科研产出
不同花生品种高产生理参数研究
《中国油料作物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以远杂9102和国内生产上种植面积较大的两个小果型品种白沙1016、鲁花12号及两个大果型品种海花1号、豫花15号为材料,考查叶绿素含量、叶面积指数、叶片可溶性糖含量、经济系数等重要生理参数。结果表明,远杂9102功能叶叶绿素含量在小果品种中最高,叶片叶绿素含量在生长后期减少的速度慢于同类型其它品种;叶面积指数位于最适叶面积范围之内;叶片可溶性糖含量在成熟期还保持增长趋势;是参试品种中经济系数最高的品种。由此说明,远杂9102具有高产的生理基础。
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猪细小病毒感染PK-15细胞抗病毒相关因子转录变化的分析
《畜牧兽医学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主—病毒之间的作用关系,作者运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录水平。结果显示,PPV感染PK-15细胞12h病毒开始大量迅速增殖,48h达到最高峰;PPV感染后可引起PK-15细胞中IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、Mx1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录量显著增加,其中Mx1基因在24h转录量达到8 423倍。猪细小病毒感染可引起PK-15细胞抗病毒相关因子转录增加。
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3个受白粉菌诱导的小麦抗病相关基因的表达分析
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：小麦白粉病是小麦生产上的重要病害。研究小麦抗白粉病的分子机理,利用抗病基因是控制小麦白粉病的有效途径。此研究根据前期白粉菌诱导后获得的可能与农家小麦品种红蚰麦抗病相关序列的分析结果,合成了几丁质酶,交替氧化酶(Alternative oxidase,AOX)以及MAP激酶(促分裂素原活化蛋白激酶mitogen-activated protein kinases)类似物3个基因的定量PCR引物,实时分析了在白粉菌诱导条件下'红蚰麦×豫麦13'的F3代纯合抗病植株与感病植株两种互作组合中3个基因的时空表达模式,该研究为揭示'红蚰麦'抗白粉菌的分子机理提供了依据。
关键词： 小麦 白粉菌 表达序列标签(EST) 实时荧光定量PCR
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氮肥运筹对小麦群体变化、穗粒数分布及产量的影响
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为小麦持续增产提供重要技术途径,对氮肥不同施用量和不同底追比例进行研究,选用‘周麦18’作为试验材料,研究了氮肥运筹技术对小麦群体动态变化、穗粒数分布及产量的影响。结果表明:"前轻中重后补充"的氮肥运筹技术降低了小麦生育期的最高群体,小麦分蘖成穗率较传统施肥处理提高了3.1个百分点,同时增加了穗粒重、提高了千粒重,单穗重显著提高了0.2g;在每公顷施纯氮240kg和180kg条件下,运用"前轻中重后补充"氮肥运筹技术较传统施肥处理(全底)增产694.5kg/hm2、486.0kg/hm2,增幅分别为10.1%和7.2%。结果说明"前轻中重后补充"的氮肥应用策略是一项高产高效的氮肥运筹技术。
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赭曲霉毒素A人工抗原的合成与鉴定
《食品工业科技 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：采用N-羟琥珀酰亚胺酯(N-hydroxysuccinimide NHS)法将赭曲霉毒素A(OTA)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备了免疫抗原OTA-BSA,采用1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)法将赭曲霉毒素A(OTA)与卵清白蛋白(OVA)偶联制备了包被抗原OTA-OVA。紫外扫描和SDS-PAGE凝胶电泳结果初步表明偶联成功。用OTA-BSA分10μg/只和50μg/只两个剂量分别免疫BALB/C小鼠,获得了高效价的特异性多克隆抗血清,效价可达1∶104,抑制效价达14.7ng,证明偶联成功,并显示低剂量免疫可以提高小鼠pAb的敏感性。本研究为OTA单抗的制备及其免疫学分析方法的建立奠定了基础。
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接种大豆孢囊线虫4号生理小种诱导GmHs1~(pro-1)基因的表达分析
《农业生物技术学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：大豆孢囊线虫(Heterodera glycines,Soybean cyst nematode,SCN)是严重危害世界大豆生产的害虫,大豆对孢囊线虫的抗性由多个基因控制,发掘和利用抗病基因对于SCN抗病品种的有效选育至关重要。本研究以大豆(Glycine max)感病品种中黄13和抗病品系中品03-5373为研究材料,对包含线虫抗病基因相关结构域Hs1pro-1_N和Hs1pro-1_C的候选基因GmHs1pro-1的表达特征进行实时荧光定量PCR分析,以期明确该基因与SCN抗性之间的关系。研究发现接种SCN4号生理小种(SCN4)后1d该基因的相对表达量出现明显的上调,比对照样品高13.4倍,其后的各时间点其表达量仍然保持持续上调的趋势,在接种6d后其上调趋势有所减弱。方差分析表明,接种与未接种相对表达量之间的差异均达到显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)水平,说明SCN4侵染条件下,GmHs1pro1基因被诱导表达,该基因对SCN4具有一定的抗性作用。
关键词： 大豆孢囊线虫 GmHs1pro-1基因 表达分析
氨苄青霉素单克隆抗体及其与青霉素类抗生素交叉反应性
《华北农学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以戊二醛法将氨苄青霉素(Ampicillin,Amp)偶联于牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA),合成免疫抗原BSA-Amp和检测抗原OVA-Amp,并进行了鉴定;用BSA-Amp免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术建立了4株分泌抗Amp单克隆抗体的杂交瘤细胞株。ELISA和竞争ELISA结果显示,单克隆抗体1G7、2A11、2D10和3F6的腹水抗体效价分别为1∶2.56×107、1∶1.28×107、1∶5.12×106和1∶5.12×106,Amp的半数抑制浓度(IC50)分别为10.22,3.58,4.03,4.95 ng/mL。Amp单克隆抗体与羧苄青霉素(1G7、2A11、2D10和3F6)、青霉素G(1G7和3F6)、阿莫西林(1G7)等青霉素类抗生素存在显著的交叉反应,而与双氯霉素和邻氯霉素未见明显交叉反应。
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