科研产出
腐殖酸液体肥对贵州鲜食辣椒生物效应及肥料利用率的影响
《北方园艺 》 2021 北大核心
摘要：以'黔椒11号,辣椒为试材,采用田间试验法,研究了腐殖酸液体对贵州鲜食辣椒产量、品质、养分积累和肥料利用率的影响,探明腐殖酸液体肥对贵州鲜食辣椒生物效应和肥料利用率的影响,以期为腐殖酸液体肥在贵州辣椒生产中的应用推广提供参考依据.结果 表明:与FP处理相比,CSF、CLF1、CLF2处理可以显著增加辣椒鲜产水平,增幅分别为6.12%、9.12%、2.30%,但是LF处理则出现降低,降幅为6.99%.CSF、CLF1、CLF2处理的蛋白质和维生素C含量均有一定的提升,但是LF处理的蛋白质和维生素C含量则出现降低.从肥料利用率看,CSF、CLF1、CLF2和LF处理可以提高氮肥和磷肥的农学效率和表观利用率,其中CLF1处理的肥料表观利用率最优,氮、磷、钾肥表观利用率分别为39.01%、14.68%、46.54%.在贵州鲜食辣椒种植栽培中,采用复合肥作基肥、腐殖酸液体肥作追肥的施肥方式可以实现辣椒增产提质以及肥料减量增效的目的 .
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黔中金荞麦品种比较研究
《种子 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：2017—2019年在贵州省贵阳市对黔中金荞麦、野生金荞麦（原始群体）及开阳金荞麦进行品比试验,观测各品种的生育期和抗逆性、茎叶比、叶面积和鲜干草产量。结果表明,黔中金荞麦适应性强,品质好、抗逆性强;黔中金荞麦3年平均干草产量为15 808.4 kg·hm-2、原始群体为14 227.6 kg·hm-2、开阳金荞麦为12 875.4 kg·hm-2,黔中金荞麦三年平均产量高于原始群体11.11%、高于开阳金荞麦22.79%;2017—2019年黔中金荞麦干草产量和开阳金荞麦间差异极显著（p<0.01）,与原始群体差异显著（p<0.05）。
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澳洲坚果MtMADS1-like基因的克隆与表达分析
《基因组学与应用生物学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：MADS-box家族基因广泛分布于植物中,在植物花发育的整个阶段起着至关重要的作用。为了探索MADS-box基因在澳洲坚果花发育过程中的分子机理,本研究以澳洲坚果‘695’为试材,采用RT-PCR及RACE技术克隆获得澳洲坚果MADS-box类转录因子基因cDNA全长,命名MtMADS1-like （GenBank登录号:MK491608）。该基因全长967 bp,开放阅读框ORF长672 bp,编码223个氨基酸,5’-UTR和3’-UTR分别为58 bp和237 bp。序列分析表明,MtMADS1-like具有保守的MADS-box结构域（MADS-MEF2-like）和半保守的K-box结构域,属于TypeⅡ型MADS-box家族基因。进化分析表明,MtMADS1-like与其他植物中MADS-box蛋白具有较高的同源性,且与猴面花（Erythranthe guttata） MADS-box家族中SVP254的同源性高达67.10%,亲缘关系最近。生物信息学分析表明MtMADS1-like属于不稳定的亲水性蛋白,不具备信号肽,属于非分泌蛋白,α-螺旋和无规则卷曲构成了二级结构的主要蛋白框架,三级结构中MADS-box结构域和K-box形成该蛋白的核心结构,并且作为转录因子定位于细胞核。qPCR分析表明,MtMADS1-like基因在不同的澳洲坚果品种中差异表达,在品种‘333’中表达量最高,在品种‘344’中表达量最低。研究结果为进一步验证MtMADS1-like的功能及阐明澳洲坚果花发育和开花调控的分子机制奠定了基础。
关键词： 澳洲坚果 MADS-box基因 基因克隆 表达分析
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LSTM模型在耕地面积预测领域的构建与应用
《科技导报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：长短期记忆(LSTM)模型广泛应用于系统故障、交通流量、股票指数、紧急事件、碳排放、石油产量、农区地下水位等多个领域,均表现了出色的预测性能.为了丰富耕地面积预测方法、提升耕地预测精度,将LSTM模型引入耕地面积预测.选择常用的趋势外推模型、指数平滑模型、灰色模型、移动平均自回归、支持向量机、NAR动态神经网络等6类模型进行对比,并以耕地变化趋势比较复杂的黑龙江省和变化趋势比较单一的辽宁省、吉林省作为案例进行分析,以验证LSTM模型耕地面积预测效果.结果表明,从均方根误差(RMSE)、平均绝对误差(MAPE)这2个指标的综合评价来看,LSTM模型拟合和预测效果均为最优.根据LSTM模型预测,2018-2030年黑龙江、吉林、辽宁3省的耕地面积将呈持续减少的趋势,耕地减少速度均有放缓之势.
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低饲粮阴阳离子差补镁对山羊体液酸碱平衡、血钙与镁、瘤胃发酵参数的影响
《饲料工业 》 2021 北大核心
摘要：试验旨在探究低饲粮阴阳离子差（DCAD）补镁对山羊体液酸碱平衡、血钙与镁、瘤胃发酵参数的影响。采用交叉试验设计,将6只年龄、体重相一致的黔北麻羊随机分为2组:对照组、试验组,每组3个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,DCAD为75 mmol/kg（干物质基础）、Mg为0.07%。试验组在基础饲粮的基础上添加MgCl2·6H2O（45 g/d）和Mg O（10 g/d）,DCAD为-111 mmol/kg（干物质基础）、Mg为0.33%。试验分2个阶段交叉进行,每个阶段15 d,持续30 d。结果表明:（1）随着饲喂时间的延长,试验组山羊尿液pH显著低于对照组（P<0.05）。（2）试验组血浆Ca2+、Mg2+、1,25-二羟基维生素D3（1,25-（OH）2VD3）、细胞膜钙泵（PMCA1b）水平显著高于对照组（P<0.05）,甲状旁腺素（PTH）、维生素D受体（VDR）、钙结合蛋白（CaBP-D9k）水平差异不显著（P>0.05）。（3）试验组瘤胃缓冲力与纤维二糖酶活性显著升高（P<0.05）,瘤胃pH、氨态氮（NH3-N）、挥发性脂肪酸（VFA）及其他纤维素酶活指标与对照组差异不显著（P>0.05）。低饲粮阴阳离子差补镁可降低体液酸碱平衡,提高瘤胃缓冲力和纤维酶活性,显著提升血钙与镁及其代谢因子浓度。
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高羊茅FaFKF1基因克隆、亚细胞定位及节律表达分析
《南方农业学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】克隆高羊茅蓝光受体家族基因（FaFKF1）,分析其序列特征及亚细胞定位,并检测其在不同光照处理下的节律表达特征,为探索其在成花中的调控机制及高羊茅光周期适应性育种提供理论依据。【方法】采用RACE方法克隆FaFKF1基因cDNA全长序列,对其进行生物信息学分析,并构建pCAMBIA1300-FaFKF1-GFP融合表达载体,通过农杆菌介导转染烟草表皮细胞,观察荧光信号以确定蛋白亚细胞定位情况。同时,利用实时荧光定量PCR检测FaFKF1基因不同光照处理和不同生长阶段的节律表达特征。【结果】克隆获得FaFKF1基因c DNA全长为2266 bp,开放阅读框（ORF）为1881 bp,编码626个氨基酸残基,蛋白分子量为68.89 kD,理论等电点（pI）为5.76,脂肪系数为80.99,不稳定指数为39.81,属于较稳定的亲水性蛋白,亚细胞定位于细胞核。FaFKF1蛋白的二级结构包含α-螺旋（24.92%）,无规则卷曲（44.89%）、延伸链（23.16%）和β-转角（7.03%）。FaFKF1蛋白与大豆（NP001235886.2）、大麦（KAE8795993.1）和二穗短柄草（XP003577479.1）的氨基酸序列相似性较高,为79.50%～87.68%,且与二穗短柄草FKF1蛋白的亲缘关系最近,其次是大麦和小麦。长日照处理下,FaFKF1基因在苗期、分蘖期、孕穗期和抽穗期的叶片中均有表达,相对表达量变化趋势也较相似,均在ZT8时（即下午16:00）达最高峰,呈现出24 h的昼夜节律,但在孕穗期和抽穗期的相对表达量明显较高。在长日照和短日照基础上施加不同光照处理下,FaFKF1基因均能通过自身调节来适应环境的变化,虽然表达峰出现时间不一致,但整体上能维持24 h的昼夜节律。【结论】FaFKF1基因在细胞核发挥作用,且在不同光照下均呈现节律表达,受光周期的诱导调控。
关键词： 高羊茅 FaFKF1基因 克隆 节律表达 亚细胞定位
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基于高密度SNP标记对玉米穗部相关性状的QTL定位及候选基因分析
《玉米科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：以T32和齐319为亲本构建118份F2∶3家系的双亲分离群体为材料,通过对不同家系的穗部性状进行评价,结合高密度SNP标记的基因型鉴定结果,利用IciMapping4.2软件中的复合区间作图法对5个穗部相关性状（穗长、穗粗、穗行数、行粒数和秃尖长）进行QTL定位。结果表明,共检测到16个QTL,其中,控制穗长、穗粗、穗行数、行粒数和秃尖长的QTL分别为3、2、4、2和5个,单个QTL可解释2.92%～13.53%的表型变异。结合公共数据库,利用生物信息学分析筛选出4个控制穗部相关性状的候选基因Zm00001d031906、Zm00001d027721、Zm00001d002762和Zm00001d002768。
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A:L1 ST128型鸭源多杀性巴氏杆菌的耐药性及毒力分析
《畜牧兽医学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：旨在阐明贵州某规模化鸭场临床疑似鸭霍乱的病原菌耐药性及毒力特征,通过细菌的分离鉴定、多位点序列分型（MLST）、ERIC-PCR同源性分析、药敏试验、动物回归试验、细菌全基因组测序以及基因组局部比较分析对分离株进行系统研究。结果显示,分离得到5株鸭源多杀性巴氏杆菌（PmCW1～5）,均为A:L1 ST128型且同源性较高;分离株均对氨苄西林、阿莫西林、左氧氟沙星和林可霉素4种药物耐药,其中PmCW1还对环丙沙星低水平耐药;对强毒株PmCW1的全基因组数据分析显示,PmCW1中存在β-内酰胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类和多肽类等耐药基因,同时存在多药外排泵及多药耐药蛋白基因,耐药表型与耐药基因检测结果基本相符;PmCW1中存在的毒力基因总数为201个,主要是脂寡糖/脂多糖（LOS/LPS）、荚膜、黏附因子等编码基因;此外,还检测到IV型菌毛基因（ptfA、comE、hofB、hofC、vfr）、铁摄取相关蛋白基因（ccmABCEF、hgbBC、fur、hscB等）以及部分外膜蛋白基因（ompP5等）等;PmCW1具有典型的A:L1型多杀性巴氏杆菌的特征。综上表明,本研究分离得到的ST128型鸭源多杀性巴氏杆菌目前鲜有报道,对其耐药性及毒力的研究可为鸭霍乱的临床用药及疫苗研发提供理论依据。
关键词： 鸭源多杀性巴氏杆菌 分离鉴定 MLST 耐药性与毒力 基因组局部比较分析
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昆明裂腹鱼溃疡病病原菌分离鉴定及药物敏感性
《淡水渔业 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：为探明昆明裂腹鱼（Schizothorax grahami）患"溃疡病"的致病原理,本研究在无菌条件下从患病昆明裂腹鱼体表溃烂处、肝脏与肾脏组织中分离、纯化病菌,采用形态学观察、生理生化特性鉴定及16S rDNA、dnaJ、cpn60等基因的序列分析进行细菌种类鉴定,通过回归感染确定其致病性,并以K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果显示:自患病昆明裂腹鱼分离纯化获得形态大小均一的细菌菌落,随机选取肾脏分离细菌（BL61C）作为试验菌;形态学观察、生理生化特性鉴定及基因序列分析结果显示菌株BL61C为维氏气单胞菌（Aeromonas veronii）;健康昆明裂腹鱼回归感染BL61C后的发病特征与自然病例一致,并从组织中再次分离到同种致病菌,表明维氏气单胞菌BL61C是引起本次昆明裂腹鱼溃疡病的致病菌,半数致死浓度(LC50)为5.09×107 CFU/mL;药敏试验结果表明分离菌对大观霉素、阿奇霉素、氧氟沙星、氯霉素、氟苯尼考、头孢他啶、头孢克肟和头孢噻肟等8种药物敏感,对克拉霉素、制霉菌素、四环素等20种药物耐药。
关键词： 昆明裂腹鱼（Schizothorax grahami） 溃疡病 维氏气单胞菌（Aeromonas veronii） 药敏试验
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