科研产出
提高农机智能化水平加快智慧农业应用发展
《农机使用与维修 》 2021
摘要：农业种植是保障我国粮食安全、保证人们生存和发展的重要前提。智慧农业建设的核心是以“互联网+”为载体,并通过云计算技术等先进的科技提高农机的智能水平,从而提高农产品的产量,也可以帮助人们收获农产品。因此,通过智慧农业的建设,不仅展现我国最新研发的科技成果,也彰显大国实力,从而提高我国在国际社会中的影响力。
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富硒亚麻芽菜的制备方法研究
《黑龙江农业科学 》 2021
摘要：为开发培育富硒的亚麻芽菜,本研究以亚麻种子为载体,以不同浓度食品级亚硒酸钠浸种的方式,培育富硒且营养丰富的亚麻芽菜,以满足人们的营养保健需求。结果表明:亚麻种子在其萌发的过程能吸收并富集微量营养元素硒。亚麻种子对硒富集的作用将随着外源施加硒浓度的增大而增强,利用适量的外源硒(2.5～5.0μmol·L-1 Se4+)浸种,不但能有效促进亚麻芽菜的生长,还能显著降低有害氰化物含量,并且发现萌发后的芽菜营养品质显著提高。但是当外源硒的浓度过高时,亚麻芽菜的营养品质和生长发育都处于不良状态,因此较高浓度的外源硒浸种对亚麻芽菜的培育是极其不利的。此外,若按照标准的食用量进食富硒的芽菜,几乎没有发生硒中毒的可能。因此,可以考虑将富硒的芽菜作为人体补充硒的优异膳食来源。
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具有生防潜力的枯草芽孢杆菌KC-1培养基及培养条件的优化
《黑龙江八一农垦大学学报 》 2021
摘要：为明确筛选对植物病原真菌具有拮抗作用的枯草芽孢杆菌KC-1最适培养基及培养条件,采用单因素与正交试验相结合的方法,以OD600值和有效活菌数为指标,优化其培养基与培养条件.研究结果表明,培养基组分为葡萄糖2.50%、酵母粉1.25%及K2HPO4·KH2PO4(1:1)0.30%时KC-1生长量达到最大值,OD600值达到1.931.在培养温度37℃、pH值5.0、接种量7%和摇床转速200 r·min-1时KC-1生长量达到最大值.培养基和培养条件优化后,其有效活菌数提高了1.64倍,可达到4.29×108 CFU·mL-1.
关键词： 枯草芽孢杆菌;培养基;培养条件;正交试验;条件优化
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高水分挤压纤维化蛋白不同储藏方式对品质特性的影响
《中国粮油学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：本研究以大豆分离蛋白、小麦蛋白、豌豆蛋白为原料,采用高水分植物蛋白双螺杆挤压纤维化技术制备蛋白样品,并探讨不同储藏方式对其品质特性的影响.通过对4种不同储藏方式的安全指标进行检测,未杀菌-18℃储藏和121℃杀菌后24℃储藏条件下,其储藏时间较长,在检测的180 d内,各项安全指标均在安全范围内.对这2种储藏方式下随着储藏时间的增加,其品质特性的变化规律进行研究,结果表明:不同储藏方式对高水分挤压纤维化蛋白品质特性的影响显著.未杀菌-18℃储藏条件下,可以很好地维持样品的组织化度,同时样品随着储藏时间的增加,亮度下降,颜色变深,硬度和咀嚼度升高,弹性下降;121℃杀菌24 cC储藏条件下,样品受到高温高压作用,蛋白变性,纤维状结构被破坏,其组织化度下降,样品发生关拉德反应,颜色加深,硬度和咀嚼度升高,弹性下降.对高水分挤压纤维化蛋白产品各品质指标之间进行相关性分析.组织化度与L*值、b*值和弹性呈现显著正相关,与a*值、硬度和咀嚼度呈现显著负相关;L*值与弹性呈显著正相关,与a*值、硬度和咀嚼度呈现显著负相关;a*值与硬度和咀嚼度呈现显著正相关,与弹性呈现负相关;6 *值与弹性呈现负相关,与硬度呈现正相关;硬度与咀嚼度呈现正相关,与弹性呈现负相关;弹性与咀嚼度呈现负相关.
关键词： 高水分挤压技术;纤维化蛋白产品;储藏方式;品质特性
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高株作物分禾器防前倾装置设计
《农业机械 》 2021
摘要：现有收获设备在收获纤维用工业大麻等高株作物时,分禾装置在分禾的过程中,由于作物株高较高,且农艺上种植密度比较大,上端分蘖间相互缠绕,产生的作物茎秆前倾问题。设计一种高株作物分禾器的防前倾装置,设置在分禾器上端面,主动链轮由链轮架连接在机架前端靠近分禾器一侧的横梁上,主动链轮两侧对称布置双效防缠罩;从动链轮设置在分禾器上端面靠近尖端位置,从动链轮两侧对称布置双效防缠罩;清麻针通过清麻针固定套设置在分禾器尖端,针尖朝向从动链轮;拨麻链安装在主动链轮和从动链轮之间,拨麻链上设有张紧轮,扶麻拨齿铆接在拨麻链上,拨麻链两侧设有拨麻链防缠护板。
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种公驴饲养管理技术要点分析
《现代畜牧科技 》 2021
摘要：饲养种公驴的目的是为了配种,还要保证种公驴的健康状况和精液品质,确保驴场规模化养殖需求能够得到满足。基于此,从种公驴筛选、日常饲养方面提出了饲养管理要求,并对繁殖期的营养供给、配种控制等技术要点展开了探究,为种公驴饲养提供指导。
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鹅星状病毒、鹅细小病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用
《中国兽药杂志 》 2021
摘要：为快速鉴别诊断鹅星状病毒(GoAstV)和鹅细小病毒(GPV),根据GoAstV和GPV基因序列保守区域设计了两对特异性引物,通过PCR扩增目的片段并构建重组质粒,建立了一种可同时检测这两种病毒的PCR诊断方法.该方法能够特异性扩增出两种病毒的相应片段,而对鹅副粘病毒(GPMV)、鹅流感病毒(GAIV)、鹅腺病毒(GADV)、鹅圆环病毒(GoCV)均无扩增,对重组质粒的最低检测拷贝数分别为1.25×103copies和1.25×105 copies.应用该方法对50份鹅临床脏器样品进行检测,结果检测出GoAstV 35份、GPV 2份,GoAstV和GPV混合感染2份.结果 表明,研究建立的双重PCR检测方法快速、特异、敏感,可用于GoAstV和GPV的流行病学调查和疾病监测.
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