科研产出
拮抗细菌XM2的鉴定及其对梨采后黑斑病的生防作用
《微生物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】对从西梅(Prunus domestica L.)果实表面分离到拮抗细菌XM2进行鉴定,研究其对链格孢(Alternaria alternata)引起的梨采后黑斑病的生防作用。【方法】根据形态特征、理化性质及16S rDNA序列比对分析,鉴定XM2的种类;在梨果伤口上进行活体(in vivo)的抑菌试验;在显微镜下观察XM2对病原菌丝的影响。【结果】XM2鉴定为成团泛菌(Pantoea agglomeran);XM2各种处理液对梨黑斑病防效均显著好于对照,效果由强到弱依次是:菌悬液、发酵液、过滤液和热杀死液,其中,菌悬液防效达97.73%;XM2使用浓度越大、病原菌接种浓度越低,防效越好;XM2接种时间相对早的处理防效显著优于相对时间晚的处理,即预防效果优于治疗效果。菌株XM2可以较好的定殖于梨果伤口;显微镜观察发现,XM2可使病原菌丝部分断裂,细胞内含物外溢,扭曲变形。【结论】本文首次报道成团泛菌菌株XM2,其活菌体和代谢产物对梨采后黑斑病均有生防作用。
全文链接
请求原文
污水灌溉和镉胁迫对菠菜镉积累及其生长过程的影响
《华北农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了研究污水灌溉和镉胁迫复合处理对菠菜镉积累和生长过程的影响,采用盆栽试验,用清水和污水分别配制不同浓度(0,1,5,10,30,50 mg/L)的镉溶液,定期对菠菜整个生长过程进行浇灌和喷洒处理。结果表明,与清水处理系列相比,污水灌溉有利于菠菜对土壤镉的吸收,且相同浓度的污水处理系列的菠菜株高、叶面积、每盆平均叶片数、生物量等均低于清水处理系列。与各自的空白对照相比,2个处理系列的菠菜镉含量均随着处理试液镉离子浓度的增大而增大,呈现双阶段直线相关性;当镉浓度在0~10 mg/L时,清水和污水系列菠菜镉含量与处理试液镉浓度的线性相关系数分别为0.999 6,0.997 6,相关直线斜率分别为1.602 9,1.665 6;当处理试液镉浓度为10~50 mg/L时,二者的直线相关系数分别为0.997 9,0.999 8,斜率分别为0.237 3,0.254 8,斜率变小。2个处理系列的菠菜株高、叶面积、每盆平均叶片数、生物量等均在0~10 mg/L表现出低浓度刺激效应,10~50 mg/L表现出高浓度抑制效应。
全文链接
请求原文
大豆两个C2H2型转录因子基因序列特征及表达分析
《植物生理学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：干旱气候已严重影响需水作物大豆的产量,而植物中C2H2型转录因子在应答非生物逆境中起到重要作用,因此充分挖掘优异抗旱大豆种质的基因资源及功能研究,为利用基因工程手段获得抗旱大豆种质奠定理论基础。本研究从大豆叶片中克隆到2个基因,分别命名为GmZAT9-like和GmZAT5-like。序列特征分析表明二者都属于C2H2型转录因子,均包含典型双锌指结构域和EAR保守基序,且氨基酸同源性低于其他物种同源基因。分子进化树分析表明,2个基因分别与拟南芥AtZAT9和ATZAT5基因划分为一类。基于荧光实时定量PCR技术检测到2个基因分别在叶片和根部组织特异性表达。通过半定量RT-PCR和荧光定量PCR分析大豆幼苗在PEG、SA、ABA、NaCl和4℃胁迫处理条件下2个基因的表达模式。结果表明,在PEG和SA胁迫条件下,叶片中GmZAT9-like基因表达在处理后期有升高趋势,而根部GmZAT5-like基因在处理早期受到诱导表达;ABA胁迫条件下,2个基因均在处理初期呈现表达升高趋势而后下降;盐和冷胁迫条件下,叶片中GmZAT9-like基因表达受到抑制,而根部GmZAT5-like基因表达在冷胁迫处理初期呈现升高趋势。因此推测这两个基因与大豆非生物胁迫响应相关。
全文链接
请求原文
线辣椒种质资源遗传多样性分析
《甘肃农业大学学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：中国线辣椒(C.annuumvar.annuum)是一种特有的辣椒类型,具有丰富的种质资源,但目前对其遗传多样性的研究甚少.本研究采用RAPD和SSR分子标记,对20份辣椒种质资源(其中线辣椒13份,其他辣椒资源7份)的遗传多样性进行鉴定分析,并比较分析了形态特征.结果表明:2种标记均能有效鉴定材料间遗传多样性,其中SSR标记优于RAPD标记.RAPD标记共扩增出218条DNA片段,每个引物平均可扩增出3~10条DNA片段,多态性比率(PPB)为77.1%;材料间遗传相似系数(GS)为0.615~0.905.SSR标记共扩增出153条DNA片段,每对引物平均扩增出2~8条DNA片段,多态性比率(PPB)为82.3%;材料间遗传相似系数(GS)为0.632~0.886.相关性分析表明,RAPD和SSR标记与形态标记的相关系数分别为0.743和0.710,2种标记与形态标记的相关系数为0.658,均达到了显著水平.聚类分析结果显示,大部分具有亲缘关系的资源及形态学、生物学特征相近的资源聚在一类,说明分子标记的聚类分析结果与形态学分类结果具有较好的相符性.
全文链接
请求原文
六个黄淮麦区优质小麦品种在晋中麦区晚播的产量与品质性状研究
《激光生物学报 》 2014 CSCD
摘要：目的:为拓宽山西优质小麦品种资源,采用田间试验,研究来自黄淮麦区的6个优质小麦品种在晋中晚熟冬麦区的籽粒产量及品质性状表现。方法:供试小麦品种分别是:来自河南省国家小麦工程中心的豫农416(编号Y-1)、豫麦34(Y-2)、豫麦70(Y-3)和豫麦18(Y-4),来自山西省农科院棉花科学研究所的舜麦紫秆(S-1)和舜麦1718D(S-2),以山西农业大学育成品种山农129为对照(CK)。试验于2010年10月15日在山西农业大学实验农场进行,收获后测定籽粒产量与产量结构及籽粒品质。结果:引进的6个黄淮麦区育成小麦品种在晋中晚熟冬麦区晚播种植,其籽粒品质均优于当地品种山农129,但产量不足。6个引进品种在晋中晚播种植后,其籽粒蛋白质含量、湿面筋含量等相关的籽粒品质亦明显高于原品种。相对而言,豫麦34、豫农416和舜麦紫秆均为高蛋白(>17%)强筋(≥32%)品种,但前者高产(>5 800 kg·hm-2),后两者中产(>4 300 kg·hm-2);豫麦70和舜麦1 718D均为高蛋白中筋(30%-32%)品种,但前者中产,后者低产(<4 000 kg·hm-2);豫麦18则为中等蛋白(>16%)中筋的高产品种,当地品种山农129为低蛋白(<16%)低湿面筋(<30%)的高产品种。结论:豫麦34和豫麦18对改良山西小麦品种籽粒品质具有一定的意义。
关键词： 小麦品种 晋中麦区 晚播 农艺性状 产量性状 品质性状
全文链接
请求原文
优质丰产甜樱桃叶片养分调查研究
《果树学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探明我国甜樱桃营养现状,为甜樱桃种植者提供叶片养分分析参考。【方法】2010—2012年在我国甜樱桃主产区,选优质丰产、无生理病害症状、无大小年的7~15 a生植株,于7月中旬至8月中旬,取树体外围新梢中部叶片,测定氮、磷、钾、钙、镁、铁、锰、锌、硼、铜10个元素,统计分析各元素养分含量范围,以及年度、品种、砧木、地区间差异。【结果】钾、硼年度间差异不显著,其他元素有一定差异,但变幅不大;‘萨米脱’、‘红灯’、‘美早’、‘拉宾斯’4个品种间无显著差异;‘大青叶’与‘吉塞拉5’2个砧木间镁、氮、钾、钙、锌差异显著,铁、锰、硼、铜差异不显著;不同地区间铁、锰2个元素变化较大,其他元素差异不大。将3年数据综合统计分析,得出优质丰产甜樱桃叶片氮、磷、钾、钙、镁、铁、锰、锌、硼、铜养分含量范围分别为(17.35±3.14)g·kg-1、(3.19±0.69)g·kg-1、(10.36±2.81)g·kg-1、(10.15±3.84)g·kg-1、(3.50±0.50)g·kg-1、(133.24±47.35)mg·kg-1、(138.93±59.83)mg·kg-1、(24.86±7.93)mg·kg-1、(36.50±5.29mg·kg-1、(20.81±12.58)mg·kg-1。氮磷钾比例为1∶0.2∶0.6,钙镁钾比例为1∶0.3∶1,磷/锌为126,铁/锰为1,钾/镁为3。【结论】甜樱桃叶片养分组成受砧木影响最大,也因年份、地区不同出现差异,但受品种影响较小。
全文链接
请求原文
小麦-中间偃麦草代换系中233的分子细胞学鉴定
《麦类作物学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了从小麦-中间偃麦草衍生后代中获得具有优良性状的新种质,利用细胞学和分子标记技术对中间偃麦草衍生系中233进行鉴定。结果表明,中233的根尖细胞染色体数为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体通常配成21个二价体。以中间偃麦草基因组DNA为探针、中国春基因组DNA为封阻进行基因组原位杂交(GISH)分析发现,中233含有2条中间偃麦草染色体和40条小麦染色体,在减数分裂中期I,两条中间偃麦草染色体可以正常配对。利用D基因组特异探针pAs1进行荧光原位杂交(FISH)分析发现,中233缺少了一对小麦的2D染色体。分子标记鉴定进一步表明,中233的1对小麦2D染色体被中间偃麦草染色体所代换。说明中233是一个细胞学稳定的小麦-中间偃麦草二体代换系,初步推断其可能携带有中间偃麦草的优异基因。
全文链接
请求原文
早熟甘蓝新品种‘惠丰8号’
《园艺学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：‘惠丰8号’是由自交不亲和系‘9203-4-3-11’与‘9908-1-10’杂交而成的早熟甘蓝一代杂种。从定植到商品成熟60~63 d。生长势较强,植株开展度48~52 cm,外叶深绿色,蜡粉中等;叶球圆球形,嫩绿色,结球紧实,较耐裂球,球横径16 cm左右,球高16 cm左右,中心柱长6.3 cm,球叶脆嫩,味较甜,风味品质佳。单球质量1.3~1.5 kg,产量60.0~67.5 t·hm-2。抗病毒病(TuMV),冬性较强,适宜在华北地区作春甘蓝栽培,也可作早熟秋甘蓝种植。
全文链接
请求原文
转G10aroA棉花株系的获得及分子生物学鉴定
《中国农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】培育具有抗草甘膦除草剂的棉花材料具有极其重要的意义。利用农杆菌介导法在棉花中转入编码EPSPS酶的抗草甘膦除草剂基因G10aroA,通过体细胞愈伤诱导组织培养技术获得能够稳定遗传的转基因棉花株系材料。【方法】首先,利用不同草甘膦抗性筛选条件比较分析不同棉花受体材料的愈伤诱导效率;其次,以R15材料作为受体,利用含有G10aroA的农杆菌侵染下胚轴切段,在进行体细胞愈伤诱导的组织培养过程中通过草甘膦抗性筛选获得棉花再生植株,对获得的棉花再生植株进行纯合繁育。在此基础上,利用PCR扩增检测证实外源G10aroA在转基因植株中能够稳定遗传;利用RT-PCR分析其外源基因在转基因植株不同组织中的转录水平进行研究、并进一步利用Western-blot对转基因植株中外源蛋白的表达进行分析。【结果】在优化的草甘膦筛选条件下,以草甘膦浓度为2.5 mmol·L-1的抗性条件进行棉花愈伤诱导筛选并获得棉花再生植株;利用特异引物进行PCR检测结果表明,在检测的全部再生植株中,扩增得到1.8 kb预期大小目标条带的阳性株系32株,其中,收获的27个株系的外源目标基因能够在T0、T1转基因植株中稳定遗传;对G10aroA在转基因株系L12、L14的不同组织中的转录表达进行定量RT-PCR分析表明,外源G10aroA在转基因棉花植株的不同组织中表达具有差异,相对表达量高低依次为茎、苞叶、叶和花;另外,蛋白检测结果进一步表明,该外源基因能够在转基因株系L7、L12和L14中植株中正常表达为预期46 kD的EPSPS蛋白。【结论】通过农杆菌介导法转化外源抗草甘膦基因G10aroA,在草甘膦抗性条件下进行棉花体细胞诱导的组织培养,成功获得转外源G10aroA的棉花再生株系,并通过分子生物学方法研究证实外源G10aroA能够在T0、T1转基因株系中稳定遗传、转录以及表达。
全文链接
请求原文
