传多样性 遗传分化 基因流
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马铃薯TIR1基因的电子克隆与生物信息学分析
《分子植物育种 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：植物运输抑制响应蛋白1(transport inhibitor protein 1, TIR1)是一种生长素受体，在生长素信号转导过程中发挥重要作用。目前有关马铃薯生长素受体基因的研究尚未见报道。本研究是从前期工作中获得EST序列，利用NCBI中的BLAST工具，对原始序列进行同源性分析，选择与原始序列相似度最高的一条同源序列。通过电子克隆技术，得到TIR1基因。采用生物信息学方法对基因序列、编码氨基酸、理化性质、跨膜结构域、亲/疏水性、信号肽、磷酸化位点、N-端糖基化位点、高级结构等进行分析。结果表明，TIR1基因cDNA全长1 740 bp，编码580个氨基酸，分子量64.68 kD，理论等电点5.60，亲水性系数0.034，不稳定系数56.67，为不稳定酸性疏水性蛋白，编码蛋白含有59个磷酸化位点，4个N-端糖基化位点，无信号肽、跨膜区域，高级结构主要由α螺旋和无规卷曲序列组成。通过系统进化分析，TIR1蛋白与烟草、番茄和拟南芥等植物中的TIR1蛋白同源性较高。亚细胞定位分析，TIR1基因主要位于细胞核，小部分可能位于线粒体。研究结果为马铃薯TIR1基因的试验克隆及功能验证研究提供了理论依据。
关键词： 马铃薯 TIR1 电子克隆 生物信息学 亚细胞定位
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