科研产出
呋喃丹降解菌的分离与特性研究
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用富集驯化培养方法,从长期施用呋喃丹的大豆田土壤中分离到1株可高效降解呋喃丹的菌株。生物降解表明,5d内该菌株生物降解农药率达到94.7%;降解后期培养液采用气质联用分析方法未能检测到原药呋喃丹,检测到有新的化合物生成,而对照培养液中未发现有该类化合物的生成。同时无机盐培养液后期有红色现象生成,可能与呋喃酚开环有关;无细胞提取液加入农药重新培养表明,菌株可通过分泌胞外诱导酶在周质空间内降解农药;经16S rDNA鉴定,初步认为该菌株属于沙雷氏菌属(Serratia sp.)。
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磷胁迫下豆科作物的基因调控
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：磷胁迫是全球耕地面临的共性问题。自然资源的局限限制了磷肥的生产,因此植物如何高效利用磷素已经成为研究热点。从基因调控的角度,包括磷胁迫诱导的EST、磷胁迫响应的转录因子、磷胁迫响应的MICRORNA以及植物激素等,综述了植物高效吸收利用磷素的机制。
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不同玉米品种对氯嘧磺隆的耐药性差异及其机制
《植物保护学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用玉米沙培法测定9种玉米品种对氯嘧磺隆的敏感性。结果显示,屯玉88和丰合10对氯嘧磺隆的耐药性较强,IC50值分别为23.98μg/kg和17.83μg/kg;东甜3号的IC50值为0.48μg/kg,对氯嘧磺隆最敏感。氯嘧磺隆对活体ALS的抑制作用远低于离体试验结果,离体条件下不同来源的ALS对氯嘧磺隆的敏感性差异不明显;活体条件下耐药性品种屯玉88和中等耐药品种本育9的ALS活力分别是离体条件下的2.50和2.19倍,而敏感品种东甜3号、东农248和东农888的ALS活力分别是离体条件下的1.02～1.45倍。不同玉米品种ALS和GSTs活性存在差异,耐药性品种ALS和GSTs的活性大于敏感品种。此外,氯嘧磺隆可以诱导GSTs活性增加。
关键词： 玉米 氯嘧磺隆 敏感性 谷胱甘肽S-转移酶 耐药性
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农杆菌介导法将BT(CRYI4)基因导入大豆的研究
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：构建含有BT(CRYIA)基因的植物表达载体PCAMBIA3300-BT,以大豆子叶节为受体,通过农杆菌介导法将BT基因导入大豆品种黑农37中,获得转基因植株.并进行大豆的再生和遗传转化系统优化的研究,以获得较高的转化率.结果表明:在6-BA浓度为1.7MG·L^-1时,丛生芽分化率最高.确定该品种大豆在丛生芽分化阶段的草铵膦筛选浓度为3.5MG·L^-1.获得转化质粒PCAMBIA3300-BT的转基因植株,其中T1代PCR阳性植株19株.采用REAL-TIMEPCR的方法对T4代抗性植株进行助基因的转录水平的分析,初步证明成基因已整合到受体大豆的基因组内.
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供锌水平对寒地春玉米幼苗抗氧化酶活性等生理特性的影响
《植物生理学通讯 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：本试验选用不同耐锌玉米品种,采用营养液水培,研究不同锌浓度对玉米株高、地上部干重、根干重及SOD、POD、TTC、硝酸还原酶活性、细胞膜透性的影响。结果表明:耐锌品种‘牡单九’的适宜锌浓度为0.1μmol·L-1,锌敏感品种‘四单十九’的适宜锌浓度为1μmol·L-1。不同锌浓度对玉米生长的影响主要表现在地上部,而对地下部生长影响较小。随着锌浓度的升高,SOD和POD的活性增大。当锌浓度为0.1μmol·L-1时根系活力最高,在锌浓度大于1μmol·L-1时,根系活力下降较明显。硝酸还原酶活性在锌浓度大于0.01μmol·L-1时,随着锌浓度升高而降低。在锌浓度为1μmol·L-1时,细胞膜透性最小,低锌和高锌胁迫下细胞膜透性都有不同程度的增加。
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菜豆抗草甘膦基因SSR分子标记的研究
《北方园艺 》 2009 北大核心
摘要：利用抗草甘膦亲本89-05-3与敏感草甘膦亲本89-13杂交后获得F2代群体,采用BSA法,以上述F2代为定位群体,利用抗、感亲本和抗、感池筛选10对SSR引物。结果表明:3对引物BM143、BM156、BM164均能在抗、感池间扩增出多态性条带,用Mapmaker 3.0软件作图,将该抗草甘膦基因初步定位在引物BM156和BM164之间,遗传距离分别为3.3 cM和4.4 cM,并暂命名为EPSPS2。该研究结果为菜豆抗性育种以及抗草甘膦基因的精细定位和图位克隆奠定了基础。
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4个绵羊品种双肌臀基因基因型的检测
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要：绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处存在1个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合。通过对SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分别以引进的纯种陶塞特羊、特克塞尔羊、夏洛莱羊和美利奴羊作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测。获得了预期的493 bp扩增片段,并检测到CLPG基因型特征性的SNPCLPG突变(A→G)。
