科研产出
大豆与土壤中胺鲜酯和甲哌鎓的残留分析
《农药 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：[目的]建立同时分析大豆及土壤中胺鲜酯和甲哌鎓的方法。[方法]样品经甲醇-水提取,PSA固相萃取净化,超高效液相色谱-质谱/质谱测定,外标法定量。建立了大豆及土壤中共同提取胺鲜酯和甲哌鎓残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。[结果]胺鲜酯和甲哌鎓在大豆及土壤中的最低检测质量分数分别为0.005、0.02 mg/kg;最小检出量2.5×10-11、1.0×10-10g;大豆中添加回收率分别为91.4%～93.3%、83.9%～89.9%;土壤中添加回收率分别为82.5%～93.6%、76.2%～92.8%。[结论]建立的方法准确、精密、灵敏度高,能够满足农药残留分析要求。
关键词： 胺鲜酯 甲哌鎓 大豆 土壤 液相色谱-质谱/质谱法
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绥李3号密植高产栽培试验
《湖北农业科学 》 2013 北大核心
摘要：通过密植高产栽培试验,对不同栽植密度下绥李3号的果实产量进行了对比分析。结果绥李3号栽植后三年生至四年生平均每年公顷产量以每株占地面积0.60 m2(株行距0.15 m×4.00 m)的为最高,是每株占地面积3.60～4.50 m2的2倍多,是每株占地8.00、10.00 m2的4～7倍多,其次是每株占地面积3.75m2(株行距1.50 m×2.50 m)的。绥李3号早期高产,田间种植密度以行距4.00 m、株距0.30、0.50、0.75 m的株行距为宜,但在建园时一定要栽大苗、合理配置授粉树、采用隔年或隔枝短截与缓放的修剪方法、加强肥水管理、有效防治病虫害才能获得早果丰产。
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夏玉米叶片分层氮素营养的高光谱诊断
《光谱学与光谱分析 》 2013 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：建立能够快速诊断作物氮素状况的光谱估算模型,对指导有效施肥具有现实意义。应用高光谱技术在夏玉米生育期研究了氮素在上下层叶片的分布规律及其氮素含量与植被指数的关系,并建立了叶片氮含量的估算模型。结果表明:夏玉米四个生育期(拔节期﹑大喇叭口期﹑抽雄期和灌浆期)上层叶氮含量均高于下层叶氮含量,抽雄期的下层叶片对氮素的缺乏反应敏感,生产上在抽雄期可以通过对下层叶片氮含量的监测来指导施肥。构建了三个时期(拔节、大喇叭口和抽雄期)各自最佳的估测叶片氮含量的模型。研究结果为作物氮素营养诊断及合理施肥提供了参考。
关键词： 高光谱 营养诊断 绿色归一化植被指数(GNDVI)
鸭肠炎病毒VP5蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
《中国兽医杂志 》 2013 北大核心
摘要：应用截短表达的鸭肠炎病毒(DEV)VP5-C蛋白免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合及筛选,获得4株稳定分泌抗VP5蛋白的杂交瘤细胞株,命名为1B5、3A1、4F9、6F6。抗体亚类鉴定表明,4株单克隆抗体均为IgG、k链。间接免疫荧光检测结果表明,4株单克隆抗体均能够与DEV感染CEF发生特异性反应,而不与CEF对照发生反应。Western blot检测,4株单克隆抗体均能够识别大小约为150kDa的蛋白,说明4株单抗隆抗体是特异性识别VP5蛋白的抗体。DEV VP5蛋白单克隆抗体的制备为进一步鉴定VP5蛋白B细胞抗原表位及VP5蛋白功能研究提供了有效工具。
蜡蚧轮枝菌对桃蚜的室内毒力测定研究
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：[目的]筛选对桃蚜侵染致病力强的蜡蚧轮枝菌菌株,为该菌的进一步开发利用奠定基础。[方法]采用波特喷雾塔测定法,测定来源于俄罗斯的6株蜡蚧轮枝菌菌株对桃蚜的侵染致死情况。[结果]高浓度处理(>1×106孢子/ml),多数菌株在第5、6天达到死亡高峰;第7天结束观察时,所测定各菌株的最高浓度处理(1×108孢子/ml)若蚜校正死亡率均达到95%以上。V3、V4菌株在该浓度下致死中时间分别为4.25和4.11 d。[结论]参试菌株对桃蚜均表现出较高的致病性,V3、V4菌株为更优良的备用菌株。
关键词： 蜡蚧轮枝菌 桃蚜 波特喷雾塔 校正死亡率 致死中时间
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氮肥用量对芸豆叶绿素含量和子粒营养品质影响的研究
《作物杂志 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以4个不同芸豆品种为材料,设5个氮肥处理,研究了不同施氮用量对芸豆功能叶片叶绿素含量和子粒营养品质的影响。结果表明,4个芸豆品种功能叶片叶绿素含量随着生育期的推进呈单峰曲线变化,在结荚期达到峰值;施纯氮30kg/hm2可以有效地提高叶绿素含量。品芸2号和龙芸4号子粒蛋白质含量随着结荚后天数增加呈双峰曲线变化,峰值分别出现在结荚后21d和35d;英国红和龙芸6号子粒蛋白含量呈单峰曲线变化,峰值出现在结荚后28d;在结荚过程中品芸2号、龙芸6号和龙芸4号的N30处理子粒蛋白质含量最高,而英国红则在N45处理时最高。从芸豆子粒营养品质方面来说,N30处理对于蛋白质、直连淀粉、支链淀粉、总淀粉和粗脂肪的影响效果较好。
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大豆fad3c基因沉默载体的构建
《大豆科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：构建大豆fad3c基因的沉默载体,旨在为培育生物安全的高油酸低亚麻酸转基因大豆奠定基础。从高蛋白大豆黑农35中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆黑农37中克隆fad2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆中克隆fad3c基因片段,作为正向臂和反向臂。构建筛选标记基因为bar,启动子为GY1,内含子为fad2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α,酶切和序列分析鉴定表明扩增得到的重组质粒正确,命名为pDT-GFAD3I。
关键词： 大豆 fad2-1b fad3c RNAi 载体构建
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利用酵母单杂交方法筛选大豆根融合基因表达cDNA文库
《大豆科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：酵母单杂交体系通过筛选cDNA文库可直接得到与靶序列相互作用的蛋白质基因序列,是研究DNA-蛋白质相互作用和转录因子功能的最常用、最有效的方法之一。通过构建与Gal4p的激活结构域融合的表达cDNA文库,利用抗病相关基因启动子区的W-box顺式元件采用酵母单杂交方法对该文库进行了筛选,共得到4个阳性克隆。结果为进一步研究与顺式元件W-box相互作用的WRKY蛋白奠定了基础。
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