科研产出
闽双色6号籽粒发育中叶酸合成代谢基因挖掘与分析
《中国细胞生物学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：叶酸是人体必需的维生素之一,甜玉米作为一种兼具果、蔬、粮3种特性的作物,其籽粒中叶酸含量变化及基因调控研究尚不清晰。以超甜玉米闽双色6号籽粒作为研究材料,测定籽粒发育不同阶段的叶酸含量及基因表达,进行Mfuzz基因时间聚类分析、基因集GO和KEGG富集分析,挖掘潜在的叶酸合成基因及分子调控通路。结果显示,甜玉米中叶酸含量随籽粒发育期的增长而逐渐下降,授粉后10天至20天叶酸含量在50μg/100 g以上, 20天后呈现迅速下降的特点。基因时间序列表达模式分析获得6个类型基因集,其中Cluster 3基因集表达趋势与叶酸含量变化相似;GO和KEGG富集分析也发现叶酸生物合成和代谢通路被Cluster 3基因集富集。19个参与甜玉米籽粒叶酸生物合成的基因被挖掘,其中7个基因涉及以鸟苷三磷酸(guanosine triphosphate, GTP)为底物进行新化合物加工的生化反应通路;此外,发现Zm00001d031995(DHNA)、Zm00001d018733、Zm00001d023817(DHFS)和Zm00001d026549表达模式与叶酸含量变化趋势一致, Zm00001d039264和Zm00001d016866表达与叶酸含量变化趋势相反,这表明了这6个基因可能在叶酸分子调控中起着关键作用,该研究结果为未来高叶酸玉米育种提供潜在的基因资源。
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营养添加剂对广叶绣球菌生长的影响
《河南农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为进一步提升绣球菌产量，选取复合蛋白质类、复合氨基酸类、糖类、有机酸类和腐植酸类添加剂，通过测定菌丝生长速度和菌丝生物量等指标，筛选对绣球菌生长有促进作用的添加剂，并进行原基诱导和出菇试验。结果表明，不同类别营养添加剂对菌丝生物量和菌丝生长速度影响差异较大，添加荞麦粉、黑苦荞粉、黄豆粉、黑豆粉、立信1号、丰菇王、甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜、黄腐酸钾和矿源黄腐酸能显著提高菌丝体生物量，较空白对照组提高30.08%～36.67%，添加荞麦粉、黄豆粉、土豆粉、甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜、酒石酸、柠檬酸、L-焦谷氨酸、腐植酸钾、矿源黄腐酸和腐植酸能显著提高菌丝生长速度，较空白对照组提高12.86%～22.98%。在栽培料中添加荞麦粉、黑全麦粉、丰菇王、立信1号、L-焦谷氨酸和腐植酸能提高原基形成率，较无营养添加剂的对照组分别提高10.00、10.00、7.78、5.00、10.00、7.78百分点，其中丰菇王、L-焦谷氨酸和腐植酸能提升绣球菌鲜菇产量，较对照组分别提高16.23%、16.83%和22.36%。
关键词： 绣球菌 营养添加剂 菌丝生长速度 原基形成率 产量
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福建蝴蝶兰病毒小RNA测序及RT-PCR检测
《园艺学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：从福建省福州、厦门、漳州、泉州采集56个蝴蝶兰（Phalaenopsis）疑似病毒样品，按侵染症状分为褪绿、黄化褐斑、黄化皱缩等3类样品，采用小RNA测序技术和RT-PCR进行检测，共发现8种病毒，按照检出率从高到低分别为建兰花叶病毒（Cymbidium mosaic virus,Cy MV）85.71%，齿兰环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus,ORSV）35.71%，白三叶草花叶病毒（white clover mosaic virus,WCMV）32.14%，淮山药X病毒（yam virus X,Ya VX）21.43%，水仙花叶病毒（Narcissus mosaic virus,Na MV）10.71%，凤果花叶病毒（pepino mosaic virus,Pe MV）8.93%，马铃薯X病毒（potato virus X,Po VX）7.14%和仙人指X病毒（Schlumbergera virus X,Sc VX）7.14%。其中，Cy MV、ORSV和WCMV的检出率在30%以上，多为复合侵染，侵染率达75.51%。以小RNA测序序列为模板，设计出特异引物，建立了同时检测5种病毒的多重RT-PCR体系；ORSV、Cy MV、WCMV、Ya VX和Po VX的引物对浓度分别为0.30,0.06,0.20,0.50和0.40μmol·L-1，退火温度56℃时，可同时扩增出片段大小分别为1 156、908、561、292和162 bp的目的条带，特异性良好。灵敏度检测结果显示，可从≥0.0001 mg的感病植物组织中检测到这5种病毒。
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酵母菌和乳酸菌发酵对棕榈粕-豆粕发酵饲料品质的影响
《中国饲料 》 2025 北大核心
摘要：棕榈粕价格低廉、产量大，能量和蛋白等营养密度高，是极具潜力的饲料原料。本研究利用酿酒酵母和乳酸菌固态发酵棕榈粕，比较棕榈粕-豆粕配比及发酵方式对粗蛋白质和粗纤维含量及相关酶活性的变化，揭示挥发性物质的差异，明确原料配比和发酵流程对发酵饲料品质的影响。研究结果表明：豆粕添加量越大，发酵饲料温度越高，而棕榈粕添加量越大，发酵样本pH越低。同时，二次发酵可促进发酵饲料升温并利于pH降低。发酵后棕榈粕-豆粕粗蛋白质含量为26.4%～37.8%，均有明显增加，尤其是棕榈粕：豆粕为2:1二次发酵组，其粗蛋白质含量由23.6%升至31.8%，提高了34.7%；其蛋白酶活性也高于其他组。棕榈粕-豆粕发酵后，辛酸酯是主要的酯类物质，二次发酵能促进酯类物质的累积，增加饲料风味。本研究为棕榈粕饲料化应用提供基础。
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福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的流行性及耐药性分析
《中国预防兽医学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了解福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性大肠杆菌的流行情况和耐药性，本研究于2022年～2024年从福建省4个不同地区养殖场、屠宰场、菜市场的肉鸡和蛋鸡中分离到786株鸡源大肠杆菌，采用PCR鉴定mcr-1阳性大肠杆菌，统计不同地区、不同来源及不同种类鸡源mcr-1阳性大肠杆菌的检出率；采用微量肉汤稀释法测定mcr-1阳性大肠杆菌对7大类12种抗菌药物的敏感性；通过PCR检测mcr-1阳性菌的6大类12种耐药基因，利用卡方检验分析分离菌耐药表型和耐药基因之间的相关性；通过PCR鉴定分离菌中质粒的类型。结果显示，786株鸡源大肠杆菌中mcr-1基因的检出率为21.25%(167/786)，以闽东地区（24.28%,42/173）、菜市场（25.41%,47/185）和蛋鸡（27.95%,64/229）中分离的mcr-1阳性大肠杆菌的检出率最高。药敏试验结果显示，分离菌对四环素类的多西环素（DOX）和四环素（TE）耐药的mcr-1基因阳性菌占比最高，分别为92.22%(154/167)和89.82%(150/167)；对氨基糖苷类的庆大霉素（GEN）和氟喹诺酮类的环丙沙星（CIP）耐药的菌株最少，分别占44.91%(75/167)和56.29%(94/167)；对氨基糖苷类、磺胺类、酰胺醇类、氟喹诺酮类、多黏菌素类、β-内酰胺类耐药的菌株占57.49%～73.65%。85.63%(143/167)的菌株为多重耐药菌（MDR）。不同地区、不同来源和不同种类鸡中分离的mcr-1阳性大肠杆菌的耐药性有差异；所测12种耐药基因均在mcr-1阳性菌中检出，其中四环素类的tet(A)(97.6%,163/167)、氨基糖苷类的aad A1(87.43%,146/167)、磺胺类的sul2(84.43%,141/167)、β-内酰胺类的bla TEM(81.44%,136/167)、氟喹诺酮类的qnr S(72.46%,121/167)及酰胺醇类的flo K(67.66%,113/167)耐药基因的检出率均在50%以上；相关性分析显示，分离菌对氧氟沙星与其耐药基因qnr A、对环丙沙星与其耐药基因qnr S、对氨曲南和头孢他啶与其耐药基因blaTEM等均显著和极显著相关。分离菌主要携带Inc I2型质粒（50.30%,84/167）、Inc HI2型质粒（25.15%,42/167）和Inc X4型质粒（19.76%,33/167）。目前福建省mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的检出率较高，且多为多重耐药菌株，耐药现象非常严重。本研究为深入了解福建省mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的耐药性以及抗菌药物的合理使用提供科学参考依据。
关键词： 大肠杆菌 多黏菌素 耐药基因 mcr-1 福建 鸡
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互花米草黄酮提取物对小鼠抗氧化能力、免疫功能以及肠黏膜屏障功能的影响
《动物营养学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：本试验旨在探究互花米草黄酮提取物（SFE）对小鼠抗氧化能力、免疫功能以及肠黏膜屏障功能的影响。选取180只健康的昆明（KM）雄性小鼠，随机分成5组（每组6个重复，每个重复6只），对照组（CON组）饲喂基础饲粮，试验组分别饲喂在基础饲粮的基础上添加0.5%(SFE1组)、1.0%(SFE2组)、1.5%(SFE3组)和2.0%SFE(SFE4组)的饲粮。预试期2 d，正试期21 d。结果表明：1）与CON组相比，各试验组小鼠终末体重均无显著差异（P>0.05）。2）与CON组相比，SFE3组小鼠血清总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）活性以及免疫球蛋白M含量均显著提高（P<0.05）。3）与CON组相比，各试验组小鼠十二指肠绒毛高度、隐窝深度、黏膜层厚度及绒毛高度/隐窝深度值均无显著差异（P>0.05）。4）与CON组相比，SFE3组小鼠肠道封闭蛋白（occludin）mRNA相对表达量显著提高（P<0.05）。5) alpha多样性分析显示，各组间小鼠肠道菌群物种丰度度和均匀度均无显著差异（P>0.05）。beta多样性分析显示，SFE1组、SFE2组和SFE3组肠道菌群构成与CON组有明显差异，SFE4组肠道菌群与CON组相似。各组共有操作分类单元（OTU）和特有OTU数目无明显差异。在门水平上，与CON组相比，SFE2组厚壁菌门（Firmicutes）以及SFE4组厚壁菌门和拟杆菌门（Bacteroidota）相对丰度均有所降低，SFE3组拟杆菌门相对丰度有所提高。在属水平上，与CON组相比，SFE1组和SFE2组阿克曼氏菌属（Akkermansia）相对丰度均有所提高；SFE3组鼠杆菌科未分类属（Muribaculaceae＿unclassified）相对丰度有所提高，毛螺菌科NK4A136群（Lachnospiraceae＿NK4A136＿group）和阿克曼氏菌属相对丰度有所降低；SFE4组阿克曼氏菌属相对丰度有所提高，毛螺菌科NK4A136群相对丰度有所降低。综上所述，饲粮添加1.5%SFE可提高小鼠抗氧化能力和体液免疫功能，并对肠黏膜机械屏障和生物屏障功能具有一定的调节和维护作用。
关键词： 互花米草 黄酮提取物 小鼠 抗氧化能力 免疫功能 肠黏膜屏障
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基于三维重建的芥菜表型提取及产量预测研究
《计算机仿真 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：通过芥菜三维重建，自动获取植株表型参数，构建产量预测模型服务于生产。首先，利用多视角图片采集平台获取芥菜多视角图像数据，运用运动恢复结构(SFM)和多视角立体视觉(MVS)技术获得芥菜的三维点云。其次，通过算法自动获取芥菜表型参数并与手动测量值进行精度分析。最后，利用逐步回归法，以表型参数为自变量无损地预测芥菜的产量。结果表明，通过三维重建自动获得的芥菜表型参数高效准确，可以替代人工测量结果，得到的产量预测模型稳定准确，可为芥菜的选育种及生长管理提供数据支撑。
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稻瘟病抗病蛋白Pigm-1互作蛋白的筛选与鉴定
《中国农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】稻瘟病是水稻最重要的病害之一，稻瘟病抗性基因Pigm-1具有广谱抗性，但其抗病的遗传机制还不清楚，通过筛选并鉴定Pigm-1信号通路中的关键蛋白，为水稻抗病育种提供重要的理论依据。【方法】通过同源重组的方法构建诱饵载体p GBKT7-Pigm-1-CC1-576，检测诱饵蛋白自激活活性，同时，将p GBKT7和p GBKT7-Pigm-1-CC1-576质粒分别单独转化Y2H Gold酵母菌株检测诱饵蛋白毒性；利用稻瘟病菌诱导后构建的水稻酵母c DNA文库筛选水稻抗病R蛋白Pigm-1的互作蛋白，并通过Rice Information Gate Way（RIGW）比对与注释测序结果；利用荧光素酶互补（Luc）、免疫共沉淀（Co-IP）和酵母双杂交试验对Pigm-1与Osb HLH148进行互作验证；运用实时荧光定量PCR（q RT-PCR）对互作蛋白Osb HLH148对应的基因进行组织表达分析。【结果】自激活性检测显示，共转化诱饵蛋白p GBKT7-Pigm-1-CC1-576与AD质粒没有自激活现象，毒性检测结果表明，诱饵蛋白对酵母细胞毒性较小或没有毒性；通过筛选酵母文库，获得124个可能与Pigm-1互作的蛋白，涉及乙烯合成、赤霉素合成、活性氧清除、酶代谢等相关蛋白，还有功能未知蛋白；利用Luc、Co-IP和酵母双杂交试验验证了Pigm-1-CC1-576与Osb HLH148具有相互作用；进一步分析发现Osb HLH148受稻瘟病菌诱导表达；Osb HLH148在水稻6周龄的叶片中表达量最高。【结论】获得可能与Pigm-1互作的124个蛋白，其中Osb HLH148与Pigm-1-CC1-576具有互作关系，推测Osb HLH148可能在Pigm-1介导的稻瘟病抗性中发挥作用。
关键词： 水稻 稻瘟病 Pigm-1 互作蛋白 OsbHLH148
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兔源支气管败血波氏杆菌荧光定量PCR检测方法的建立
《福建农林大学学报(自然科学版) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立兔源支气管败血波氏杆菌（Bb）的快速检测方法，用于兔波氏杆菌病的诊断。【方法】以Bb的fimX基因为靶基因，设计特异性引物并构建质粒标准品。在此基础上建立检测兔源Bb的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法，对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评价，并将该方法初步应用于临床样品的检测。【结果】荧光定量PCR方法仅对兔源Bb的检测结果呈阳性，对其他常见兔源病原菌的检测结果均呈阴性；对质粒标准品的最低检测限为13.8拷贝·μL-1,敏感性是普通PCR方法的10倍；批内重复性试验的变异系数小于2%,批间重复性试验的变异系数小于3%;对68份临床样品进行检测，阳性检出率为39.71%,比普通PCR方法的高2.95%。【结论】建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好，且对临床样品的阳性检出率比普通PCR方法高，为兔源Bb的快速检测和防控提供了技术支持。
关键词： 兔 兔波氏杆菌病 支气管败血波氏杆菌 荧光定量PCR方法 检出率
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