科研产出
渔业碳汇与碳汇渔业定义及其相关问题的辨析
《渔业科学进展 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：本文基于联合国政府间气候变化专门委员会(IPCC)关于碳汇和碳源的解释和水生植物固碳特点,对2010年提出的渔业碳汇和碳汇渔业的定义进行修订,强调了渔业碳汇功能和增汇的基本表达方式和水生植物在渔业碳汇中的重要作用,进一步解释了通过水生藻类养殖、滤食性贝类和鱼类等养殖、渔业生物群体捕捞和增殖等渔业生产活动促进水生生物"移出和储存"CO2等温室气体的过程和机制.分析了贝类养殖在不需要投放饵料的前提下,通过滤食浮游植物及有机碎屑等颗粒有机物大量使用水体中CO2的过程及机制,从能量收支层面论述了使用碳、移出碳、储存碳和释放碳4个碳库的特征及其数量关系,进而证实贝类养殖提升了水域生态系统碳汇能力,是碳汇而不是碳源.贝藻养殖碳汇评估结果表明,随着海水养殖生产持续发展,近20年我国近海贝藻养殖碳汇有较大幅度的增加,总碳汇量从2001年394万t增加到2020年659万t,其中近三年(2018-2020)平均总碳汇量为648万t(相当于每年义务造林87万hm2);净碳汇量从2001年255万t增加到2020年430万t,近三年(2018-2020)平均净碳汇量为422万t(相当于每年义务造林56万hm2).最后,提出了健康持续、深入发展碳汇渔业的相关建议.
关键词： 渔业碳汇 碳汇渔业 贝类养殖碳使用、移出、储存与释放 贝藻碳汇量评估 发展建议
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基于生命周期法的养殖海带的碳足迹评估
《渔业科学进展 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：碳足迹是指商品或服务在生产、运输、使用、处置的整个生命周期内排放的温室气体总量.为探究海带(Saccharina japonica)在整个养殖周期内CO2的源与汇,本研究基于生命周期评价理论构建了筏式养殖海带碳足迹测算方法,对桑沟湾养殖海带的碳足迹进行了测算,分析了碳足迹的主要影响因素和可能的误差来源.结果显示,养殖1t海带的碳足迹约为-95.93kgCO2e,其中,碳排放量为74.30 kgCO2e,碳吸收量为170.23 kgCO2e.从海带育苗开始至养成收获的整个过程是碳汇过程,其中,以海带生物质碳的形式固定的CO2占比约为79.9%,以沉积埋藏碳的形式固定的CO2占比约为14.1%,以惰性溶解有机碳(RDOC)的形式固定的CO2占比约为6.0%,沉积埋藏碳和惰性溶解有机碳长期封存于深海或海底;养殖设施是主要碳源,碳排放占比为93.81%,柴油和电能的碳排放占比分别为5.05%和1.14%,肥料和运输的碳排放占比仅有万分之一.
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低剂量糖蜜添加对吉富罗非鱼养殖水质和微生物代谢多样性的影响
《淡水渔业 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为研究低剂量糖蜜添加对吉富罗非鱼(GIFT Oreochromis niloticus)养殖水体水质指标、水体微生物代谢多样性的影响.本实验选取初始体质量为(10±0.13)g的健康吉富罗非鱼,随机分为对照组(C)、10%糖蜜添加组(10S)、20%糖蜜添加组(20S)、40%糖蜜添加组(40S)4个组进行养殖实验,实验周期60 d,每7 d进行一次水质指标检测.运用Biolog-ECO法探究养殖水体微生物代谢多样性.实验结果显示:添加低剂量糖蜜可以有效降低罗非鱼养殖水体中无机氮的含量,对不同形态氮的去除率NO3--N>NO2--N>NH3-N且实验组平均去除率显著高于对照组.通过Biolog微平板分析养殖水体微生物群落对31种碳源利用能力,AWCD值结果表明不同微生物对碳源的利用能力随时间增加而增加;低剂量糖蜜添加组的微生物活性明显高于对照组.进行主成分分析后发现微生物群落主要利用的碳源类型为氨基酸类、酯类和酸类.低剂量糖蜜添加组与对照组间微生物群落碳源代谢差异主要体现在对聚合糖类、氨基酸类和酸类碳源的利用,致使微生物利用碳源能力与偏好不同的主要原因是微生物群落结构的差异.实验结果表明,当低剂量糖蜜添加比例为20%时,可有效兼顾成本与效用,降低水体中氨氮、硝态氮和亚硝态氮的含量并改变养殖水体微生物代谢多样性.
关键词： 吉富罗非鱼(GIFT Oreochromis niloticus) 低剂量糖蜜 水质 Biolog-ECO
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基于BP人工神经网络的渔船舵机液压系统故障模拟及诊断
《船舶工程 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：针对渔船舵机液压系统故障率高且故障点存在非线性难以诊断的问题,提出了一种基于BP神经网络对渔船舵机液压系统故障分类诊断的方法.该方法利用AMEsim软件搭建故障仿真模型,对5种不同故障的15类故障度分别进行模拟仿真并提取数据,把所得500组样本数据使用BP人工神经网络算法进行训练测试并应用于故障诊断.结果表明,模拟仿真能够解决液压系统故障样本数据难以取得的问题,利用BP人工神经网络进行渔船舵机液压系统故障诊断具有较高的准确度.
关键词： 渔船舵机 故障诊断 AMEsim仿真 液压系统 BP神经网络
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中华绒螯蟹4E-BP1基因的克隆、表达特征及其在蜕壳中的作用
《中国水产科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：真核翻译起始因子4E结合蛋白1 （4E-BP1）是mTOR信号通路下游的翻译抑制因子,调节翻译的起始和蛋白质的合成。为探究中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis） 4E-BP1基因特征、时空表达模式及其在蜕壳过程中的潜在作用本研究利用RACE技术克隆获得中华绒螯蟹Es4E-BP1全长cDNA序列,利用qPCR技术探究其时空表达,利用dsRNA干扰探究其在中华绒螯蟹蜕壳中的作用。测序结果显示,Es4E-BP1 cDNA全长1678 bp,包括134 bp的5非编码区、1193 bp的3’ 非编码区和351 bp的开放阅读框。氨基酸序列分析发现,Es4E-BP1含有1个eIF4E超级家族的典型保守域,且包含1个超二级结构TOS基序和1个YXXXXLΦ基序。多序列比对和系统进化树分析显示Es4E-BP1与蓝蟹（Callinectes sapidus）、三疣梭子蟹（Portunus trituberculatus）聚为一支并且具有很高的同源性（95.69%和93.16%）。qPCR结果显示,Es4E-BP1在成蟹各个组织均有表达,其中Y器官表达量最高,其次为肌肉,鳃丝中表达量最低。一个完整蜕壳周期内,幼蟹不同组织表达模式不同,但均在蜕壳后期A-B期表达量最高,蜕壳前期表达量较低。注射ds Es4E-BP1后,中华绒螯蟹存活率远低于对照组CG组;蜕壳间隔显著高于CG组。研究结果表明,Es4E-BP1在中华绒螯蟹各组织中广泛表达,在调控蜕壳生长中具有重要作用,为进一步研究甲壳动物4E-BP1基因提供了重要参考。
关键词： 中华绒螯蟹 4E-BP1 蜕壳 基因克隆 基因表达
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鳜脑组织细胞系的建立及其病毒敏感性研究
《渔业科学进展 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：鱼类细胞是开展鱼类病毒分离鉴定、功能基因分析以及生物制品制备等研究的重要物质基础.鳜(Siniperca chuatsi)是深受养殖者和消费者欢迎的养殖品种.随着鳜鱼养殖产量的逐年增加,其病害问题尤其是病毒病问题也日趋严重,但是,可用于鳜鱼病毒分离和基因功能分析的鳜细胞系缺乏.本研究采用组织块消化法,对来源鳜脑组织的细胞进行原代培养,建立了鳜脑组织细胞系,命名为MFB.MFB细胞在28℃含10%胎牛血清的L-15中已稳定传代超过70次,第25代鳜脑组织细胞的染色体众数为56.采用免疫荧光细胞化学技术(β-tubulin和Neu-N)鉴定MFB细胞的神经元纯度,结果显示,培养的MFB细胞为神经元类细胞.病毒敏感性实验结果显示,鳜蛙虹彩病毒(MFRaIV)、大口黑鲈蛙虹彩病毒(LMBRaIV)和大鲵虹彩病毒(GSIV)均可在MFB细胞中产生典型细胞病变效应,病毒滴度分别为108.68±0.12、108.36±0.15、1010.15 1.85 TCID50/mL.使用脂质体Lipofectamine?2000将pEGFP-N1转入MFB细胞,转染效率可达20%.本研究建立的鳜脑组织细胞系不仅对多种蛙虹彩病毒敏感,而且转染质粒效率较高,为鳜病毒性病原的分离及基因功能研究奠定了前期基础.
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凡纳滨对虾幼虾体重性状在低温波动环境下的遗传参数分析
《中国水产科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：基于凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei） 40K SNP芯片分型信息估计了低温波动条件下幼虾体重性状的遗传参数,为凡纳滨对虾耐低温新品种的选育提供基础数据。利用来自40个家系的4000尾凡纳滨对虾幼虾,通过地下井水降温的方式使养殖温度从30℃骤降至20℃,24h自然回温后稳定4 d。该降温–回温–稳定过程重复3次,继续养殖15 d后进行体重和存活性状测试。与对照群体相比,低温波动条件对凡纳滨对虾幼虾生长影响显著（P<0.05）,而对存活性状影响不显著（P>0.05）。根据个体的系谱信息构建A矩阵;利用40KSNP芯片对159尾家系亲本及其同胞个体进行SNP分型,复合SNP信息和系谱信息构建H矩阵。基于A和H矩阵,利用个体动物模型估计体重性状的方差组分和遗传参数。低温波动条件下凡纳滨对虾幼虾基于A矩阵获得体重的遗传力为0.37±0.07,基于H矩阵获得体重的遗传力为0.40±0.08,为高遗传力水平。经交叉验证,基于两种不同矩阵的预测准确性和偏差无明显差别。研究结果表明,低温波动条件下凡纳滨对虾幼虾的体重性状表现出丰富的遗传变异,多代选育可能获得较大的遗传进展。
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虾肝肠胞虫(EHP)现场快速高灵敏度检测试剂盒的性能评价研究
《渔业科学进展 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：近年来,虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)流行使我国养殖对虾遭受严重经济损失,现场快速检测是EHP防控的重要技术保证.本研究对本实验室研发的EHP现场快速检测试剂盒的分析特异性(ASp)、分析灵敏度(ASe)、诊断特异性(DSp)、诊断灵敏度(DSe)、重复性和稳定性6项性能参数开展了系统评估.ASp测试显示,该试剂盒与对虾白斑综合征病毒(WSSV)、偷死野田村病毒(CMNV)、虾血细胞虹彩病毒(SHIV)、致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)等5种对虾常见病原及健康对虾无交叉反应;ASe测试显示,该试剂盒检测下限为101 copies/反应;以EHP TaqMan RT-qPCR方法为标准,比较了试剂盒对298份临床样品的测试结果,试剂盒的DSp为99.2%、DSe为91.7%;试剂盒对EHP阴性样品及强阳性样品的检测重复率为100%,弱阳性样品检测重复率为95.8%;试剂盒在-20℃和-40℃条件下分别可保存7个月和12个月以上.本研究表明,本实验室研制的EHP现场快速检测试剂盒具操作简便、快速、灵敏度高、特异性强、重复性好和稳定性强等优点,可满足对虾养殖现场对EHP的高灵敏度检测.
关键词： 虾肝肠胞虫 环介导等温扩增 试剂盒 现场快速检测 性能参数评价
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大口黑鲈蛙病毒分子流行病学及组织病理分析
《水产学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为探讨大口黑鲈蛙病毒(LMBV)的分子流行规律及在感染后的组织病理变化,实验对2019—2021年采集的723份患病大口黑鲈样品进行荧光定量PCR(qPCR)检测.结果显示,LMBV的阳性率为63.62%,挑选阳性样品接种鳜脑细胞(Chinese perch brain cells,CPB),共获得93株LMBV.通过对分离株MCP、ATP酶、DNA聚合酶和甲基转移酶基因进行PCR扩增与测序分析,发现上述基因在LMBV分离株中均保守,其中MCP、ATP酶基因一致性均为100.0%、甲基转移酶基因一致性为99.7%~100.0%、DNA聚合酶基因一致性为99.8%~100.0%.选取1株LMBV毒株感染健康大口黑鲈,采用qPCR方法对不同组织中的病毒载量进行检测,结果显示,大口黑鲈蛙病毒在心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胃、肠和脑等组织中均有分布,人工感染LMBV后的前5天病毒载量逐步升高;感染后第5天,心脏中病毒载量最高(9.5×105个/mg拷贝),脑组织中病毒载量最低(2.9×102个/mg拷贝).组织病理结果表明,LMBV可导致大口黑鲈多种组织坏死,其中肝脏、肾脏和心脏病变较为严重,典型病理特征包括肝细胞排列紊乱、肝窦扩张、核质疏散;肾组织细胞疏散、巨噬细胞破裂;心室外膜纤维坏死等.实验结果可为大口黑鲈蛙病毒病防控提供参考.
关键词： 大口黑鲈蛙病毒 分子流行病学 组织病理 荧光定量PCR(qPCR)
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南极磷虾粉加工过程中品质变化及评价研究进展
《渔业现代化 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：南极磷虾资源量大、营养价值高、富含多种活性物质,是极具开发价值的一类远洋渔业资源.虾粉是南极磷虾最主要的加工产品之一,在加工过程中,受挤压、加热、离心等因素的影响,会造成营养物质的流失和活性成分的破坏,尤其是蒸煮、干燥等涉及热处理的环节,容易对不饱和脂肪酸、虾青素等热敏性成分造成破坏或降解.本研究介绍了蛋白质、脂质、虾青素等南极磷虾主要营养活性物质的特性及其在虾粉加工过程中的变化情况,分析了加工工序和工艺参数对虾粉品质的影响,总结了虾粉品质的主要评价指标和依据,讨论了虾粉加工中存在工艺不明确、设备性能差、产品品质不稳定等主要问题,展望了营养活性物质的流向路径、结构变化机理、工艺优化、装备创新、工艺装备融合等未来的研究方向,旨在为虾粉加工工艺流程与工艺的优化研究提供理论依据与技术参考.
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