科研产出
采收成熟度对'京沧1号'枣贮藏品质及抗氧化活性的影响
《食品与发酵工业 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为选择‘京沧1号’枣果实适宜长期贮藏的采收成熟度，以不同成熟度（初红、半红、全红）‘京沧1号’枣为试材，对比其果实品质特性，探究在（0±1）℃贮藏条件下果实品质的变化。结果表明，除可滴定酸外，不同采收成熟度‘京沧1号’枣各项品质指标存在显著性差异（P＜0.05）,随着贮藏时间的延长，其果实品质及抗氧化能力均不断下降。贮藏期末，果实硬度、抗坏血酸含量、总酚含量、可溶性蛋白含量、DPPH自由基和ABTS阳离子自由基清除率均表现为初红＞半红＞全红；失重率为初红＞全红＞半红；横纵径减失率、L*值、固酸比为半红＞全红＞初红；a*值、b*值、可溶性固形物含量、可滴定酸含量、可溶性糖含量、类黄酮含量为全红＞半红＞初红。除此之外，全红果实在贮藏14 d后出现软化、酒化现象，商品性下降，而初红果实却能够保持良好贮藏性和商品性。综上所述，选择初红期成熟度的‘京沧1号’枣用于长期贮藏销售可以保持较好的外观和营养品质。
全文链接
请求原文
CRISPR/Cas9系统介导的棉花GhNAC3基因编辑
《西北植物学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为创制棉花耐旱种质资源,解决棉花耐旱资源贫乏以及提高水资源利用率,研究依据CRISPR/Cas9编辑原理,对课题组前期利用RT-PCR技术筛选耐旱相关基因GhNAC3(Gh_D02G0790)的第一外显子区域设计2个20 bp的编辑靶点,并在陆地棉基因组数据库中比对分析靶点序列,排除非特异性编辑,将2个靶点核苷酸片段分别与gRNA-AtU6载体连接,通过2次PCR扩增,得到含特异性连接接头的AtU6-GhNAC3表达盒,再将表达盒连接到CRISPR/Cas9(pRGEB32-7)载体上,获得CRISPR-GhNAC3重组表达载体,利用农杆菌介导法转化陆地棉受体YZ-1,再生培养得到T0代转基因幼苗,通过PCR检测Cas9蛋白基因获得阳性株系.对T0代植株的靶点区域序列进行PCR扩增和测序分析,鉴定GhNAC3编辑类型.结果发现,CRISPR9-GhNAC3表达载体成功转化YZ-1,并获得40株转基因再生植株,经Cas9蛋白基因鉴定得到30株阳性株系,从阳性植株选择10株进行编辑类型测序分析,发现7株在靶点区域发生编辑,编辑类型主要为碱基片段缺失,缺失片段大小为3~28 bp,T1代种植于大田,获得了同时出现黄化和矮化的突变体3株.
全文链接
请求原文
FeNPs对苗期棉花根系生长及其对干旱响应的影响
《中国农业科技导报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：纳米铁(FeNPs)作为一种新型纳米金属肥料,其在棉花生长发育和抗逆调节中的研究很少.设置4个FeNPs处理水平(0、1.0、2.5、5.0 mg·L-1)研究其对水培棉苗根系生长和干旱胁迫(PEG)下生理指标的影响.结果发现,5.0 mg·L-1 FeNPs培养的棉苗总根系长度、总根表面积、投影面积、根尖数目及根、茎、叶的鲜重和干重均显著高于对照和1.0、2.5 mg·L-1 FeNPs.棉花在0和5.0 mg·L-1 FeNPs的Hogland营养液中培养至四叶期,分别施加10%(质量体积分数)PEG-6000,结果发现,无FeNPs处理较5.0 mg·L-1 FeNPs处理的植株更萎蔫,其根、茎、叶鲜重显著小于FeNPs处理棉苗;在胁迫6 h内,FeNPs促进棉叶SOD、POD和CAT活性显著升高,MDA含量显著下降;而9 h后,SOD和CAT活性出现大幅下降、MDA含量显著上升.综上所述,适当水平FeNPs有助于棉苗根系生长、干物质积累和抗氧化酶活性增强,进而增强棉苗抗旱性.
全文链接
请求原文
细粒棘球绦虫EGR-07243和EGR-07244基因生物信息学分析及原核表达
《中国畜牧兽医 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】分析细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus）2个Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂基因EGR-07243和EGR-07244的生物信息学特性，并进行原核表达，以期检测EGR-07243和EGR-07244蛋白的免疫原性。【方法】利用PCR扩增EGR-07243、EGR-07244基因全长序列，采用生物信息学软件对EGR-07243、EGR-07244蛋白的理化性质、结构特点及亲缘进化关系进行分析；构建重组质粒pET32a-EGR-07243、pET32a-EGR-07244并转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，利用SDS-PAGE检测蛋白的表达，并通过Western blotting对蛋白进行抗原性分析。【结果】EGR-07243基因全长228 bp,编码75个氨基酸，蛋白分子式为C686H1146N228O292S63,相对分子质量约19 258,含有3个B细胞抗原表位，理论等电点为5.30,脂肪系数为17.98,亲水性为0.714,为稳定蛋白；EGR-07244基因全长228 bp,编码75个氨基酸，蛋白分子式为C675H1124N228O287S56,相对分子质量约18 800,含有3个B细胞抗原表位，理论等电点为5.32,脂肪系数为20.61,亲水性为0.689,为稳定蛋白。二者氨基酸序列相似性为72.00%。二者与绦虫属的功能结构域氨基酸序列一致性为95%以上，亲缘关系极近；而与人的功能结构域氨基酸序列一致性为46.3%,亲缘关系较远。通过双酶切鉴定及测序分析证明，pET32a-EGR-07243、pET32a-EGR-07244重组质粒构建成功。重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞后成功诱导表达蛋白，Western blotting结果显示，2种蛋白能被感染原头蚴的犬阳性血清识别且不被健康犬血清识别，表明其均具有良好的反应原性。【结论】EGR-07243和EGR-07244蛋白能够作为预防细粒棘球绦虫感染的疫苗免疫靶点，结果为抗包虫病疫苗候选分子的筛选提供了试验材料。
关键词： 细粒棘球绦虫 EGR-07243基因 EGR-07244基因 生物信息学分析 原核表达
全文链接
请求原文
过瘤胃半胱胺和复合酶制剂对后备湖羊母羊生长性能及血液生化指标的影响
《中国饲料 》 2023 北大核心
摘要：为研究过瘤胃半胱胺和复合酶制剂对后备湖羊母羊生长性能和血液生化指标的影响，试验选用2月龄、体重（19.00±0.86）kg、健康的湖羊75只，随机分为5组，每组3个重复，每个重复5只羊。对照组（T1组）饲喂基础日粮，试验组分别在基础饲粮中添加0.16%过瘤胃半胱胺（T2组）、0.16%复合酶制剂（T3组）、0.16%过瘤胃半胱胺和0.16%复合酶制剂（T4组）。预试期7 d，正式期60 d。结果表明：（1）与对照组相比，T2组和T4组的终末体重分别提高了15.35%和14.81%（P ＜0.01）,T2组、T3组和T4组的平均日增重分别提高了30.97%、12.26%、27.74%（P ＜0.01），平均日采食量分别降低了4.33%、3.95%、3.10%（P ＜0.05），耗料增重比分别降低了26.98%、14.51%、24.22%（P ＜0.05）。（2）与对照组相比，T2组、T3组和T4组的生长激素水平分别提高了12.01%、12.24%、11.85%（P ＜0.01）,T3组和T4组的胰岛素生长样因子1水平分别提高了17.48%和21.37%（P ＜0.01）。（3）与对照组相比，T2组、T3组和T4组的丙二醛含量分别降低了30.15%、27.88%、29.39%（P ＜0.01），总抗氧化能力分别提高了5.00%、3.75%、3.75%（P ＜0.05），过氧化氢酶活性分别提高了9.80%、8.96%、11.61%（P ＜0.01），谷胱甘肽氧化酶活性分别提高了36.33%、15.48%、20.64%（P ＜0.01）。（4）与对照组相比，T2组、T3组和T4组的总蛋白水平分别提高了5.81%、3.19%、4.97%（P ＜0.01），血糖水平分别提高了12.02%、12.32%、12.32%（P ＜0.01）。由此可见，在日粮中添加含0.16%过瘤胃半胱胺、0.16%复合酶制剂或二者联用均可以提高后备湖羊母羊的生长性能，并在一定程度上改善机体糖脂代谢，增强机体抗氧化能力和蛋白质合成，尤以添加0.16%过瘤胃半胱胺效果最好。
全文链接
请求原文
导向伸缩式残膜捡拾装置设计与试验
《中国农机化学报 》 2023 北大核心
摘要：针对传统伸缩杆齿式残膜捡拾装置可靠性差、捡拾率低、缠膜率高等问题,基于定心直动滚子凸轮机构,设计一种导向伸缩式残膜捡拾装置.根据残膜捡拾的工作要求对捡拾装置关键部件进行设计,确定残膜捡拾装置中凸轮导轨盘、拾膜滚筒以及弹齿轴总成的主要结构参数.为验证捡拾装置作业性能,以机具前进速度、拾膜滚筒转速、弹齿入土深度为试验因素,以拾膜率和缠膜率为试验指标开展正交试验.试验结果表明:影响拾膜率和缠膜率的因素主次顺序均为拾膜滚筒转速、弹齿入土深度、机具前进速度,较优参数组合为拾膜滚筒转速55r/min、弹齿入土深度40 mm、机具前进速度4km/h.在较优参数组合下进行田间验证试验,结果表明,拾膜率为88.87%,缠膜率为1.51%,满足残膜回收作业要求,为导向伸缩式残膜捡拾装置的结构设计、优化提供参考.
关键词： 残膜回收 捡拾装置 凸轮导轨盘 弹齿轴总成 正交试验
全文链接
请求原文
不同灌水量对滴灌水稻叶片光合特性及根系内源激素的影响
《中国农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为探明覆膜滴灌条件下优化水分管理对水稻光合特性及根系内源激素的影响,以'T-43'(抗旱性)和'新稻1号'(干旱敏感性)为试验材料,生育期内设8 670(W1)、10 200(W2)和12 000 m3/hm2(W3)3个灌水量处理,测定抽穗期和抽穗后20 d水稻叶片生长、光合荧光特性、根系内源激素、水分利用效率(WUEy)及籽粒产量等指标.结果表明,与W3处理相比,W1条件下2个水稻品种的比叶重(SLW)、叶面积指数(LAI)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)及净光合速率(Pn)均显著下降,根系脱落酸(ABA)含量均显著增加(P<0.05);W2 条件下'T-43'在抽穗期SLW和ABA含量较W3增加10%和90%,但高效叶面积率、叶绿素a和b含量、Pn、Tr、非光化学淬灭系数(qN)及抽穗后20 d根系ABA含量与W3无显著差异,最终'T-43'在W2条件下产量及水分利用效率(WUEy)均显著高于W1(P<0.05),而与W3无显著差异.与'新稻1号'相比,'T-43'的P n、最大光化学量子产量(Fv/Fm)及产量均显著增加,Tr和qN显著降低.相关性分析表明,产量与不同土层根系中ABA、Pn、Gs呈显著或极显著负相关,与0-40 cm内水稻根系玉米素核苷(ZR)、Pn、Gs呈显著或极显著正相关.不同土层根系中ABA与Pn、Gs呈显著或极显著负相关.因此,在覆膜条件下,10 200 m3/hm2的灌水量(W2)可使抗旱性品种'T-43'根系中ABA的含量升高,抑制气孔张开、减少地上部蒸腾耗水,同时叶片中叶绿素的降解得到缓解,可维持较高的有效叶面积、保持较强的光合活性,是实现新疆干旱稻作区节水高产目标的有效途径.
全文链接
请求原文
4MKJ残膜回收机液压系统的优化研究
《农机化研究 》 2023 北大核心
摘要：为了解决4MKJ残膜回收机作业后农膜的边膜残留量大的问题，并满足成捆率要求，优化改进了4MKJ残膜回收机液压系统。在茎秆粉碎装置两侧安装起膜盘用来提高残膜回收率，通过5组对称安装在机具两侧的油缸，实现茎秆粉碎装置、耙齿收膜装置和起膜盘的高度调整、卷膜板开合动作及卷膜皮带的调整；通过在打捆装置调节油缸进油路将先导式溢流阀和直动式溢流阀串联，使打捆装置调节油缸能够柔性补偿膜捆直径的扩张量并使用AutoCAD 2020软件绘制了液压系统原理图。在田间进行了打捆和残膜回收试验，对配套液压系统的4MKJ残膜回收机作业的成捆率和残膜拾净率进行统计分析，通过对比安装起膜盘与未安装起膜盘时的残膜回收率来评价边膜回收效果，并根据GB/T 14290-2008选择了成捆率作为评价打捆情况的指标。田间试验表明：成捆率可达96%,残膜拾净率可达94.2%,符合使用要求。使用起膜盘有效减少了边膜残留并提高残膜拾净率，4MKJ残膜回收机打捆装置的液压系统可保证膜捆的成捆率。
全文链接
请求原文
