科研产出
不同桑品种新鲜桑叶制作脱水桑叶菜品质的综合评价
《蚕业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为筛选适合加工脱水桑叶菜的专用桑品种和建立脱水桑叶菜的品质评价体系,分别对15个桑品种新鲜桑叶制作的脱水桑叶菜的品质性状指标进行测定,并对不同性状指标进行相关性分析、主成分分析和聚类分析。结果表明,脱水桑叶菜的11项品质性状指标中多酚含量的变异系数最大(达到39.29%),代表色泽的L*值变异系数最小(仅为3.80%),且各项品质性状指标之间既相对独立,又密切相关,其中L*值、b*值、可溶性糖含量和复水比4项指标与其感官评分呈显著正相关。通过主成分分析,可将其中的7个重要品质性状指标归为感官因子、营养因子和辅助因子3个主成分;运用层次聚类法可将15个桑品种的脱水桑叶菜分别聚成色泽、营养成分、活性成分突出的3个类群。根据综合评分筛选出北东2、紫城2和英沙3共3个适宜作为生产脱水桑叶菜的专用桑品种。
关键词： 桑叶菜 专用品种 食用品质 主成分分析 聚类分析 综合评价
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蝴蝶兰新品种‘宫粉’
《园艺学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：蝴蝶兰新品种‘宫粉’是以‘聚宝红玫瑰’为母本,‘红龙’为父本杂交育成,为中花型粉红花品种。平均花径8.3 cm,平均主枝花数7.4朵,总花数10.7朵,花朵排列有序,1—3月为盛花期。
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寄接梨栽培技术在广东低海拔地区的应用初报
《中国南方果树 》 2015 北大核心
摘要：以广东省中山市坦洲镇种植的"棠梨"和"早脆梨"为寄接母树,于2012年12月及2013年1月两次从广东省北部山区阳山县采集已满足低温需冷量、饱满的早脆梨花芽进行寄接栽培。结果表明,砧穗组合早脆梨/早脆梨比棠梨/早脆梨具有更高的嫁接存活率,而2012年12月嫁接的成活率、成花率、花朵数和着果率显著大于2013年1月;与花芽采集母树正常着生的梨果相比,采用寄接技术能够生产出与其品质相当的梨果,且果实采收期可提前30d左右。试验结果为寄接梨栽培技术在广东低海拔地区的应用推广提供了依据。
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不同种植模式对土壤重金属铅、镉形态分布的影响
《广东农业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为更好地了解不同种植模式下重金属在土壤-作物系统中的迁移转化规律,通过田间试验对水稻连作、菜稻轮作、蔬菜轮作3种珠三角常用种植模式下土壤重金属形态分布变化规律进行探讨。结果表明,3种种植模式下,土壤中铅各赋存形态的含量高低顺序大多呈现为可还原态>残渣态>可氧化态>可交换态,可还原态占37.26%~56.94%;土壤中镉大多以活性较高的形态存在,可交换态占46.70%~62.98%,各赋存形态的含量高低顺序为可交换态>可还原态>可氧化态>残渣态。就铅的3种具有效性的形态可交换态、可还原态、可氧化态总量而言,水稻连作和菜稻轮作比种植前都有所增加,而蔬菜轮作则较种植前有少量下降;而就镉具有效性的3种形态总量而言,菜稻轮作下为增加,蔬菜轮作下为下降,而水稻连作模式变化不明显。铅可还原态与可氧化态和残渣态能进行直接或间接的相互转化,呈现此消彼长的趋势;而对于土壤重金属镉的各赋存形态之间,可交换态与可还原态呈极显著的负相关性,二者之间可进行相互转化。
关键词： 种植模式 铅 镉 重金属形态 水稻连作 菜稻轮作 蔬菜轮作
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马大杂种相思组培快繁技术
《华南农业大学学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】提高马大杂种相思Acacia mangium×A.auriculiformis良种的快速繁殖效率与推广种植力度.【方法】以马大杂种相思新生枝条带腋芽茎段为外植体,研究马大杂种相思组培快繁体系.【结果和结论】用质量分数为0.1%的升汞和体积分数为75%的乙醇分别处理当年新生枝条第3~5个腋芽茎段15 min和30 s,然后接种至MS培养基进行初代培养,芽诱导率为95.68%;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30~40 g·L-1,35 d的有效增殖倍数为3.97;将增殖芽接入含IBA 600 mg·L-1的MS固体培养基上预培养4~8 h后转接至无激素1/2 MS培养基上,15 d即可全部生根;或将增殖芽直接接入1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1生根培养基上,第15天时生根率为99.43%.将生根苗移栽至以黄心土为基质的营养袋内,存活率为94.67%.
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规模化猪场新建厌氧发酵系统对废水有机污染物的处理效应
《广东农业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：厌氧发酵系统是目前猪场普遍采用的污水处理技术。选择广东省10个规模化猪场新建厌氧发酵系统开展污水动态监测研究。猪场猪舍污水COD_(Cr)和BOD5浓度分别为1 057.6~3 873.7 mg/L和1 847.8~5 515.4 mg/L,厌氧发酵系统出水的COD_(Cr)和BOD5浓度分别为266.7~1 420.4 mg/L和534.4~2 490.2mg/L。经过厌氧发酵系统处理后,污水COD_(Cr)和BOD5浓度的降幅分别为63.33%~90.09%和54.82%~87.06%。猪场沼气池排水中BOD5/COD_(Cr)比值在0.53~0.71之间,有利于后续的好氧生化处理。沼气池排水经鱼塘、氧化塘等处理后,最终排出猪场。猪场排水COD_(Cr)和BOD5浓度较沼气池均明显降低,10个猪场中有9个猪场排水的CODCr和BOD5浓度均符合畜禽养殖业污染物排放标准,对周边环境的污染风险较小。
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龙眼亚硫酸盐氧化酶(DlSO)基因的克隆及表达分析
《果树学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探讨龙眼果实亚硫酸盐氧化酶基因(DlSO)在硫残留生物降解中的作用。【方法】以龙眼总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE法获得龙眼亚硫酸盐氧化酶基因全长cDNA序列,命名为DlSO;运用荧光定量PCR对其表达量进行分析;使用ClontechIn-Fusion技术构建原核表达载体,使其在Rosetta(DE3)大肠杆菌中表达。【结果】DlSO序列全长1413bp,包含一个1182bp的开放阅读框,一个长37bp的5’非翻译区序列和194bp的3’非翻译区,预测编码393个氨基酸;同源性和系统进化分析结果均表明DlSO与毛果杨SO亲缘关系最近;荧光定量结果表明,在龙眼不同组织中,DlSO基因都有表达,其中在叶片中表达量最高,其次是花、幼果、根和果肉,在茎和果皮组织中DlSO基因的表达量最低;成功构建pET-32a-DlSO原核表达载体,经IPTG诱导后在Rosetta(DE3)大肠杆菌中成功表达。【结论】克隆了龙眼亚硫酸盐氧化酶基因(DlSO),并且成功构建了pET-32a-DlSO原核表达载体,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达出融合蛋白,为下一步研究龙眼亚硫酸盐氧化酶的作用奠定了基础。
关键词： 龙眼 亚硫酸盐氧化酶 基因克隆 荧光定量PCR 原核表达
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采用SPE-HPLC法检测分析桑树喷施阿苯达唑后药液在叶片中的持留量及消解规律
《蚕业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：将苯并咪唑类药物阿苯达唑喷施桑树后采叶喂蚕可预防和治疗家蚕微粒子病。准确测定与分析阿苯达唑在桑叶中的持留量及消解规律,对明确药物时效性以及确定施药方案十分重要。建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术测定桑叶中阿苯达唑持留量的方法:桑叶样品中的药物成分用乙腈提取,经固相萃取氨基柱净化后,用高效液相色谱分离,再用二极管阵列检测器(DAD)检测以及外标法定量。方法学验证结果表明:药物浓度检测标准曲线相关系数R2=0.999 1;日内和日间的精密度良好,色谱峰保留时间的变异系数(RSD)为1.33%~3.88%,峰面积的RSD为2.40%~5.69%;样品回收率在80.67%~108.30%;最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为2.43 ng/L、8.09 ng/L。利用该方法对2次试验中分别以1 000 mg/L和1 500 mg/L阿苯达唑悬浊液喷施后的桑叶样品进行检测分析,各浓度药液处理区桑叶中的药物消解规律均符合一级动力学方程,半衰期在2.22~3.22 d。该检测方法具有准确、灵敏、快速的特点,可应用于桑叶中阿苯达唑持留量及消解规律的检测分析。
关键词： 家蚕微粒子病 防治药物 阿苯达唑 桑叶 药物持留量 高效液相色谱
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鱼腥草浮床对养殖水质及罗非鱼非特异免疫力的影响
《生态科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：通过构建中草药鱼腥草与罗非鱼共生池塘养殖系统,研究了该系统中鱼腥草作为浮床植物对吉富罗非鱼非特异免疫力影响和对养殖水质的调控作用。结果显示,在持续3个月的养殖实验过程中,实验塘COD、NH4+-N、NO2–-N、TP和PO43–-P等主要水质指标均显著低于对照塘(P<0.05);pH、DO则呈不规律波动,实验塘与对照塘无显著差异。实验塘罗非鱼血清溶菌酶(LSZ)、一氧化氮(NO)、碱性磷酸酶(AKP)以及超氧化物歧化酶(SOD)酶活力均高于对照塘(P<0.05),丙二醛(MDA)活力则低于对照塘(P<0.05)。此外,实验塘和对照塘罗非鱼平均成活率分别为95.25%和88.15%;实验塘罗非鱼的相对增重率和特定增长率分别达到326.63%和161.19%,远远高于对照塘的264.4%和143.68%。结果表明:鱼腥草浮床对罗非鱼池塘养殖水质具有明显的调控作用,可较好促进水体的自净功能。同时,鱼腥草浮床可明显提高罗非鱼非特异免疫能力,从而提高其成活率及产量。
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17个杂交兰及3个大花蕙兰品种的染色体研究
《广东农业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：对引进的17个杂交兰及3个大花蕙兰品种进行了染色体数目及倍性分析。结果表明,杂交兰品种染色体倍性多样化程度较高,其中二倍体品种10个、占总数的58.8%,非整倍体品种5个、占总数的29.4%,三倍体品种较少(仅2个)、占总数的11.8%;3个大花蕙兰品种中有2个三倍体和1个四倍体。在二倍体杂交兰FG784和四倍体大花蕙兰DB918的4个杂交F1代个体中,发现3个三倍体和1个六倍体,表明在杂交兰和大花蕙兰的杂交过程中会出现染色体自然加倍的现象,由此可以获得倍性更高的杂交后代。
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