科研产出
梳齿式采棉机籽棉清理装置的研制
《农机化研究 》 2010 北大核心
摘要：针对现有采棉机结构复杂、维护成本高以及采收后棉花含杂率高等问题,设计了梳齿式采棉机,首次将清杂装置与采摘台同机使用,降低了籽棉的含杂率。工作时,刺钉滚筒将籽棉打松,并输送到除杂筛网表面,通过与网面的摩擦,使粒径小的杂质与籽棉脱离。随后,籽棉被抛掷到锯齿滚筒上,根据籽棉与杂质在锯齿滚筒上的反弹性能和附着力的不同,使铃壳、僵瓣在惯性离心力的作用下与籽棉分离。田间试验表明:该清理装置工作顺畅,纯小时生产率为2t/h,籽棉含杂率为16%,将籽棉送美国原装机采籽棉生产线进行试轧,综合等级达到3级,纤维长度29mm,12mm以下的短绒含量为8.3%,性能达到设计规范要求。
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棉花滴灌专用肥氮磷钾元素在土壤中的运移及其利用率
《地理研究 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：棉花滴灌专用肥是基于绿洲干旱区域滴灌施肥和棉花需肥特点研发的新型复合肥。通过田间试验,对比研究了滴灌专用肥与常规肥的不同养分在土壤中的运移特点及滴灌棉花的养分利用率。结果表明:在膜下滴施条件下,滴灌专用肥的氮、磷、钾养分在土壤中的移动性强于常规肥,养分在土层中的分布与棉花根系分布特点吻合度好,促进了棉花根系养分吸收,提高了养分利用率;棉花滴灌专用肥氮、磷、钾的生理利用效率较常规肥分别提高了3.62%、4.18%和1.45%,农学利用率较常规肥分别提高了29.37%、29.2%和29.38%;在等养分条件下,滴施专用肥增产籽棉6.9%。
关键词： 棉花 滴灌专用肥 常规肥 运移 肥料利用效率 农学利用率
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不同营养调控剂对肉牛增重性能、胴体品质和肉品质的影响
《新疆农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究不同营养调控剂对肉牛生产性能、胴体品质和肉品质的的影响,为开发营养调控剂用于改善牛肉品质提供科学依据。【方法】试验选用18只荷斯坦公牛,依据体重和类型随机分为3组,试验组分别在精料中添加调控剂Ⅰ(100 g/d)和调控剂Ⅱ(108 g/d),对照组饲喂基础日粮。【结果】对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组,平均日增重分别为1.633 0、2.042 0和1.833 0 kg,与对照组相比,试验I组比对照组提高25.04%,差异显著(P<0.05);试验Ⅰ组和试验Ⅱ组的粗蛋白含量显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅰ组的甘氨酸和精氨酸含量与对照组相比差异显著(P<0.05);试验Ⅱ组的赖氨酸、亮氨酸含量明显高于对照组(P<0.05),异亮氨酸含量差异极显著(P<0.01)。试验Ⅱ组对牛肉的背最长肌(IMP)和臀中肌(IMP)含量都极显著高于对照组(P<0.01),并且效果显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)。【结论】两种营养调控剂都可以提高肉牛增重性能,改善牛肉品质。
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专用膨大剂对红提葡萄光合特性影响的研究
《北方园艺 》 2010 北大核心
摘要：利用CI-340光合测定仪,研究专用膨大剂对红提葡萄光合特性的影响。结果表明:影响葡萄光合效率的主要生态因素是CO2浓度,葡萄叶片净光合速率和蒸腾速率、气孔导度呈正相关;使用过膨大剂的红提葡萄,促进了红提葡萄的光合作用,增加了葡萄光合产能,有利于果实品质的提高和产量的增加。供试的2个团场的红提葡萄净光合速率等光合特性有明显不同,81团净光合速率普遍高于85团。
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绵羊LHβ基因多态性与繁殖性能的相关性
《江苏农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：设计6对引物,采用PCR-SSCP技术检测促黄体素β基因(LHβ)5′调控区和外显子在高繁殖力绵羊品种(湖羊)和低繁殖力绵羊品种(陶赛特、特克赛尔和哈萨克)中的单核苷酸多态性(SNPs),并探讨该基因与湖羊繁殖力的关系。结果显示,在5′调控区发现4个多态性位点(286 bp T→C、424 bp A→G、439 bp T→C、705 bp G→A),在第2外显子区发现2个多态性位点(1 042 bp C→G、1 136 bp C→T),在第3外显子区内没有任何SNPs位点。研究初步表明,湖羊LHβ基因AB型的平均产羔数比AA型多0.45只(P<0.05),GJ型的平均产羔数比GG型多1.83只(P<0.05),EE型平均产羔数比EF型多0.03只,但差异不显著(P>0.05);AB基因型初生重最小二乘均值比AA基因型多0.56 kg(P<0.05),体高最小二乘均值比AA基因型多2.12 cm(P<0.05);其他基因型的初生性状之间差异均不显著(P>0.05)。
关键词： 绵羊 繁殖力 促黄体素β基因(LHβ) 单核苷酸多态性 PCR-SSCP
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微滴灌高效固态复合肥在新疆高产植棉中的应用效果初探
《新疆农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：【目的】验证微滴灌高效固态复合肥在新疆高产植棉中的应用效果。【方法】2年内通过在基肥投入量相同条件下,微滴灌高效固态复合肥随水施肥与当地常规施肥,以及微滴灌高效固态复合肥和其它滴灌专用肥四组对比田间试验。【结果】处理1的施肥(微滴灌高效固态复合肥处理)比处理2(常规施肥处理)的棉花叶面积系数增加0.47,单株叶片数增加3.2片/株,棉花干物质重量地上部分增加8.74 g/株,同时地下部分增加0.68 g/株。微滴灌高效固态复合肥比常规施肥降低成本206.11元/hm2,籽棉增加301.8 kg/hm2,净增收益1 023.9元/hm2。微滴灌高效固态复合肥比其它滴灌专用肥增产籽棉341.5 kg/hm2,增加利润1 115.78元/hm2。【结论】微滴灌高效固态复合肥使棉花增产,农民增效,值得在植棉区大面积推广应用。
关键词： 微滴灌高效固态复合肥 高产 棉花 滴灌 应用
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牛病毒腹泻病毒(BVDV)E2重组蛋白ELISA检测方法的初步建立
《新疆农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：【目的】为牛病毒性腹泻病毒抗体快速检测提供敏感、特异检测方法。【方法】重组质粒pET-(1-345)转化宿主菌BL21(DE),以IPTG进行诱导表达,使外源基因获得了较高水平的表达;Westem一blot检测表达产物反应原性,同时进行特异性检测;将收集的纯培养物进行超声波裂解后以His bind kit蛋白质纯化试剂盒纯化回收目的蛋白,再以纯化后的目的蛋白作为包被抗原进行方阵滴定试验,确定目的蛋白作为包被抗原的最佳稀释度。【结果】重组蛋白表达可达菌体蛋白总量的19.7%,且具有较好的反应原性和特异性,以此方法建立的间接ELISA方法对收集的约43头份血清样品进行检测,检测阳性结果与进口试剂盒检测结果符合率达到93.55%。【结论】以BVDV E2重组蛋白作为抗原建立的间接ELISA检测方法是可行的,为其进一步的标准化莫定基础。
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湖羊保种群和商品群遗传多样性的微卫星分析
《黑龙江畜牧兽医 》 2010 北大核心
摘要：为了了解实施湖羊保种措施后群体遗传多样性状况,试验根据绵羊6号染色体遗传图谱和多胎FecB基因有关资料,选择位于绵羊FecB基因附近的6个微卫星位点(BMS2508、LSCV043、300U、GC101、Bulge5、471U)作为标记,分析其在湖羊保种群和普通商品群以及带有湖羊血统的中国美利奴肉用多胎品系杂交群中的遗传多样性。结果表明:6个微卫星位点均为多态性位点,在3个绵羊群体中分别检出34个、33个和29个等位基因,其中21个等位基因为3个群体所共有;平均多态信息含量分别为0.5054,0.4559,0.5329;保种群的有效等位基因数、遗传多样性和杂合度等均高于普通群,表明湖羊保种群具有较高的基因多样性。结果说明湖羊保种效果显著,但同时应加强稀有频率基因的保护。
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牛病毒性腹泻病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及应用
《西北农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：参照多株不同基因型和基因亚型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR相对保守的基因序列,设计3对引物,其中1对能够扩增不同基因型BVDV 5′UTR片段(288 bp),另2对分别能够扩增BVDV-1型和BVDV-2型5′UTR片段(195 bp和116 bp)。扩增片段大小与预计片段一致。对PCR反应条件进行优化,建立了一种特异、敏感的RT-nPCR检测方法。敏感性试验表明,敏感性为10-2TCID50/mL。特异性试验表明,对猪瘟兔化弱毒疫苗株、牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒的检测结果均为阴性。通过对新疆部分地区无BVD临床症状的牛场208份奶牛血样检测,阳性率为50.43%,表明该方法具有快速、简便、特异性强和灵敏度高等特点,可以作为BVDV隐性感染临床诊断的有效方法。
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牛共刺激分子CD80和CD86实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用
《中国兽医科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：根据GenBank中牛CD80和CD86基因的序列,在保守区设计并合成各自的特异引物,并以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR GreenⅠ染料以建立一种检测牛共刺激分子CD80和CD86的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。将CD80基因和CD86基因克隆至pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线并进行熔解曲线分析以及灵敏性、特异性和重复性试验。结果表明,CD80基因、CD86基因和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×102～1×108 copies/μL范围均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,特异性和重复性较好。证实,所建立的牛共刺激分子CD80和CD86荧光定量RT-PCR检测方法适用于临床样品的检测。
关键词： SYBR GreenⅠ 实时荧光定量聚合酶链反应 牛 CD80 CD86
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