科研产出
福建闽侯果园土壤养分状况分析
《中国南方果树 》 2015 北大核心
摘要：2009—2011年在福建省闽侯县采集果园土壤样品441个,对9个土壤养分指标检测分析。结果表明,土壤有机质含量处于丰富水平,3年处于丰富水平的样本数分别占样本总数的64.6%、60.0%和51.0%;碱解氮含量处于中等偏低水平,处于缺乏水平的样本数分别占样本总数的31.5%、37.5%和50.0%;有效磷含量处于丰富水平;速效钾含量处于中等偏低水平。80%以上的果园土壤pH值呈酸性和微酸性。土壤有效锌含量处于丰富水平,交换性钙和交换性镁含量均有一定程度的缺乏,而有效硼含量缺乏尤其严重。
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配施有机肥对茶园土壤性状及茶叶产质量的影响
《土壤 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：通过连续4年(2009-2012)的田间定位试验,研究了配施不同比例有机肥对茶园土壤性状及茶叶产、质量的影响,筛选了适宜茶园的施肥结构。结果表明:配施有机肥显著提高茶园土壤pH,有效阻控茶园土壤酸化;提高茶园土壤有机质、全氮、碱解氮、有效磷和速效钾含量,提高幅度随着有机肥施用比例的增加而增加。配施有机肥处理土壤微生物生物量碳(SMBC)、氮(SMBN)分别比对照处理提高41.70%~72.23%和49.66%~75.63%,土壤微生物商(SMBC/SOC)和微生物生物量氮占土壤总有机氮的比例(SMBN/TN)分别比对照处理提高38.46%~43.85%和16.84%~72.96%;土壤基础呼吸量以全量施用有机肥处理最低,75%有机肥配施25%化肥处理最高;配施有机肥处理土壤呼吸商比对照处理降低20.94%~50.12%。适当的施肥结构促进茶树生长和提高茶叶品质,茶叶产量及品质以25%~50%有机肥配施75%~50%化肥处理较优。综合施肥结构对土壤基础性状、生物学性状和茶叶产量品质的影响,初步认为25%~50%有机肥配施75%~50%化肥(以氮素投入量计)是茶园系统较优的有机肥配施模式。
关键词： 施肥模式 土壤性状 土壤微生物量 茶叶产量 茶叶品质
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花椰菜EST-SSR反应体系的优化
《分子植物育种 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为获得花椰菜EST-SSR优化扩增体系,本研究以‘喜美’花椰菜为材料,采用单因素试验对EST-SSR反应体系的Mg2+、d NTP、Taq酶、引物和DNA浓度分别进行优化。研究结果表明,花椰菜EST-SSR25μL优化反应体系为:2.5μL 10×Buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L d NTP,1 U Taq酶,0.56 mmol/L引物,100 ng DNA。利用该反应体系,选用引物EST529-1在10个花椰菜品种中进行优化反应体系的验证。结果显示扩增产物条带清晰明亮、多态性丰富且特异性强、重复性好,表明本研究所确定的反应体系适用于花椰菜的EST-SSR分子标记。
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哈茨木霉FJAT-9040生防菌剂固体发酵及其对苦瓜枯萎病的防治效果
《中国生物防治学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为优化枯萎病生防菌哈茨木霉F J A T-9 0 4 0生防菌剂的固体发酵条件,本研究以农业副产物——微生物发酵床养猪垫料为主要培养基成分,采用聚丙烯塑料袋培养法进行菌株F J A T-9 0 4 0的固体发酵,分析了接种方式、装料量和培养时间等因子对该菌株生长的影响,并测定了发酵产物对苦瓜植株生长的影响及其对苦瓜枯萎病的田间小区防治效果。结果表明,拌菌后装袋培养处理组优于装袋后接菌培养处理组。综合比较发现,采用拌菌后装袋培养,当装料量为6 0%~7 0%时,第1 8~2 0 d时产孢量达到最大值,为(4.3 3~4.4 6)×1 0 8孢子/g,较初始接菌量增加了4个数量级。此时,外观观察发现菌丝体呈深绿色,且长满整个培养袋。使用5%和1 0%哈茨木霉F J A T-9 0 4 0生防菌剂处理苦瓜苗,能显著促进植株根系与藤蔓的增长,比对照组分别长(8.0~8.3)m m和(2 7.5~5 1.2)m m,但对叶片数影响不显著。移栽时及移栽后共使用2次该生防菌剂对田间苦瓜枯萎病防治效果为6 1.2 1%,与相同处理方式的化学药剂多菌灵的防治效果5 9.9 3%相当。
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黄秋葵资源的植物学特征特性与生态适应性评价
《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：对10份黄秋葵资源进行18个植物学形态特征、14个植物学特性指标及生态适应性进行评价,结果表明:118个植物学形态特征指标多样性丰富,聚类分析可将资源分为2个形态类型;214个植物学特性指标变异分析表明,果数变异系数最大,变异系数高达61.32%,营养器官变异系数大小顺序为分枝数>叶片宽度>叶柄长>叶片长度,生殖器官变异系数大小顺序为果数>果长>单果重;314个植物学特性指标相关性分析结果表明,提高蒴果产量可选择生育期较长、分枝数较多、叶柄长的资源;4生态适应性评价表明,供试材料均适宜在闽南地区种植,其中平均单株蒴果产量以FJQK-24和FJQK-7较高,分别为1 387.2和1 113.0 g,达极显著或显著差异水平,FJQK-29资源果数最多,且在闽南地区可宿根生长,是选育种较好的亲本材料。
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绍兴鸭体重与体尺性状指标的主成分分析
《畜牧与兽医 》 2015 北大核心
摘要：选取1 260只12周龄绍兴鸭,采用主成分分析法对绍兴鸭体重和体尺性状进行遗传差异的定量分析,探讨体重与体尺性状之间存在的关联性。结果显示:公鸭的体重、体斜长、龙骨长、半潜水长、胸深、骨盆宽、胫长、胫围均显著高于母鸭(P<0.05);相关性分析表明,绍兴鸭体重与龙骨长、半潜水长极显著相关(P<0.01),且公鸭体重还与体斜长、骨盆宽显著相关(P<0.05),与胸宽和胸深极显著相关(P<0.01)。从主要成分的特征根和贡献率来看,体重、体斜长、龙骨长、半潜水长和胫长对主成分的贡献率最大,建议今后对绍兴鸭的体型性状进行选育时至少应包括以上5个指标。研究结果为绍兴鸭选育和生产提供了一定的参考。
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澧阳平原古水稻土铁形态演变特征
《土壤 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：采用野外采样与室内分析的方法,研究了澧阳平原杉龙岗遗址埋藏古水稻土与现代耕作水稻土铁形态、含量变化及剖面演变特征,探讨了土壤铁形态变化与成土过程的关系。结果表明:澧阳平原现代耕作水稻土与埋藏古水稻土铁形态及含量分别为:全铁31.61~35.10 g/kg和33.97~46.88 g/kg,游离铁8.88~13.92 g/kg和11.10~20.36 g/kg,无定型铁2.52~4.06 g/kg和2.64~3.35 g/kg,结晶态铁5.06~11.40 g/kg和8.46~17.43 g/kg。澧阳平原水稻土各形态铁含量除无定型铁外,其他形态铁含量总趋势为埋藏古水稻土>现代耕作水稻土,且古水稻土各形态铁分异明显。现代耕作水稻土全铁、游离铁、结晶铁含量均呈现随深度加深而增加趋势,而无定型铁则相反,且各形态铁含量波动性较小;埋藏古水稻土全铁含量随土层增深而增加,无定型铁含量呈现微幅增加趋势,但游离铁和结晶铁含量变化有异,PA剖面减少,PC剖面增加,埋藏古水稻土中各形态铁含量变化趋势多样。澧阳平原古水稻土的铁有明显的淋溶淀积特征,不同形态铁在各土层变异较大,埋藏古水稻土铁富集明显。
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主枝创伤处理对翠冠梨控梢促花保叶效果的影响
《中国南方果树 》 2015 北大核心
摘要：以10年生翠冠梨为供试品种,进行倒贴皮、环剥、环割等处理,探讨翠冠梨主枝创伤处理控梢、促花、保叶等效应。结果表明,翠冠梨主枝创伤处理,能有效抑制枝梢生长,缓和营养生长,促进花芽分化,提高着果率,增产效应明显;叶部真菌性病害发生较轻,病毒性病害却呈加重发生趋势;对梨叶早衰脱落具有一定减轻发生程度与延缓发生过程作用。
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一株短短芽胞杆菌中羟苯乙酯高效液相色谱(HPLC)分析
《农业生物技术学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：短短芽胞杆菌(Brevibacillus brevis)FJAT-0809-GLX是广谱生防菌。羟苯乙酯是该菌株发酵液中主要功能成分之一,为了建立一种快速、简单、有效的纯化分离方法对其进行定量检测,本研究建立了测定短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液羟苯乙酯的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。以甲醇∶水(65∶35)作流动相洗脱,在波长254 nm进行检测,进样量为10μL。结果表明,羟苯乙酯在1.0~20μg/m L的范围内呈良好的线性关系,相关系数达0.998 7,最低检测浓度为1.0×10-15μg/m L。将营养琼脂(NA)培养基发酵液提取的羟苯乙酯样品,在不同时间进行检测,结果表明,48 h内出峰时间和峰面积稳定,说明该方法在48 h内检测检测发酵液均比较稳定。添加不同水平羟苯乙酯的回收率在96.2%~105.3%之间,平均相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%,回收率较稳定。利用优化发酵培养基培养短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX,经该方法检测显示,其羟苯乙酯出峰时间为3.12 min,峰面积为136。根据标准曲线计算得出该发酵液中羟苯乙酯含量约为2.111μg/m L。该方法简便、快速、灵敏度高,可用于短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液羟苯乙酯的检测分析。本研究结果为短短芽胞杆菌功能成分的追踪检测奠定基础。
关键词： 羟苯乙酯 高效液相色谱法(HPLC) 短短芽胞杆菌 发酵
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三明野生蕉Ran基因克隆及其组织特异性与低温胁迫表达分析
《果树学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探讨三明野生蕉Ran基因在低温胁迫响应过程中的作用。【方法】通过RT-PCR与RACE相结合的方法和q RT-PCR克隆Ran基因,并对其在响应低温胁迫和水杨酸处理过程中的表达进行分析。【结果】分离得到6条含有完整开放阅读框的Ran基因c DNA序列,编码的蛋白质与其他植物Ran蛋白高度同源,带有GTP水解结构域、Ran GAP结合结构域和酸性尾巴等典型结构域。q PCR分析结果表明,三明野生蕉Ran基因在根、叶片、花序轴、苞片、花、果皮和果肉中均有表达,在根中表达量最低,在叶片、花和果肉中的表达量较高。此外,低温胁迫和水杨酸处理可显著影响三明野生蕉Ran基因的表达。【结论】三明野生蕉Ran基因与细胞分裂、低温胁迫响应和水杨酸信号转导有关。
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