放牧绵羊微量元素摄入量与季节变化的关系研究

刘福元; 陈玉林; 杨玉福; 白丁平; 《草业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用体质量—口罩法,分别在2、4、6、8、10、12月对天山北坡中段草地放牧的新疆细毛羊采食量进行测定,通过样方对牧草微量元素含量进行测定,计算放牧绵羊微量元素摄入量,另外不同季节绵羊发生周期性生理变化,对微量元素的需要量也不同,把不同季节放牧绵羊微量元素摄入量和需要量进行比较。研究结果得出不同季节绵羊从每天的采食中所获得的铁、锰、钴等微量元素能满足其需要。草地牧草中严重缺锌,母羊除在空怀期外其余时间锌缺乏量为16.0%～82.2%,特别是在母羊泌乳前期只能从牧草中获得需要量17.8%的锌。绵羊怀孕后期和泌乳前期缺铜55%和59%,常年缺硒6%～52%。

关键词： 微量元素 放牧草地 季节 绵羊

 全文链接 请求原文

早熟陆地棉新陆早32号与33号的选育

马晓梅; 李保成; 李生秀; 周小凤; 肖光顺; 《种子 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：新疆农垦科学院育成了优良早熟棉花新品种新陆早32号和新陆早33号,两品种的主要优点一是高产,在参加的区域试验及生产试验中,产量均表现突出,尤其是新陆早33号,位居两年参试品种(系)首位;二是优质,棉纤维品质均达到优良品质标准;三是抗逆性较强。其中抗病、抗冷害、耐瘠薄表现突出,而且适应性强。同时,两品种的形态特征均适宜机械采收。

关键词： 棉花 新陆早32号 新陆早33号 品种 选育

 全文链接 请求原文

草棉EST-SSRs的遗传评价

余渝; 王志伟; 冯常辉; 张艳欣; 林忠旭; 张献龙; 《作物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：根据GenBank中公布的247条草棉EST序列,搜索SSR并进行引物设计。其中的25条序列含有27个SSR,1～6碱基重复类型都存在,二碱基和三碱基重复的频率较高。为了明确在A、D和AD基因组中的可转移性,依据25条序列共设计25对EST-SSR引物,其中22对引物扩增出清晰可辨的DNA条带,产生92个多态性片段,平均每对引物产生3.64个多态性片段。引物的多态性信息含量(PIC)在0.49～0.91之间,平均为0.81。6对引物在BC1种间作图群体[(鄂棉22×Pima3-79)×鄂棉22]中表现多态性,产生7个多态性位点,其中5个为共显性,2个为显性。除HAU230b标记在BC1分离群体中不符合孟德尔式分离比例,其余引物表现正常分离。6个位点被整合到陆地棉和海岛棉种间BC1遗传连锁图谱上的6条染色体:有4个位于A亚基因组的4条染色体上(Chr.6、10、11和12),2个位于D亚基因组的2条染色体(Chr.19和20)。

关键词： 草棉 表达序列标签 简单序列重复 多态性信息含量 遗传作图

 全文链接 请求原文

牛病毒性腹泻病毒新疆分离株E2基因的克隆及序列分析

黄新; 钟发刚; 薄新文; 杨华; 郭燕; 刘志强; 王新华; 《中国预防兽医学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株、玛纳斯不同年份两个分离株扩增获得的3株BVDV的E2基因序列,分别命名Shihezi148、Manasi和MNS2(GenBank登录号:EU159699、EU159703和EU169937)。序列分析结果表明3株E2基因长度分别为1121bp、1122bp和1122bp,分别编码373、374和374个氨基酸残基。核酸序列同源性和系统发生分析表明,3株病毒均属于BVDV基因1型(BVDV-1),Shihezi 148株与澳大利亚Bega株亲缘关系最近,同处于BVDV-1c基因亚型群,其E2氨基酸同源性为90.11%。Manasi株和MNS2株E2基因核酸序列仅有4个碱基的差别,它们与Changchun 184和匈牙利VEDEVAC株亲缘关系最近,位于BVDV-1b基因亚型群。Manasi和MNS2株与Changchun 184株E2氨基酸同源性分别高达98.66%和98.93%。

关键词： BVDVE2基因 克隆 序列分析

 全文链接 请求原文

牛病毒性腹泻病毒石河子株E2基因的克隆及其表达载体的构建

黄新; 钟发刚; 薄新文; 杨华; 郭燕; 刘志强; 赵军民; 任耀军; 罗盘棋; 王新华; 《西北农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株中扩增了E2基因,命名Shihezi 148(GenBank登录号:EU159699),扩增序列分析结果表明:Shihezi 148 E2基因长度为1121 bp,编码373个氨基酸残基;同源性分析表明,Shihezi 148与澳大利亚Bega株E2基因核苷酸同源性为88.32%,与中国changchun 184株的同源性为74.42%;通过基因重组技术构建了去除C端跨膜区的截短E2基因的原核表达载体pProEX HTa-E2和包括信号肽和全长E2蛋白的真核重组质粒pVAX1-E2。经过PCR、酶切及测序结果表明pProEX HTa-E2和pVAX1-E2重组表达载体构建成功。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒 E2基因 克隆 表达载体

 全文链接 请求原文

毛管埋深对地下滴灌线源入渗土壤水分运移影响研究

任杰; 王振华; 温新明; 胡苏翔; 王俊亭; 《灌溉排水学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：通过室内试验,对地下滴灌土壤水分分布进行了观测分析。结果表明,在流量和灌水量一定的情况下,无论是在水平方向还是垂直方向上,随着毛管埋深的增加,湿润锋运移的速度减慢,且湿润锋在垂直方向和水平方向的运移距离也随着埋深的增大而减小。对于同一埋深而言,滴头二侧的含水率分布对称;对于不同的埋深,埋深越大,在距滴头一定距离内,含水率越高,并且随着滴灌带埋深的增加,湿润体饱和区域在不断增大,特别是在垂直方向上。

关键词： 地下滴灌 埋深 湿润锋 含水率

 全文链接 请求原文

F3′5′H基因的克隆、表达载体构建与矮牵牛遗传转化

司爱君; 祝建波; 李吉莲; 邓福军; 《西北农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：类黄酮3′5′羟基化酶(Flavonoid-3’,5-’hydroxylase;F3′5′H)是花色素苷代谢途径中的一个关键性酶,能使花色素的合成趋向于形成蓝色的飞燕草色素。从蓝紫色矮牵牛的花瓣中提取总RNA,利用RT-PCR技术克隆得到了约1.7kb的F3′5′H片段。F3′5′H的cDNA序列分析结果表明,克隆得到的序列与原序列同源性达到99.34%,开放读码框为1 521 bp,编码507个氨基酸。将推算的氨基酸序列与NCBI登录的氨基酸序列进行分析比较,发现与文献报道的存在2个氨基酸差异,氨基酸同源率为99.6%。将此基因构建到含有35S启动子的植物表达载体PBI-F3′5′H上,并通过农杆菌介导法对粉红色矮牵牛进行了遗传转化,初步鉴定获得了转基因植株。

关键词： 矮牵牛 类黄酮3′5′羟基化酶基因 转化

 全文链接 请求原文

抗菌肽SMAP-29研究进展

任耀军; 王新华; 薄新文; 《中国预防兽医学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：抗菌肽作为存在于生物体内一类具有广谱抗菌活性的多肽,是宿主非特异性防御系统的重要组成部分,在动物先天免疫机制中具有特殊的意义。目前,在哺乳动物体内

 全文链接 请求原文

牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立

钟发刚; 程安春; 王新华; 邓宇; 郭燕; 《中国兽医学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：以纯化的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)作为抗原免疫BALB/C系小鼠,通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株,将杂交瘤细胞接种于BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水,腹水单抗与BVDV均呈阳性反应。将5A9、2G3和5C2(分别结合不同的抗原结合位点)诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板,与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法。采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度,用阴性组织样品作为判定检测结果的D490临界值,最后以建立的AC-ELISA检测临床粪样棉拭子27份,结果表明:该方法敏感性、特异性高,与全血病毒分离结果的符合率达86.36%;与全血和粪样RT-PCR检测结果的符合率分别为89.47%和94.74%。阴性对照RT-PCR、病毒分离和AC-ELISA检测均为阴性。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒 单克隆抗体 IgY 抗原捕获ELISA

 全文链接 请求原文

冬小麦杂交制种研究

聂迎彬; 田笑明; 韩新年; 穆培源; 邹波; 桑伟; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：[目的]为冬小麦"三系"高产制种提供理论依据。[方法]以不育系AL22(A)和恢复系99 AR144-1(R)为材料,采用正交试验研究父母本行比、氮肥用量和化学调控对制种产量的影响。[结果]父母本行比对制种产量影响较大,当行比为2∶6时,制种产量最高,为1 718.1 kg/hm2,比平均制种产量高25.7%;在一定范围内,制种产量随氮肥用量的增加而增加,拔节期追施尿素240 kg/hm2时,制种产量可达1 636.8 kg/hm2,比对照(不施氮肥)高33.9%;拔节期喷施壮丰安和赤霉素对制种产量影响不大。[结论]在该试验中,当父母本行比为2∶6、拔节期追施尿素240 kg/hm2、拔节期喷施壮丰安225 ml/hm2和赤霉素30 g/hm2时,制种产量较高。

关键词： 冬小麦 杂交 制种

 全文链接 请求原文