一个小麦AP2/ERF转录因子家族单独亚族基因的克隆及分析

庄静; 陈建民; 彭日荷; 高峰; 朱波; 付晓燕; 熊爱生; 姚泉洪; 《麦类作物学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：AP2/ERF家族转录因子是植物中重要的一类转录因子,广泛参与植物各类生理过程。为了给该家族转录因子的深入研究提供基础,利用小麦EST数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/UGOrg.cgi?TAXID=4565),以拟南芥AP2/ERF家族转录因子单独亚族成员AtAP2-Soloist的氨基酸序列为探针,搜索到一个小麦UniGene数据,经拼接得到1个全长cDNA序列(TaAP2-Solosit),通过RT-PCR方法从"扬麦15"的cDNA中克隆了该转录因子基因(YM15 AP2-Solosit)。克隆的转录因子核苷酸序列与电子克隆的序列只有1个碱基不同,两者编码氨基酸序列一致。从cDNA序列、氨基酸序列的相似性、组成成分、理化性质、疏水性/亲水性、进化树、功能域、二级和三级结构等方面进行了分析,结果显示"扬麦15"中的YM15 AP2-Solosit转录因子属于AP2/ERF家族中的单独亚族,是亲水性蛋白,在蛋白质的三级结构上与拟南芥的AtAP2-Soloist相似。EST丰度分析显示,YM15 AP2-Solosit在根、茎、叶和花中均有表达。

关键词： 小麦 AP2/ERF转录因子 基因克隆

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杏鲍菇工厂化栽培基质的研究

廖志敏; 郭倩; 尚晓冬; 谭琦; 潘迎捷; 《上海农业学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：在工厂化栽培条件下,比较传统培养基原料对杏鲍菇生长的影响,并筛选出适合的配方。结果表明,以玉米芯为主要碳源的配方与木屑和棉籽壳相比,其产量较高,栽培周期短,适合作为工厂化栽培的碳源物质。其中17号配方单瓶产量最高为147 g,与其他配方有显著差异。氮源中麸皮与米糠对比,对产量的影响不明显。添加不同梯度麸皮试验表明,子实体产量随麸皮添加量减少而降低,氮源添加量在35%~40%为适合比例。

关键词： 杏鲍菇 培养基 工厂化栽培

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水旱稻三交种的应用价值初步研究

张安宁; 王飞名; 余新桥; 李明寿; 梁文兵; 梅捍卫; 罗利军; 《中国水稻科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以水稻野败不育系ZZA、旱稻野败不育系保持系沪旱1B和旱稻恢复系旱恢3号配制的一个水旱稻三交种(ZZA/沪旱1B//旱恢3号)和两个相应的单交种(ZZA/旱恢3号和沪旱1A/旱恢3号)为材料,进行田间性状调查,测定产量、抗旱性和稻米品质等指标。结果表明,三交种株高、叶绿素含量、穗长等性状与单交种的变异系数差异不显著,但群体抽穗历期延长;产量明显高于单交种,2006年比两单交种分别增产17.33%和25.63%,2007年比两单交种分别增产3.57%和11.71%;抗旱性增强,抗旱系数达51.21%,高于两单交种和亲本;主要稻米品质指标与两单交种差异不大。结果表明,水旱稻三交种可以拓展杂交稻的遗传基础,具有一定的应用价值。

关键词： 三交种 单交种 水旱稻杂交 旱稻 抗旱性

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利用贝叶斯法进行水稻籽粒植酸含量性状的QTL定位及互作分析

李茂柏; 王慧; 张建明; 李丁鲁; 杨润清; 周宇琼; 朴钟泽; 《中国水稻科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：利用水稻植酸含量差异较大的品种中花11(粳型)和LPA(籼型)为亲本杂交获得F2群体的172个单株,构建了含126个SSR和4个STS标记的遗传连锁图谱,利用贝叶斯(Bayesian)法对水稻籽粒植酸含量性状进行了主效应QTL定位和上位性互作分析。共检测到3个与水稻籽粒植酸含量性状有关的主效QTL,分布在第3、5和6染色体的相应区间内,表型贡献率分别为5.38%、8.02%和4.62%,降低籽粒植酸含量的等位基因均来自亲本LPA。检测到10对上位性互作影响籽粒植酸含量,分布于水稻第1、3、5、6、11染色体上,互作效应值为1.69～5.18,其表型变异的解释率为8.67%～24.73%。

关键词： 水稻 植酸 数量性状基因座 贝叶斯法

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菊花茎尖的玻璃化超低温保存研究

刘艳霞; 刘灶长; 林田; 李天菲; 陈发棣; Lee Inho; 罗利军; 《植物遗传资源学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：本文建立了适合中国菊花种质资源长期保存的玻璃化超低温保存技术体系。在4℃下,把1~2mm的菊花茎尖放在含0.4mol/L蔗糖的MS培养基上暗培养2~3d,用预处理液在25℃下处理30min,再用玻璃化试剂PVS2在冰浴条件下处理15min,换新鲜的PVS2试剂并迅速投入液氮。液氮保存24h后,40℃水浴解冻2min,用含蔗糖1.2mol/L的MS液体培养基洗涤20min,滤纸吸干后接种到恢复培养基中,在25℃条件下弱光培养1~3d转入正常光照培养条件下培养,2周后成活率可达86%以上,成活的茎尖均可再生。

关键词： 菊花 茎尖 玻璃化法 超低温保存

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2种不同桶式无土栽培新装置在番茄栽培上的应用研究

郑奕; 卜崇兴; 何梅; 石磊; 张永平; 《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以桶式无土栽培Ⅱ型装置为对照,研究了2种不同桶式无土栽培新装置在番茄栽培上的应用效果。结果表明:在桶式无土栽培Ⅰ型新装置和Ⅱ型新装置栽培下,番茄植株生长健壮,产量提高。Ⅰ型新装置栽培下番茄植株的株高、茎粗、鲜重、根系活力、果实中可溶性糖含量、单果重以及单株产量等生理指标表现较优。综合比较,桶式无土栽培Ⅰ型新装置更有利于植株根系的生长和果实品质的改善。

关键词： 番茄 桶式无土栽培新装置 生长发育 果实品质 产量

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高效、新T-DNA侧翼序列分离技术——Actail-PCR

杨立勇; 刘灶长; 周立国; 罗华程; 罗利军; 《中国农业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：【目的】建立一种有效分离T-DNA插入突变体侧翼基因组序列的方法。【方法】分离侧翼的目标基因组序列是利用T-DNA标签法研究植物功能基因组学的一个关键步骤,笔者发展稳定高效的Actail-PCR分离技术。该技术一侧引物来自于T-DNA载体,另一侧引物为一个复性控制引物。复性控制引物在3'端为一个14bp的随机简并引物,在5'端非目标尾部序列接上一个通用引物,中间由5个多聚脱氧次黄嘌呤核苷(poly(dI))连接。【结果】Actail-PCR技术将随机简并引物重新编辑成复性控制引物,在40℃的低严谨条件下,3'端的随机简并引物可以与T-DNA插入突变体的侧翼目标区段随机的结合,扩增得到目标片段,随后利用5'端的通用引物与T-DNA载体上的巢式引物依次组合,在65℃(10个循环后逐步降温至58℃)的高严谨条件下逐步扩增特异片段,同时抑制非特异性扩增,可以显著提高目标片段的扩增效率,减少假阳性。【结论】相对传统的TAIL-PCR,Actail-PCR技术可以更高效地分离T-DNA插入突变体的侧翼基因组序列。

关键词： T-DNA 侧翼序列 TAIL-PCR Actail-PCR

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由麻疹思考小反刍兽疫的问题

李震; 董世娟; 曾江勇; 朱于敏; 色珠; 《中国预防兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是山羊、绵羊等小反刍兽类的急性接触传染性疾病,国际上将小反刍兽疫归为A类传染病。目前除非洲、中东和南亚次大陆传播外,在我国周边地区的许多国家和地区也频繁出现流行。因此,该病作为一种重大的跨国动物疫病,也在开

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猪胚胎玻璃化冷冻保存技术的优化

张德福; 戴建军; 吴彩凤; 吴华莉; 刘东; 杨宇; 张廷宇; 刘伟; 殷方芝; 王少兵; 王昭凯; 《生物工程学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：在以往工作的基础上本研究对现有猪胚胎玻璃化冷冻保存技术进行了优化。以巴马小型猪为供体,采用超数排卵技术,采集5~6日龄的胚胎(囊胚/桑椹胚),比较冷冻方法、胚胎承载工具胚胎、透明带处理和冷冻胚胎移植受体对猪胚胎冷冻效果的影响。结果表明,冷冻方法I[胚胎首先在冷冻液1(TCM199+20%FBS+10%EG+10%DMSO)中平衡3min,然后立即转入冷冻液2(TCM199+20%FBS+20%EG+20%DMSO+0.4mol/LSUC)中并在1min内装管(每管含2~6枚胚胎),直接投入液氮保存]与冷冻方法II[透明带完整的胚胎在NCSU23(含7.5μg/mLCB)培养液中平衡25min,13000×g离心12~13min,然后在含2mol/LEG的NCSU23中平衡5min,再在含8mol/LEG+7%PVP的NCSU23中快速漂洗,装进OPS/GMP管,放入液氮保存]冷冻效果没有显著差异;GMP法能显著提高冷冻胚胎存活率(83.8%vs77.6%,P<0.05)和囊胚细胞数(47.5vs53.1,P<0.05);以0.5%链蛋白酶(Pronase)处理透明带10s,虽然对猪胚胎存活率没有显著影响,但能显著提高囊胚细胞数(60.1vs46.6,P<0.01);以地方猪种(枫泾母猪)为冷冻胚胎移植受体能显著提高妊娠率和胚胎效率(P<0.01)。

关键词： 猪 胚胎 玻璃化冷冻

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桑黄醇提物抗氧化和保护神经细胞损伤的研究

胡金霞; 杨焱; 张劲松; 唐庆九; 刘艳芳; 郝瑞霞; 冯娜; 《上海农业学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用化学发光法和H2O2氧化损伤PC12细胞的模型,研究了8种桑黄子实体醇提物体外抗氧化活性及对神经细胞氧化损伤保护的作用。结果表明:8种醇提物均有良好的抗自由基活性,其中PB-10抗氧化活性最高,对超氧阴离子清除率的IC50为3.76μg/mL,对H2O2清除率的IC50为4.24μg/mL。样品在10μg/mL时对H2O2氧化损伤后的PC12细胞有较好的保护修复作用,其中PB-10活性最好,在10μg/mL时修复率为(72.5±0.3)%,150μg/mL时达到(90.7±3.6)%,且醇提物的抗氧化和氧化损伤保护作用均与样品中的黄酮含量成正相关关系。

关键词： 桑黄 抗氧化 PC12细胞 氧化性损伤

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