科研产出
栽培番茄耐盐变异系的离体选择
《青岛海洋大学学报(自然科学版) 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:利用细胞工程技术 ,首先在 1.5% Na Cl下进行筛选 ,然后在 1.0 % Na Cl下长期继代及在无盐下和 1.5% Na Cl下反复的多步选择方法。经过 7个月的连续筛选 ,分离得到耐盐性稳定的番茄耐盐变异细胞系。耐盐系在不同 Na Cl浓度下的生长情况表明 ,该耐盐系的耐盐性有了较大提高 ,接近于 1.0 % Na Cl。耐盐系和对照中可溶性糖和游离脯氨酸含量有明显差异 ,这与耐盐系具有较高耐盐性相对应。同时对游离脯氨酸在盐胁迫下积累的意义进行了探讨


团头鲂胰岛素样生长因子-Ⅰ基因克隆与分析
《动物学研究 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )是一单链多肽。在脊椎动物中 ,IGF Ⅰ通过介导生长激素达到促进生长的作用。为研究鲤科鱼类IGF Ⅰ的结构功能及在水产养殖中的潜在应用前景 ,采用逆转录 -聚合酶链式反应 (RT PCR)方法 ,从团头鲂 (Megalobramaamblycephala)肝脏的总RNA中扩增出IGF ⅠcDNA。测定了该基因序列 ,推导其编码的蛋白质序列。克隆的cDNA序列编码包括信号肽和B、C、A、D、E 6个区域的 16 1个氨基酸。E区域分析结果表明所克隆的团头鲂IGF Ⅰ序列属于IGF ⅠEa - 2亚型。
关键词: 团头鲂 胰岛素样生长因子-Ⅰ 基因克隆


青蛤形态学初步观察
《动物学杂志 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:青蛤是帘蛤科中分布较广的一种埋栖双壳贝类。壳近圆形 ,两侧近等 ,无小月面 ,有外韧带 ,主齿三枚 ,前闭壳肌痕呈半月形 ,后闭壳肌痕呈椭圆形。肌肉系统由闭壳肌、足伸缩肌、外套膜肌、水管肌、足肌等组成 ;消化系统分为消化道和消化腺两部分。消化盲囊呈绿色 ,为主要的消化腺体 ;鳃是青蛤主要呼吸器官 ,同时 ,外套膜也起到辅助呼吸的作用 ;循环系统为开管式 ,具后动脉球 ,血液中含有血清蛋白而使之成为无色液体 ;排泄系统由肾脏和围心腔腺组成 ;青蛤是雌雄异体 ,生殖期间 ,精巢为乳白至乳黄色 ,卵巢为粉红色 ;神经系统比较简单 ,具三对神经节。


解剖采集的珠母贝精子的激活条件
《中国水产科学 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:解剖成熟珠母贝 (Pinctadamargaritifera)并采集其精子 ,在不同 pH、盐度和温度条件下进行激活实验。结果显示 ,水温 2 5℃、盐度 34、pH 8.5以下时 ,珠母贝精子的激活率与活力均很低 ,pH 9.0~ 10时激活率与活力均较高 ,pH 9.5时的激活率最高 ;在水温 2 0℃ ,盐度 34时珠母贝精子只能在pH 9.5~ 10激活 ,且激活率与活力均比 2 5℃时低。在水温 2 5℃ ,pH 9.5时 ,精子在盐度 10~ 4 5能激活 ,盐度 2 5~ 35时激活率和活力很高 ;在水温 2 0℃ ,pH 9.5时 ,精子只能在盐度 2 0~ 4 0时激活。当盐度相同 ,2 0℃时的激活率与活力比 2 5℃时低。在 pH 9.5或 10的氨海水中 ,珠母贝精子在水温 5~ 4 5℃时能激活 ,在 2 5~ 30℃时激活率较高。当温度相同 ,pH 9.5时的激活率比pH 10 .0时高。解剖得到的珠母贝精子的适宜激活 pH为 9.5、适宜盐度为 2 5~ 35、适宜温度为 2 5~ 30℃。


柘林湾网箱养殖海域溶解氧分布及其影响因素
《海洋水产研究 》 2001 CSCD
摘要:根据 1998年 7月在南海东北部柘林湾的调查数据 ,探讨网箱养殖海域溶解氧的分布及其与其他环境因子间的关系。结果显示夏季海水溶解氧浓度为 3.0 8~ 7.86mg/L(平均 5.30 ) ,其分布为网箱区 (平均 4 .4 4 )低于对照区 (平均 6.12 ) ,表层 (平均 5.69)高于底层 (平均 4 .67) ,退潮时 (平均 5.71)高于涨潮时 (平均 4 .65) ,涨潮时网箱区内贫氧 ( <4 mg/L)。多元逐步回归分析表明 ,对溶解氧浓度有重要影响的水质因子为 p H和水温 ,其次为盐度、COD和营养盐 ,它们的变化与 DO的变化有较好的相关性。区域比较表明 ,海水溶解氧浓度与观测位置到网箱区的距离呈正相关 ( P<0 .0 2 ) ,与底质硫化物、PO4 - P含量呈负相关 ( P<0 .0 5)。溶解氧浓度偏低与养殖环境的污染有直接关系。


栉孔扇贝三倍体与二倍体的呼吸代谢比较
《海洋水产研究 》 2001 CSCD
摘要:对栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率进行了研究。结果表明 ,栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率在18~ 2 0℃范围内随温度的升高而增加 ,其耗氧率与温度的关系可用以下公式表示 :O=0 .0 117e0 .194 5tr2 =0 .94 3( 2 N- A) ;O=0 .0 72 3e0 .0 958tr2 =0 .9955( 2 N- B) ;O=0 .0 4 92 e0 .1185tr2 =0 .90 88( 2 N- C) ;O=0 .0 4 99e0 .12 82 tr2 =0 .9882 ( 3N- A) ;O=0 .12 65e0 .0 80 2 tr2 =0 .9512 ( 3N- B) ;O=0 .0 92 7e0 .0 963tr2 =0 .9861( 3N- C) ,( O为耗氧率 ,t为温度 ) ;三倍体栉孔扇贝的基础耗氧率存在明显的昼夜节律 ,在上午 9∶ 0 0~ 10∶ 0 0达到最高 ,为 1.30 1~ 0 .82 3mg/ ( g· h) ,在夜间 2 1∶ 0 0~ 2 2∶ 0 0最低 ,为 0 .0 0 0 2~ 0 .2 4 3mg/ ( g·h) ,其基础耗氧率和昼夜节律均与二倍体没有明显的差异。

