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基于类鱼行为搜寻策略的水下传感器布置

南京理工大学学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:针对开放式水域中水下事件位置的稀疏和不确定特点,该文给出一种水下传感器动态分布式布置方法。指出了与传统鱼群行为有差别的类鱼行为,在此基础上给出了水下传感器搜寻策略,并形成了动态布置方法。该布置方法通过初始布置和满足Lévy分布的类鱼探索行为扩展水下传感器的搜寻空间,有效增加了水下监测系统的事件覆盖率。改进后的尾随行为既能保证对同伴行为的有效感知,又能避免节点之间的通信,提高了传感器节点能效,增加了整个监测系统的隐蔽性。

关键词: 水下传感器 Lévy分布 类鱼行为 搜寻策略 事件覆盖率

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斑点叉尾鮰Cbx基因家族的全基因组鉴定与进化分析

基因组学与应用生物学 2019 北大核心 CSCD

摘要:利用Cbx家族基因高度保守的Chromo结构域氨基酸序列作为种子序列,检索斑点叉尾鮰(Ictalurus punetaus)基因组注释的蛋白数据库,共鉴定分离出14个Cbx基因。并在全基因组水平对斑点叉尾鮰Cbx基因家族进行了保守结构域序列、进化、基因结构、染色体定位的系统分析。本研究中鉴定出的斑点叉尾鮰Cbx家族基因蛋白序列与已知的人类、小鼠、鸡、斑马鱼等物种Cbx蛋白序列构建系统进化树。根据系统进化树分析结果,14个斑点叉尾鮰Cbx基因分成两个亚族,5个隶属于Hp1s亚族,9个隶属于PcGs亚族。Cbx基因主要分布于斑点叉尾鮰7条染色体中,且呈不均匀分布。本研究对于后续斑点叉尾鮰Cbx基因家族深入的功能验证及分子作用机制研究具有重要的意义,也为日益丰富的水产基因组资源的挖掘利用提供了参考。

关键词: 斑点叉尾鮰 Cbx基因 Chromo结构域 基因家族

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基于能值分析的秸秆-羊-田循环系统生产效率与可持续性评估

农业工程学报 2019 EI 北大核心 CSCD

摘要:生态循环农业是解决现代规模化养殖污染的有效手段。该文使用能值分析方法,对现代"秸秆-羊-田"循环系统的生产效率与可持续性进行评估。结果表明,与单一湖羊养殖系统相比,"秸秆-羊-田"复合循环系统的能值转换率降低96.09%,表明循环系统大大提高了终端产品的能值利用效率;能值投资率和环境负载率降低程度达67.66%以上,而可持续发展指数明显增加,表明循环系统在生产过程中能够较好地降低环境压力而具有很好的可持续发展潜力;净能值产出率和能值产投比分别降低70.32%和70.43%,表明复合生态循环系统的生产效率和经济效益有所降低,主要是由于生产原材料(豆粕、秸秆等)、基建与设备投入增加造成。因此,需要对其提供的生态服务功能的正外部性进行经济补偿,补偿标准为380.76元/(只·a)。然而,如果对目前的循环生产过程进行优化,理论上能够提高净能值产出率,从而实现对循环系统环境效益的自我补偿。

关键词: 可持续性 秸秆 循环农业系统 能值评估 生产效率

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盐胁迫下杜鹃差异表达基因的cDNA-SCoT分析

园艺学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:土壤盐渍是限制杜鹃属(RhododendronL.)植物分布与园林应用的主要因素之一。为探究杜鹃在盐胁迫中的抗性分子机理,以2个杜鹃品种‘江南春早’(R.‘Jiangnan Chunzao’)和‘胭脂密’(R. obtusu‘Yanzhi Mi’)为材料,进行盐胁迫处理,然后采用cDNA-SCoT的方法进行差异表达基因的筛选。结果表明,40个引物能够扩增出90多条带,其长度在100~1 800 bp之间;筛选出32条差异明显的条带进行回收,连接转化,经测序得到了15条高质量的EST序列。其生物信息分析表明,杜鹃盐胁迫下的差异基因主要编码过氧化氢酶、LRR受体样丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶At1g63430异构体X1、Shc相关蛋白、光系统Ⅱ蛋白D1以及PTS果糖转运蛋白亚基ⅡABC等功能性蛋白,涉及细胞结构、防御反应、代谢、能量代谢、信号转导、转运、转录等。

关键词: 杜鹃 盐胁迫 cDNA-SCoT 差异表达基因

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陆地棉转GR79与GAT基因对草甘膦抗性的鉴定及其遗传规律分析

江苏农业学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:本研究采用特异引物对陆地棉种质系GGK-2的抗草甘膦基因进行PCR鉴定,结果显示:GGK-2不仅扩增出488 bp的GR79基因的特征条带,同时还扩增出379 bp的GAT基因特征条带。而后采用草甘膦对陆地棉与陆地棉杂交F_2分离群体进行浸种抗性鉴定,结果显示GGK-2对草甘膦表现出良好抗性,其抗草甘膦性状分离符合抗性株∶非抗性株=3∶1的质量性状分离规律,显示抗草甘膦性状是受孟德尔单显性基因控制的质量性状。同时,利用陆地棉与陆地棉杂交F_2群体对抗性基因GR79和GAT的分离进行PCR检测,显示目的基因GR79和GAT导入棉花后,以共有的方式在棉花杂交后代稳定地遗传传递,共有比率高达97.9%。而后,采用海岛棉与陆地棉杂交F_2群体作为定位群体,利用SSR分子标记对外源基因进行遗传定位,结果显示GR79和GAT 2个基因均被定位于棉花第20号染色体上,并表现为连锁遗传,其遗传距离为3.3 cM。在GR79基因位点一侧有7个SSR分子标记,与其最近的标记为相距7.1 cM的NAU2579;在GAT基因位点一侧也有7个SSR分子标记,与其最近的标记是相距3.9 cM的NAU3137。本研究为品系GGK-2在抗除草剂棉花育种中的应用提供了理论依据。

关键词: GGK-2 抗草甘膦基因 GR79 GAT 遗传规律

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免疫增强剂提高猪口蹄疫灭活疫苗免疫效力的研究

中国预防兽医学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:为评价免疫增强剂CVC1302对猪口蹄疫疫苗的免疫增强效力,本研究以50日龄断奶仔猪为研究对象,将不同浓度的CVC1302添加到口蹄疫疫苗中免疫仔猪,免疫后28 d采血,液相阻断ELISA (LPB-ELISA)检测免疫猪抗体水平,以筛选CVC1302最佳使用剂量;采用LPB-ELISA监测最佳使用剂量下疫苗对免疫仔猪的免疫持续期;免疫后28 d对所有猪以1000倍半数感染量(PID50) O型口蹄疫病毒(FMDV) MYA98株攻毒评价疫苗的保护效力.同时评价免疫增强剂CVC1302对现有商品化疫苗(O型灭活疫苗、O/A/Aisa-1型三价灭活疫苗及合成肽疫苗)的免疫增强效力.结果表明,高、中、低3个剂量的CVC1302均能够极显著提高口蹄疫疫苗的特异性抗体水平约3个滴度(p<0.01),并且中剂量的CVC1302效果最佳.CVC1302可以延长口蹄疫疫苗的合格抗体持续期达6个月,并可以将灭活疫苗的攻毒保护力(PD50)从6.9提升至15.59.将CVC1302添加到商品化疫苗中能够极显著提高口蹄疫疫苗的免疫效力(p<0.01).结果表明,免疫增强剂可以较大幅度增强口蹄疫疫苗的免疫效力,具有较为广阔的应用前景.本研究为提高口蹄疫疫苗的免疫效果提供了新的选择.

关键词: 免疫增强剂 口蹄疫疫苗 免疫增强

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甘薯供应链拓展农户增收空间的模式分析

江苏农业学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:甘薯供应链中销售方式的差异直接影响到农户增收空间的拓展程度。调查研究发现,供应链中建立直销店、农超对接和农村电商的直销模式,以及经纪人、代加工、订单式和科企联合的网络模式,为农户拓展增收空间创造了基础条件。而供应链中农户市场意识淡薄,利益主体联结机制松散,市场主体信息不对称等风险,对农户拓展增收空间带来了诸多挑战。建议通过创新供应链中风险管理机制,完善市场主体利益联结机制和保障农户增收协同发展机制,以确保农户增收空间渠道畅通。

关键词: 甘薯 供应链 农户 增收空间

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超声波辅助酸提鸡肺胶原蛋白的持油性和乳化性

江苏农业学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:以鸡肺为原料,乙酸为提取剂,采用超声波辅助酸提法提取胶原蛋白,通过Box-Behnken试验设计分析法优化提取工艺.在单因素试验的基础上,以超声波功率、料液比和提取时间为因素,胶原蛋白得率为响应值,设计响应面试验,并比较常规酸提和超声波辅助酸提胶原蛋白的疏水性能、持油性能和乳化性能.结果显示,鸡肺胶原蛋白的超声波辅助酸提最佳条件为超声波功率365 W、料液比1:90(质量体积比)、提取时间320 min,胶原蛋白得率占除杂后冻干鸡肺(干质量)的39.55%,其得率比常规酸提的提高了3.71倍;超声波辅助酸提的胶原蛋白疏水性、持油性和乳化活性分别比常规酸提的提高了64.0%、68.6%和32.4%.

关键词: 鸡肺胶原蛋白 超声波辅助提取 响应面 蛋白质功能特性

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葫芦砧木萎蔫病病原镰刀菌鉴定及其防治药剂的筛选

植物保护 2019 北大核心 CSCD

摘要:本研究对葫芦砧木萎蔫病病原菌进行了分离鉴定及室内杀菌剂筛选,为葫芦萎蔫病的防控提供参考依据.从嫁接西瓜主产区和葫芦砧木育种大棚采集具有典型萎蔫症状的病样,进行病原菌的分离和鉴定,共得到6株分离物.形态学观察发现分离物具有茄病镰刀菌Fusarium solani的特征.基于病原菌的rDNA-ITS和TEF-1α序列分析,6株分离物的序列与茄病镰刀菌的序列相似性为100%,与形态学鉴定结果一致.采用柯赫氏法则对分离菌株进行致病力验证,结果表明,6株分离物都能使葫芦砧木发病,且症状与田间发病症状一致,其中LS-2致病力最强.选用11种杀菌剂对葫芦茄病镰刀菌进行室内毒力测定,结果表明,供试药剂中,20%硅唑·咪鲜胺EW、70%甲基硫菌灵WP和25%多菌灵WP能很好地抑制茄病镰刀菌菌丝的生长,抑菌率达到80%以上.20%硅唑·咪鲜胺EW的毒力最强,EC50为0.08μg/mL.

关键词: 葫芦砧木 嫁接西瓜 萎蔫病 茄病镰刀菌 药剂防治

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大丽轮枝菌微菌核发育相关基因VdPKS的功能分析

江苏农业学报 2019 北大核心 CSCD

摘要:为阐明与大丽轮枝菌微菌核发育相关的聚酮合成酶基因VdPKS的功能,在前期获得VdPKS被单拷贝T-DNA插入的微菌核发育异常突变体2H3的基础上,通过基因敲除和回补技术,经分子鉴定和表型验证,获得了2株VdPKS基因敲除突变体和3株回补突变体。研究发现野生型菌株孢子在接种到PDA培养基上培养的第6 d开始积累黑色素,而此时VdPKS基因的表达量也最高。敲除突变体虽然没有形成黑色素,却也观察到微菌核的初始结构,表明VdPKS基因不是微菌核形成的必须基因,仅参与微菌核发育后期黑色素的形成。致病力测定结果表明VdPKS基因与菌株的致病力无关。杀菌剂嘧菌酯和咯菌腈对敲除突变体菌丝生长的抑制率相对于野生型菌株和回补突变体有显著提高,表明VdPKS基因与大丽轮枝菌的抗逆性相关。

关键词: 大丽轮枝菌 微菌核 聚酮合成酶 黑色素 致病力

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