科研产出
基于适配体-阳离子化合物诱导纳米金聚集比色法快速检测苏丹红
《食品工业科技 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：本研究以苏丹红Ⅲ适配体为识别元件,以未修饰的纳米金传感信号,以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为纳米金聚集的诱导剂,构建了一种简单、经济、快速的苏丹红比色检测方法.在优化条件下评估本方法的检测灵敏度、准确性和特异性,最后应用于食品中苏丹红快速检测,并将检测结果与国标法(GB/T 19681-2005)对比验证.结果显示,在PDDA浓度20 nmol/L、适配体浓度5 nmol/L、反应时间4 min等优化条件下,纳米金吸光度比值(A650nm/A530nm)与苏丹红Ⅲ浓度呈良好线性关系(R=0.986),线性检测范围为3.13~50 ng/mL,可视化检测限为3.13 ng/mL,检测时间约为5 min.特异性分析显示,本方法对苏丹红I、II、III和IV有高的特异性,与柠檬黄、日落黄、分散橙11等无交叉反应.将本方法应用于食品中苏丹红检测,加标回收率为85.4%~102.5%,相对标准偏差为3.37%~6.75%.本方法具有操作简便、快速、结果易读等优点,适用于批量样品中苏丹红的现场快速检测.
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新疆塔额盆地滴灌冬小麦氮营养诊断研究
《中国土壤与肥料 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为实现塔额盆地滴灌冬小麦氮营养诊断、确定适宜施氮量，在2020—2021年开展了两年大田试验。试验以‘新冬18’为研究对象，共设5个氮肥水平（0、80、160、240和320 kg/hm~2），分析不同施氮量对小麦地上部生物量及植株氮浓度的影响，构建冬小麦临界氮浓度稀释曲线模型，并计算不同施氮量的植株氮营养指数，分析其与相对产量的关系，确定冬小麦氮营养丰缺情况。研究结果表明，冬小麦各生育时期，施氮量从0增加到240 kg/hm~2，植株生物量及氮浓度差异显著，但当施氮量从240增加到320 kg/hm~2时，植株生物量及氮浓度差异不显著。施氮量与产量的拟合曲线表明，超过一定的施氮量后，增施氮肥会降低冬小麦产量，说明存在氮奢侈消费现象。依据地上部生物量与植株氮浓度构建的冬小麦临界氮浓度稀释曲线模型Nc=3.088DM-0.374，模型决定系数R~2=0.918，模型检验参数（标准化均方根误差，n-RMSE）为8.89%，模型稳定性极好。基于植株临界氮浓度计算的氮营养指数，冬小麦适宜施氮量为160～240 kg/hm~2。冬小麦各生育时期，氮营养指数与相对产量的相关性均达到显著水平。综上所述，建立的塔额盆地冬小麦临界氮浓度稀释曲线模型及氮营养指数可以较好地诊断并评价冬小麦氮营养状况。
关键词： 滴灌冬小麦 临界氮浓度稀释曲线 氮营养指数 氮素营养诊断
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新疆牛源溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性和毒力分析
《中国预防兽医学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为鉴定新疆石河子地区某规模化牛场表现呼吸道感染症状荷斯坦病牛的细菌性病原及其分离株的血清型、耐药基因和毒力基因携带情况,本研究无菌采集病死牛病变组织,采用常规细菌分离培养及PCR方法鉴定细菌,采用PCR方法检测其血清型、耐药基因和毒力基因携带情况,采用K-B纸片法检测其耐药表型.结果显示,从病变组织样品中分离了4株荚膜A1型的溶血性曼氏杆菌(Mh-1、Mh-2、Mh-3、Mh-4);耐药表型显示4株Mh对β-内酰胺类(青霉素)、氨基糖苷类(链霉素)和糖肽类(替考拉宁)药物耐药;耐药基因仅检测到β-内酰胺类基因blaTEM;分离菌株Mh-1携带8类9种毒力基因中的5种(LKT-C、gs60、fbpA、gapA、ptfA),Mh-2携带其中的4种(LKT-C、plpB、dnaN、ptfA),Mh-3携带其中的7种(LKT-C、plpB、gs60、fbpA、gapA、dnaN、ptfA),Mh-4携带其中的6种(LKT-C、plpB、gs60、fbpA、gapA、ptfA).同时分离出1株荚膜A型,脂多糖L3型的多杀性巴氏杆菌(Pm-1);Pm-1仅对克林霉素耐药;Pm-1携带6类12种不同的毒力基因(exbD、tonB、hsf2、ptfA、oma87、ompA、ompH、plpB、psl、nanB、tbpA、pmHAS).将Mh和Pm-1均以3.2×108 cfu/mL的剂量感染30只小鼠进行致病性试验,结果显示,4株Mh感染小鼠于3 d内陆续全部死亡,Pm-1感染小鼠于10 h内全部死亡,表明分离菌株Mh和Pm-1均携带致病性毒力基因,且具有较强的致病性.结果表明,新疆石河子地区某集约化牛场表现为呼吸道症状病死牛的细菌性病原是牛源Mh和Pm混合感染,两者均携带与呼吸道粘附侵染相关的Ⅳ型菌毛基因ptfA,且Pm-1株主要对青、链霉素耐药,对大多数药物较敏感,为本地区牛呼吸道疾病综合征的流行病学调查与临床治疗提供参考依据.
关键词： 牛呼吸道感染 多杀性巴氏杆菌 溶血性曼氏杆菌 耐药表型 耐药基因和毒力基因
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蔬菜穴盘苗根系生长质量评测
《安徽农业科学 》 2023
摘要：蔬菜穴盘苗的根系生长质量关系穴盘苗移栽后的成活率和缓苗时间.选择番茄、黄瓜、生菜和花菜穴盘苗为研究对象,用X射线μCT对4种蔬菜穴盘苗的苗钵进行扫描和根系三维重构,当μCT的扫描分辨率、峰值电压、电流分别为45μm、55 kVp、72μA,苗钵的含水率为34.2%时,4种蔬菜三维重构的根系体积分别为354.7、389.2、343.1、302.1 mm3,与用排水法测量得到的根系体积误差为4.55%、3.93%、6.94%、18.06%,番茄、黄瓜、生菜3种蔬菜的误差较小,可以用于表达根系的空间分布.用垂直方向根系分布密度的最小和最大值的比值表达根系分布的均匀程度,用最外围的根系分布密度来表达系包裹基质的紧密程度,可知番茄、黄瓜和生菜穴盘苗的根系均匀系数分别为0.532、0.587和0.503,外围根系分布密度分别为0.0294、0.0346和0.0263,黄瓜穴盘苗的根系生长质量最优,生菜穴盘苗的最低.
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盐、碱胁迫下高丹草苗期生理特征及转录组学分析
《生物技术通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：高丹草(Sorghum bicolor×S.sudanense hybrids)具有抗旱和耐盐碱特性,逐渐成为畜牧业重要的饲料作物,明确高丹草耐盐、耐碱分子调控机制对高丹草分子辅助育种具有重要意义.本文对高丹草种子进行不同浓度的NaCl和Na2CO3 胁迫,统计不同浓度下发芽率变化;高丹草幼苗进行200 mmol/L的NaCl和Na2CO3 胁迫处理,不同时间段对整株幼苗可溶性糖、脯氨酸(PRO)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)生理指标测定和转录组学表达分析.结果表明,相同浓度中性盐(NaCl)胁迫高丹草种子发芽率、根长均大于碱性盐(Na2CO3)胁迫.随着胁迫时间延长,POD和CAT在中性盐胁迫时表现出逐渐下降趋势,碱性盐胁迫时呈逐渐增加趋势;PRO、可溶性糖和T-SOD在中性盐胁迫表现出逐渐增大趋势,碱性盐胁迫时表现出逐渐减小趋势.转录组学分析发现,在中性盐胁迫 6、12 和 24 h后,分别鉴定出 241 个、293 个和 149 个DEG,碱性盐胁迫后,分别鉴定出 664 个、641 个和 728 个DEG.GO和KEGG 聚类分析显示,盐和碱胁迫处理下参与氧化还原酶合成、渗透胁迫、细胞膜组分、细胞氧化解毒等相关DEG在高丹草苗期生长过程中应对盐碱胁迫响应发挥关键性作用,DEG主要集中在激素信号转导、光合代谢、氧化还原、糖代谢、核酸修复、苯丙烷生物合成等过程与非生物胁迫或逆境相关.盐碱胁迫条件下,高丹草幼苗应对环境刺激通过激素信号转导和氧化还原酶解毒.糖代谢和还原酶合成转运在耐盐碱品种中起到了重要作用.
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高速低阻防过载犁耕装备设计与试验
《农业工程 》 2023
摘要：针对翻转犁能耗高、易黏附、易遭冲击破坏等问题,研制了高速智能液压翻转犁,优化了整机结构与配置参数.以穿山甲体表的鳞片三角圆弧状结构和蜣螂体表的凸包结构相结合作为仿生原型设计了仿生犁体,并设计了双向犁耕装备的过载保护自动避障机构,平衡状态下对应所需弹簧预紧力9.75 kN,取安全系数1.3,设置初始状态预紧力12.67 kN.建立了犁体耕作过程离散元仿真模型.仿生减黏犁体相对传统犁体土壤减黏性能提升44.15%,减阻7.8%.耕深稳定性变异系数2.86%,土垡破碎率97.1%.研究结果可为高速智能液压翻转犁设计及改进提供参考.
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液体地膜覆盖对加工番茄产量与品质的影响
《北方园艺 》 2023 北大核心
摘要：以加工番茄品种“KF1501”为试材，采用随机区组设计，设置了2个不同成分的液体地膜处理（A和B）,以塑料地膜覆盖为对照，研究了滴灌条件下液体地膜与塑料地膜覆盖土壤水热状况的差异，以期明确液体地膜对加工番茄产量和品质的影响程度。结果表明：液体地膜处理各土层平均温度较对照显著降低，A、B处理分别较对照降低了1.6%～2.3%和2.6%～4.0%,各土层处理间累积温差无显著差异；地膜处理0～30 cm土壤水分含量显著高于对照，30 cm以下土层处理间无显著性差异，A、B处理在0～30 cm土层分别较对照提高了30.4%～53.3%和34.3%～64.6%;液体地膜处理的产量显著高于对照，处理B和A分别较对照提高了20.8%和12.4%;与对照相比，液体地膜处理对加工番茄可溶性固形物含量、番茄红素、色差等加工品质无显著影响。因此，液体地膜覆盖能够满足加工番茄生长对水分和热量的需求，具有增产液体的效果，对品质无显著影响。
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炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合蛋白的原核表达及其反应原性研究
《中国畜牧兽医 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】构建炭疽芽孢杆菌弱毒株C40-202 PA-LF1融合基因表达载体并对其进行原核表达和反应原性检测，为炭疽亚单位疫苗制备、炭疽诊断和疫苗免疫效果检测提供依据。【方法】根据GenBank中登录的炭疽芽孢杆菌PA和LF基因序列设计2对引物，利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌弱毒株C40-202中分别扩增出PA和LF1基因片段，经XhoⅠ限制性内切酶消化后，通过黏性末端进行连接，获得PA-LF1融合基因片段，利用SWISS-MODEL分析软件分别对PA、LF1和PA-LF1融合蛋白进行三级结构预测；将融合基因片段克隆至pET32a（+）质粒中，构建重组质粒pET32a-PA-LF1,并将重组质粒pET32a-PA-LF1转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞进行诱导表达，SDS-PAGE分析重组蛋白表达，Western blotting鉴定融合蛋白并分析其反应原性。【结果】从炭疽芽孢杆菌弱毒C40-202株成功扩增出PA、LF1和PA-LF1融合基因；成功构建了炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合基因表达质粒pET32a-PA-LF1,融合蛋白三级结构预测可折叠为正确的空间构象；构建的重组质粒经诱导表达、纯化和SDS-PAGE,获得分子质量为96 ku的融合蛋白，以包涵体形式表达；经Western blotting验证，纯化后的重组蛋白与经Ⅱ号炭疽芽孢苗免疫后的绵羊血清发生特异性结合，表明其具有良好的反应原性。【结论】PA-LF1融合蛋白具有良好的反应原性，可为炭疽诊断和疫苗免疫效果检测提供理论依据，同时也可作为一种炭疽亚单位疫苗的候选组分。
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塔城地区某奶牛场牛支原体的分离鉴定及药敏试验
《畜牧与兽医 》 2023 北大核心
摘要：为确定新疆塔城地区某奶牛场部分断奶犊牛出现咳嗽、流脓性鼻涕、腹泻等症状的发病病因，本试验通过对采集到的发病犊牛鼻拭子样品进行分离培养、形态学观察、生化试验、16S rRNA基因和oppD/F基因PCR扩增与测序、药敏试验等。分离培养显示3株分离株在改良Thiaucourt’s琼脂培养基平板上生长出典型的“煎蛋样”菌落，狄氏染色菌落中心呈深蓝色。生化试验中分离株不发酵葡萄糖与甘露醇，不水解精氨酸，不分解尿素，明胶液化试验为阴性。PCR扩增分离株16S rRNA基因测序结果显示，分离株与GenBank数据库中牛支原体16S rRNA基因序列的相似性在98.73%以上；牛支原体特异性基因oppD/F阳性且相似性达99.74%以上。通过药敏试验从9种药物里选择出替加环素、红霉素2种最为敏感的药物。研究结果表明，造成此次犊牛肺炎的病原菌为牛支原体，为临床防治牛支原体病提供了参考。
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