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玉米田养鹅系统物种多样性指数与杂草生物量关系研究

玉米科学 2019 北大核心 CSCD

摘要:试验对农牧一体化方式下玉米田养鹅模式和传统种植模式的田间杂草群落进行对比研究,统计分析放牧前各杂草的生物多样性指数和地上生物量,初步探讨玉米田养鹅模式下物种多样性指数与杂草生物量之间关系。研究结果表明,萝北、林芝两地Shannon-Wiener多样性指数、Simpson优势度指数和Margalef物种丰富度指数与地上生物量指标之间均显著相关(P<0.05),说明玉米田养鹅系统群落物种多样性与生产力之间紧密相关,物种多样性的增加可明显提高地上生物量。萝北玉米田养鹅处理玉米产量较对照降低17.73%,处理间差异不显著(P>0.05);林芝玉米田养鹅处理下玉米产量较对照降低40.64%,处理间差异显著(P<0.05)。

关键词: 玉米 玉米田养鹅 杂草 物种多样性 生产力

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植物乳杆菌ER135对利血平诱导抑郁小鼠的改善作用

现代食品科技 2019 北大核心

摘要:为了研究植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ER135对利血平诱导抑郁小鼠的改善作用,选择6周龄雄性ICR小鼠,连续21d灌胃植物乳杆菌ER135菌悬液(2.0×1010 cfu/mL),第22 d小鼠腹腔注射利血平(4 mg/kg)构建抑郁模型,通过小鼠行为学观察,血清和脑组织生化指标检测及海马组织蛋白表达变化,评价植物乳杆菌ER135对抑郁模型小鼠的改善作用.结果 表明,饲喂植物乳杆菌ER135显著改善小鼠体温降低、眼睑下垂和运动能力下降等症状.与模型组相比,脑组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质的浓度分别提高了2.06 ng/L、1.42 pg/L、10.12 ng/L.降低血清炎症因子水平,肿瘤坏死因子以及白介素1β分别降低了9.40 ng/L和10.63 ng/L,同时还降低了氧化应激水平,与模型组相比差异显著(p<0.05,p<0.01).海马组织Western-blot结果显示植物乳杆菌ER135明显增加抑郁小鼠海马组织神经营养通路中cAMP、CREB、BDNF等关键蛋白的表达.综上所述植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ER135具有缓解利血平诱导抑郁的作用.

关键词: 乳酸菌 植物乳杆菌 抗抑郁 情绪调节 氧化应激 脑神经营养通路

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哺乳动物Acot2基因的研究进展

中国畜牧杂志 2019 北大核心

摘要:酰基辅酶A硫酯酶2(Acot2)是酰基辅酶A硫酯酶(Acots)家族成员之一,其将酰基辅酶A(CoA)水解成游离脂肪酸和CoA,具有维持细胞水平的游离脂肪酸和酰基CoA(游离脂肪酸的活化形式)的潜力,在脂质代谢中发挥重要作用.本文对Acot2基因的定位、结构特征、生理功能及其调控进行综述,以期对Acot2基因的进一步探究提供参考.

关键词: Acot2 酰基CoA 脂肪酸 功能

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紫花苜蓿细胞质雄性不育系相关microRNA的鉴定

草地学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是一种多年生豆科苜蓿属牧草,利用紫花苜蓿细胞质雄性不育系育种有着重要意义,相关microRNA的鉴定工作是研究其分子机制的重要内容.本试验以培育的紫花苜蓿细胞质雄性不育系MSGN1A及其同型保持系MSGN1B的花蕾为试验材料,采用small RNA测序技术对MSGN1A及MSGN1B在花药发育阶段的鉴定差异表达microRNA以及差异表达microRNA靶基因功能进行注释.结果表明:共计检测到1 478个miRNA,其中known miRNA 1 351个,novel miRNA 127个;筛选出差异表达miRNA 130个,包括90个上调表达的miRNA和40个下调表达的miRNA;差异表达micro RNA靶基因主要涉及的通路有:"代谢过程"、"细胞过程"、"信号生物过程"、"植物激素信号传导"、"氧化磷酸化"和"淀粉蔗糖代谢"等.差异表达microRNA靶基因的功能主要是调控花药的发育,其次是调控花期以及信号传导,而差异表达microRNA靶向的转录因子中多为控制花期、花药发育和信号传导等过程的因子,对不育系的败育起到一定的影响.

关键词: 紫花苜蓿 细胞质雄性不育 差异表达microRNA microRNA靶基因

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基于转录组测序对紫花苜蓿铅胁迫相关基因的富集分析

草业科学 2019 北大核心 CSCD

摘要:本文采用高通量Illumina Hiseq测序平台对紫花苜蓿(Medicago sativa)的铅胁迫处理组(Pb96)和对照组(CK)进行转录组测序,并对测序数据进行分析,探究紫花苜蓿抗铅应答的分子机制.结果表明,在铅胁迫处理下共检测到2 242个差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs).其中,1 321个DEGs上调表达,921个DEGs下调表达.GO (Gene ontology,http://www.geneontology.org/)富集分析,差异表达基因主要涉及物质代谢、蛋白结合、催化活性等.KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes,http://www.genome.jp/kegg/)分析,差异基因主要涉及代谢途径、光合作用、淀粉和蔗糖代谢等.COG (Clusters of orthologous groups of proteins/orthologous groups of genes)分析,差异基因主要涉及"碳水化合物的运输和新陈代谢"、"翻译、核糖体结构和生物发生"、"次生代谢产物的生物合成、转运和分解代谢"等.本研究通过对紫花苜蓿根系转录组分析,为研究紫花苜蓿耐铅分子机制提供参考.

关键词: 紫花苜蓿 转录组 铅胁迫 耐铅基因

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黑龙江生态条件下马铃薯不同叶位叶片光合特性

江苏农业科学 2019 北大核心

摘要:为黑龙江生态环境下马铃薯高光效育种研究提供光合生理参数,利用GFS-3000和MINI-PAMA-Ⅱ对马铃薯新品种克新23号不同生育时期不同叶位叶片的光合特性分布规律进行了研究.结果 表明,克新23号单株叶片鲜质量、干质量和叶面积随生育进程逐渐增加,块茎膨大期达到最大值.块茎膨大期克新23号上部叶位叶片的SPAD值最大,中部和下部叶位叶片的SPAD值较上部叶位叶片降低3.52%和9.50%.现蕾期和开花期Pn 、Tr和Gs的最大值均出现在上部叶位叶片上,块茎膨大期Pn、Tr和Gs的最大值出现在植株中部叶位叶片,说明叶片Pn的高低也受非气孔因素限制.同时,结合Pn和不同叶位叶片叶绿素荧光特性的分布规律,选择PSⅡ实际光合量子产量Y(Ⅱ)和PSⅡ电子传递速率(ETR)来作为快速评价马铃薯光合潜能的指标是可行的.

关键词: 高光效育种 光合特性 马铃薯 叶位

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东北地区玉米秸秆全量深翻还田耕种技术研究

玉米科学 2019 北大核心 CSCD

摘要:系统阐述东北地区玉米秸秆资源利用概况,分析玉米秸秆直接还田限制因素,根据区域生态特征提出相应的玉米秸秆全量深翻还田耕种技术体系,并从技术模式、土壤肥力、资源利用效率及经济效益等多个方面对该耕作技术体系的实施效果进行剖析.研究表明,玉米秸秆全量深翻还田耕种技术解决生产中耕层浅、实、少和土壤有机质下降以及养分过量消耗等诸多土壤肥力退化问题,构建了肥沃耕层,实现玉米高产稳产.针对如何进一步完善玉米秸秆直接还田技术、推进玉米秸秆还田等提出对策与建议.

关键词: 玉米 秸秆还田 深翻 东北地区

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乡村振兴战略视角下吉林省农村居民消费结构变动影响研究

东北农业科学 2019 北大核心

摘要:基于2006~2017年的统计数据,分析吉林省农村居民消费倾向,对农民重视消费结构的程度进行排序,根据构建的消费结构变动模型,对吉林省农村居民消费结构的变动进行度量,利用偏最小二乘回归分析法分析消费结构变动的影响因素。结论如下:(1)吉林省农村居民仍偏向衣食住行等基本生活消费,食品和居住消费占大部分。(2)生存型消费逐年减少,但是发展型消费和享受型消费增加的速度较慢。(3)在乡村振兴背景下,要加强农村居民的发展型消费和享受型消费,优化消费结构。(4)增加农民的工资性收入、经营性收入、财产性收入、转移性收入,提高第三产业产值,增加社会消费品等对吉林省农村居民消费产生正向的影响。最后,提出优化吉林省农村居民消费结构的对策建议。

关键词: 乡村振兴 消费结构 农村居民 变动 影响

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羊草种子发芽试验方法的研究

黑龙江畜牧兽医 2019 北大核心

摘要:为了探究羊草种子快速萌发的方法,从而为羊草人工草地的建植提供科学依据,试验以吉农一号、吉农二号、吉生一号、白城野生4份羊草种子为研究对象,观察其在不同预处理方式(浓硫酸浸种、不同温度、预冷处理)下的萌发特性。结果表明:不同品种羊草种子的萌发对不同预处理方式的响应是不同的,浓硫酸浸种能不同程度地提高羊草种子的发芽率、发芽指数和发芽势,且处理15 min的发芽率最高;4个羊草品种在15~35℃的温度范围内均能发芽,最适宜的温度为25℃;4℃预冷处理7,14,21 d羊草种子的发芽率、发芽指数和发芽势均显著高于对照组,其中预冷处理7 d最高。说明羊草种子在经过4℃预冷处理7 d后再用浓硫酸处理15 min,在25℃条件下种子发芽效果最佳;4个羊草品种中,吉农一号各处理的发芽指标均显著高于其他品种。

关键词: 羊草 发芽试验 浓硫酸浸种 预冷处理 发芽率 发芽指数 发芽势

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草原红牛Acot2基因克隆及其在各组织中的表达差异研究

中国畜牧兽医 2019 北大核心

摘要:本研究旨在探究草原红牛酰基辅酶A硫酯酶2(Acot2)的基因功能,并对其进行生物信息学分析,检测Acot2基因在草原红牛不同组织中的表达差异.根据GenBank中公布的牛Acot2基因序列(登录号:NM001101938.1)设计引物,PCR扩增获得草原红牛Acot2基因的完整CDS并进行测序,利用分析软件进行序列同源性比对并构建系统进化树;获得对应的氨基酸序列并分析蛋白理化特性及蛋白亚细胞结构、亲疏水性和磷酸化位点,预测蛋白二级结构并构建蛋白质三级结构模型;利用实时荧光定量PCR方法检测Acot2基因在不同组织中的表达差异.结果显示,草原红牛Acot2基因CDS大小为1 395 bp,编码464个氨基酸,其核苷酸序列与亚洲水牛的同源性较高(98.3%),与猕猴和黑猩猩的同源性较低(80.5%和80.4%).Acot2蛋白分子式为C2317H3606N640O628S14,分子质量为50.924 ku,理论等电点为8.84.蛋白质不稳定指数为37.50,氨基酸残基多数为亲水性残基,总平均亲水性为-0.094.亚细胞定位分析表明,Acot2蛋白分布在内质网(30.4%)、线粒体(26.1%)、高尔基体(17.4%)、细胞质(17.4%)、液泡(4.3%)和细胞质(4.3%)中;磷酸化位点分析发现,Acot2蛋白存在20个磷酸化位点.二级结构主要形式有α-螺旋(21.8%)、β-转角(33.4%)、β-折叠(18.4%)和无规则卷曲(26.4%),三级结构预测结果与其相一致.实时荧光定量结果显示,Acot2基因在草原红牛胃中表达量最高,在肺脏中表达量极少.Acot2基因在生物进化过程中具有低保守性,其编码氨基酸组成的蛋白质结构稳定,属于水溶性蛋白,在线粒体和内质网中发挥作用,在草原红牛不同组织的表达量有明显差异.本研究结果为进一步探究Acot2基因对家畜脂代谢的影响和筛选草原红牛肉质候选基因提供资料.

关键词: 草原红牛 Acot2基因 克隆 生物信息学分析 表达差异

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