科研产出
酿造专用糯高粱品种红糯16号的选育过程及特征特性
《现代农业科技 》 2025
摘要：为选育优质的酿造高粱品种，山西农业大学高粱研究所育种团队以自育不育系11494A为母本、恢复系L17R为父本组配而成酿造专用糯高粱品种红糯16号。该品种参加全国高粱品种糯高粱组区域试验，2年平均产量为5 977.3 kg/hm2，比对照川糯粱15增产15.0%，生育期约113 d，株高约135 cm，穗长约33.8 cm，千粒重约27.7 g，穗粒重约62.3 g。该品种具有籽粒颜色好、秆强抗倒伏、糯质、穗丰产量高、酿造品质好、适应性强等优点，适宜在≥10℃有效活动积温2 600℃左右的区域进行种植，是一个适宜轻简化栽培、满足酿造企业生产需求的优质酿造糯高粱品种。
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基于表型多样性构建山西大豆地方品种核心种质
《中国油料作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为解决山西省大豆种质资源数量多，保存、更新负担大，优良种质利用率低等问题，本研究依据山西省种质库数据对1999份山西大豆地方品种的20个表型性状进行分析，采用非加权类平均聚类分析方法对每个地区资源进行系统聚类后随机取样，构建的核心种质保留了原始种质总数量的10.66%。利用多个特征值（最小值、最大值、均值、标准差、变异系数、Shannon-Weaver遗传多样性指数）和评价参数，包括均值差异百分率（MD）、方差差异百分率（VD）、极差符合率（CR）、变异系数变化率（VR）等对核心种质的代表性进行检验。结果表明，核心种质和原始种质19个表型性状的多样性指数t检验结果不显著，均值差异百分率、极差符合率、变异系数变化率、方差差异百分率分别为0、136.29%、106.44%、15.79%。核心种质和原始种质的前7个主成分相同，累计贡献率分别为85.761%和85.857%。结果表明，核心种质的213份种质能够代表山西大豆地方品种的遗传多样性。
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甜高粱茎秆含糖锤度时空变化规律研究
《中国农学通报 》 2025 CSCD
摘要：本研究旨在解析甜高粱茎秆含糖锤度的变化规律，为甜高粱生物育种及生产实践提供理论依据。本研究以18份甜高粱品种为试验材料，通过方差分析、相关性分析、灰色关联度分析方法对不同时期茎秆含糖锤度、不同茎节含糖锤度、茎节与茎秆含糖锤度的关系进行分析。结果表明：甜高粱茎秆含糖锤度在时间维度上表现为S1、S2时期较低，S2-S3、S3-S4时期大幅增加，S4时期达到高峰；在垂直空间维度上表现为中部茎节含糖锤度最高，顶部、基部茎节含糖锤度较低，且不同茎节间含糖锤度随着茎节间垂直空间距离的增加正相关性逐渐变弱；另外不同茎节含糖锤度与茎秆含糖锤度关联次序为：基部茎节>中部茎节>顶部茎节，而中部茎节含糖锤度与茎秆含糖锤度数值最为接近。可见，在甜高粱生物育种过程中，中部茎节既可作为茎秆含糖锤度指示茎节，也是改良茎秆含糖锤度的突破口。
关键词： 甜高粱 含糖锤度 不同时期 不同茎节 方差分析 相关性分析 灰色关联度分析
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一个新的小麦黄叶位点的分子定位
《植物遗传资源学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：小麦叶片颜色与植株光合效率和籽粒产量密切相关。人工合成小麦Y223表现为生理性黄叶，与正常绿叶品种晋作82的杂种F1植株叶色表现为中间型，在Y223旗叶抽出17 d后，杂种F2群体中绿叶、中间和黄叶类型植株数目的分离比例符合1∶2∶1，表明Y223的黄叶表现不完全显性。采用混合分离群体分析法，利用杂种F2植株构建绿叶池和黄叶池，从分布于小麦21条染色体的569个SSR标记中筛选出12个在亲本间和绿叶/黄叶池间表现多态性的标记。利用9个位于2B染色体的多态性标记扩增F2群体，最终用5个标记定位了黄叶位点，暂命名为YL-2B，其侧翼标记为Xbarc200和Xbarc55，与YL-2B的遗传距离分别为2.3 cM和3.8 cM。通过比较显隐性、黄叶表型和标记连锁程度，证明YL-2B与2B染色体上已报道黄叶位点均不相同，是1个新的黄叶位点。本研究初步明确了Y223黄叶位点的遗传规律和染色体位置，为下一步基因克隆以及叶片衰老机制解析奠定了基础。
关键词： 人工合成小麦 黄叶 混合分离群体分析 SSR标记 分子定位
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"京861"核桃在山西古县的引种表现及栽培技术要点
《中国南方果树 》 2025 北大核心
摘要：为进一步优化山西核桃品种结构，充分发挥山西省优质核桃产区优势，选育和推广早实核桃品种，在山西省临汾市古县国有林场引入“京861”核桃苗木并定植，以早实核桃“辽宁1号”为对照，比较分析2个品种在山西古县的植物学性状、物候期、坚果经济性状、生长结果习性与产量以及抗逆性等。结果表明，“京861”核桃坚果近圆形，单果质量9.70 g,果面光滑，壳薄，缝合线平，结合紧密，极易取整仁，出仁率69.7%。核仁饱满，呈浅黄色，蛋白质含量为19.22%,脂肪含量为62.41%,不饱和脂肪酸含量为92.09%,维生素E含量为2.96 mg/kg,硒元素含量为0.18 mg/kg,均显著高于“辽宁1号”,在山西古县栽培生产中表现优良，是适宜在山西省适度种植推广的优质早实核桃品种。
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马铃薯StAS2-15基因的克隆及盐胁迫下功能分析
《生物技术通报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】ASYMMETRIC LEAVES2 (AS2)基因家族是植物特有的转录家族，在植物生长发育和胁迫响应中发挥重要作用。研究AS2转录因子在马铃薯响应逆境胁迫特别是盐胁迫中的功能与机制，为培育抗盐马铃薯新品种提供理论和技术支撑。【方法】通过克隆野生型马铃薯品种底西芮（DES）叶片中的StAS2-15基因，并通过同源重组方法构建StAS2-15过表达载体，转化DES得到阳性植株，进行抗盐农艺性状分析及生理生化实验。【结果】盐胁迫表型实验表明，随着盐浓度的增加，过表达植株（OEs）和野生型（DES）的株高、鲜重、根数和根长显著降低，其中株高分别降低了2.42%-43.21%和28.77%-58.49%；同一盐浓度下，OEs的株高、鲜重、根数和根长较DES显著增加。不同盐浓度处理下，过表达StAS2-15基因阳性植株叶片中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性和脯氨酸含量显著高于野生型，丙二醛（MDA）含量显著低于野生型。RT-qPCR结果显示，盐胁迫下马铃薯相关胁迫响应基因ABI3、MYB2、SnRK2s等在过表达植株中的表达量显著高于野生型。【结论】StAS2-15基因的过表达使马铃薯体内一些抗氧化酶活性、渗透调节物质含量和其他盐胁迫响应基因的表达水平发生改变，且盐胁迫下植株生长状态呈现脱敏感表型，影响了马铃薯的生长发育。
关键词： 马铃薯 StAS2-15 愈伤组织转化体系 盐胁迫 RT-qPCR
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5个黍子育成品种耐盐性鉴定
《山西农业科学 》 2024
摘要：土壤盐渍化会影响农业可持续发展，造成生态失去平衡。培育耐盐植物是经济效益最大化和土壤改良效果最优的重要环节。研究旨在为黍子耐盐新品种选育提供鉴定指标，为盐碱地黍子品种的种植提供材料。以5个黍子育成品种为试验材料，基于不同浓度的中性混合盐（NaCl和Na2SO4），采用培养皿发芽方法，从芽鲜质量（SFW）、芽长（BL）、发芽指数（GI）、发芽势（GP）、根鲜质量（RFW）)、发芽率（GR）、根长（RL）、活力指数（VI）等8项农艺性状评估材料的耐盐程度。通过分析不同盐浓度下这5个黍子育成品种发芽势和发芽率的差异，结果发现，160 mmol/L为进行盐处理的最适浓度。在该浓度下，5份材料的8项指标变异丰富，变异系数分别为168.41%、48.12%、23.13%、15.11%、32.94%、18.90%、64.37%和123.53%。对8个指标进行相关性分析、主成分分析及综合评价D值综合评价，结果发现，SFW、BL、GI、GP和RFW等5项指标可作为黍子耐盐性评价的参考指标；5份材料耐盐性从强到弱依次为晋黍7号、龙黍19号、宁糜13号、齐黍1号和龙黍9号。
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糜子SBP基因家族全基因组鉴定及表达分析
《植物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：SBP（squamosapromoterbindingprotein）家族广泛参与植物生长发育、信号转导及多种生理生化过程。从糜子（Panicum miliaceum）全基因组中筛选并鉴定到25个SBP基因。系统发育分析表明, PmSBP家族成员分为6个亚家族。同一亚家族成员具有相似的基因结构和保守基序。共线性分析表明,PmSBP与拟南芥（Arabidopsisthaliana）AtSBP和水稻（Oryzasativa）OsSBP分别形成7对和31对直系同源基因。顺式作用元件分析表明,PmSBP启动子区富含逆境胁迫、光反应及激素信号响应元件。基因表达模式分析表明, PmSBP基因表达具有明显的组织特异性、品种特异性及发育阶段特异性,表明SBP基因在糜子生长发育中发挥重要作用。研究结果为揭示SBP基因在糜子生长发育中的生物学功能奠定了基础,也为其它作物SBP基因研究提供了借鉴参考。
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飞蝗载脂蛋白对卵巢发育和脂质沉积的影响
《中国农业科学 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：[背景]脂质是生物体重要营养素之一,对于昆虫滞育、飞行、胚胎发育和能量调节至关重要.载脂蛋白(apolipophorin,apoLp)是昆虫脂蛋白颗粒的蛋白质部分,主要负责组织之间脂质转运.[目的]以世界性农业害虫飞蝗(Locusta migratoria)为研究对象,通过 RNA 干扰(RNA interference,RNAi)技术对其载脂蛋白生物学功能进行分析,探究载脂蛋白在飞蝗卵巢脂质运输中的作用,为害虫防治提供新的分子靶标.[方法]利用RNAi技术,分别对羽化后第1天(1 PAE,post adult eclosion)的成虫 2 个载脂蛋白基因(LmapoLp-II/I和LmapoLp-III)进行 dsRNA 注射,以 dsGFP为对照,每头注射15 μg dsRNA;分别解剖羽化后第 4、6、8 天的卵巢进行观察;取羽化后第 8 天的卵巢,以EF1α作为内参基因,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测沉默效率;利用脂质组学技术测定并分析对照和沉默LmapoLp-II/I后飞蝗卵巢脂代谢物差异,采用OPLS-DA模型的差异倍数(FC)、P值和VIP值相结合的方法筛选差异脂质;制备冰冻切片,利用Bodipy染色技术对沉默LmapoLp-II/I后飞蝗卵巢中性脂质的含量和分布进行观察;利用甘油三酯(triglyceride,TG)测定试剂盒,对沉默 LmapoLp-II/I后飞蝗卵巢总甘油三酯含量进行测定.[结果]与对照组相比,分别注射 dsLmapoLp-II/I和dsLmapoLp-III后,卵巢中靶基因的表达量均可被显著抑制,沉默效率分别为80.84%和92.89%;注射dsLmapoLp-II/I的飞蝗卵巢发育迟缓,而注射dsLmapoLp-III的飞蝗卵巢与对照组相同,均能够正常发育逐渐变大,颜色由白色逐渐变黄.沉默LmapoLp-II/I后,脂质组学分析共检测到 1 166 种上调代谢物和 1 384 种下调代谢物,其中 20 种甘油三酯显著下调;此外,总甘油三酯测定及Bodipy染色结果显示,卵巢总甘油三酯含量和中性脂质含量均较对照组显著降低.[结论]飞蝗LmapoLp-II/I是影响卵巢发育的主要载脂蛋白基因,其参与卵巢脂质的积累和运输.研究结果可为基于脂质运输基因为靶标的害虫防治提供理论依据.
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