科研产出
科研事业单位办公科研用房有偿使用管理的探索与实践
《区域治理 》 2025
摘要：科研事业单位的办公科研用房是开展科研活动的重要物质保障,也是可持续发展的基础资源.随着国家对科研事业投入的增加,科研事业单位房屋资产规模迅速增长,但也并存办公科研用房使用缺口突出、房屋使用效率不高等矛盾.文章分析了科研事业单位房屋资源的管理现状及其存在问题,结合笔者所在的某某省农业科学院实践案例,针对问题推行实施房屋有偿使用管理方式,为同类单位在房屋资产管理上提供经验分享.
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浙江省猪源多杀性巴氏杆菌的血清型分型、毒力因子及耐药性分析
《中国兽医学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：采用形态学筛选和聚合酶链式反应(PCR)从2010-2024年浙江省猪场送检的鼻拭子和肺脏组织样品中分离鉴定出119个多杀性巴氏杆菌临床分离株。用PCR技术和纸片琼脂扩散法(K-B)对分离的多杀性巴氏杆菌进行荚膜血清型分型、脂多糖血清型分型、毒力因子检测及耐药性分析。结果显示，荚膜血清型中A型有64株(占53.7%)、D型有54株(占45.3%)、F型有1株(占0.9%);脂多糖血清型中L1型有10株(占8.4%)、L3型有20株(占16.8%)、L6型有86株(占72.2%)、未定型有3株(占2.6%)。对10种毒力基因的扩增结果显示，毒力基因hgbA、hgbB和fimA的检出率在86.0%以上，toxA的检出率为8.4%,而毒力基因tbpA并未检出；不同毒力基因在不同荚膜血清型的分布情况和检出率也存在差异，pfhA只在荚膜血清A和F型中检出，在D型中并未发现；黏附素tadD在A型的检出率(92.2%)明显高于D型的检出率(9.3%),相反，黏附素hsf-1在D型的检出率(90.7%)明显高于A型的检出率(20.3%)。耐药性分析发现，多杀性巴氏杆菌对阿莫西林、氨苄西林、头孢类、强力霉素、氟苯尼考和环丙沙星等抗菌药物表现出较高的敏感性；对林可霉素、复方新诺明、庆大霉素及阿米卡星等抗菌药物的耐药性较强，多重耐药菌株有54株(78.3%)。综上，荚膜血清型以A和D型为主，脂多糖血清型以L6型为主，部分毒力基因在不同血清型间的分布差异较大，多重耐药菌株比例较高，为本病的防控提供了参考。
关键词： 多杀性巴氏杆菌 分离鉴定 血清型分型 毒力因子 耐药性
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嫁接对瓠瓜抗病抗逆性及果实品质的影响
2025
摘要：为探究嫁接对瓠瓜抗病抗逆性和果实品质的影响，以瓠瓜自根苗为对照，比较4种南瓜型砧木（全能铁甲、思壮12、砧西316、黑武士）嫁接浙蒲9号瓠瓜的成活率、枯萎病抗性、低温弱光性及耐盐性、果实品质等差异，并通过主成分分析及隶属函数法对不同嫁接组合进行综合评价。结果表明，浙蒲9号/思壮12嫁接组合的成活率最高（94.87%），不同砧穗组合枯萎病抗性均较对照增强。浙蒲9号/思壮12在低温弱光下的最大光化学效率（
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鸭瘟病毒疫苗株UL35缺失株的构建及其免疫保护效果评价
《畜牧兽医学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为研究鸭瘟病毒（duck enteritis virus, DEV）UL35基因缺失DEV疫苗株的生物学特性和对强毒株攻击的免疫保护效果，本研究在鸭瘟病毒疫苗株感染性克隆pDEV-EF1基础上，通过“Red E/T两步重组”技术，构建了UL35基因缺失的pDEV-ΔVP26突变体克隆，并转染鸡胚成纤维细胞（CEFs）获得了重组病毒rDEV-ΔVP26,进而对重组病毒细胞生物学特性和免疫保护能力进行了评估。病毒一步生长曲线测定表明，rDEV-ΔVP26的滴度从24～84 h稳步上升，达到峰值105.36 TCID50·0.1 mL-1。在此期间，rDEV-ΔVP26滴度较亲本毒株rDEV-EF1相比有所降低。蚀斑面积测定发现rDEV-ΔVP26蚀斑面积较亲本株rDEV-EF1减少了10.60%,说明UL35基因缺失会轻微影响病毒扩散并降低病毒滴度。动物试验表明，1×106 TCID50的rDEV-ΔVP26对30日龄麻鸭无致病作用，且1×105 TCID50滴度的rDEV-ΔVP26免疫组在强毒株攻击下的保护率与相同剂量的rDEV-EF1对照组一致。该研究表明，UL35为DEV复制非必需基因，且当接种合适剂量的病毒液时，UL35缺失不影响鸭瘟病毒疫苗株的免疫保护效果。该研究为研发用于区分疫苗免疫和野毒感染的DEV鉴别诊断疫苗奠定了基础。
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三物融合驱动食用菌产业升级的问题诊断与突破方案
《食药用菌 》 2025
摘要：现代农业基于种植业（植物）、养殖业（动物）和培植业（菌物）三大产业，践行“植物、动物、菌物三物循环生产”模式，是破解农业资源约束、实现可持续发展的新范式。本文阐述三物循环理论根植于中国传统农耕文化，在各农业发展阶段有不同表现形式。剖析其发展中存在的产业链协同割裂、规模化应用受阻、核心技术瓶颈、环境生态风险与监管空白、认知与推广困境等问题。提出推动食用菌产业高质量发展的路径，包括依靠动植物资源保护技术升级食用菌种质资源保护体系，融合相关技术实现智能化栽培，开发三物融合转化体系，挖掘蛋白资源，拓展菌丝体材料研究，建立碳核算体系等助推食用菌高质量发展的路径。展望未来，三物融合将通过技术创新、融入双循环、践行相关战略等推动食用菌产业向智能化、可持续化发展，助力实现农业强国目标。
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浙江省柑橘产业现状、问题与发展对策
《浙江农业科学 》 2025
摘要：柑橘是浙江省主栽水果和乡村发展的重要产业.本文阐述了浙江省柑橘产业的发展历史、现状和特点,从气候、生态、劳动力、品种分布、栽培技术等多方面分析了柑橘产业现存的发展问题,并针对上述问题提出要优化产业布局、适度规模经营、改造低产果园、提升品牌建设和拓展精深加工的产业路径.
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高粱弯孢叶斑病病原菌鉴定、生物学特性研究及防治药剂筛选
《浙江农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为鉴定引起高粱叶斑病的病原菌,从浙江省绍兴市平水镇采集发病的高粱叶片,进行病原菌分离、致病性测定和分子生物学测定,在不同碳源、氮源、温度、pH值和光照等条件下,测定高粱叶斑病病原菌的生物学特性,并采用菌丝生长速率法测定4种化学药剂对菌株的抑制作用和田间防治试验.结果显示,引起高粱叶斑病的病原菌为新月弯孢(Curvularia lunata),将分离菌株命名为GLYB3.菌株GLYB3可充分利用6种碳源,最适氮源为酵母粉,最适温度为25℃,最适pH值为7.30%己唑醇悬浮剂、43%氟菌·肟菌酯悬浮剂、450 g·L-1咪鲜胺水乳剂和50%啶酰菌胺水分散粒剂对GLYB3具有较强的抑制作用,EC50值分别为0.001 6、0.001 9、0.003 1、0.007 8 mg·L-1.田间防治试验表明,4种药剂的相对防治效果分别为79.0%、77.8%、79.5%和 81.5%.
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不同代数脱毒果蔗田间表现分析
《作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为探究脱病毒种苗对果蔗的影响,本研究以广东黄皮果蔗为试验材料,进行了自留种、脱毒一代、脱毒二代果蔗种苗的田间性状和果汁品质的比较研究。结果表明, 3种材料中,脱毒二代果蔗的田间生长状态最佳,与自留种和脱毒一代相比,其地上株高分别提高9.08%、5.80%（其中可食部分高度分别提高13.64%、7.19%）,茎粗分别提高13.98%、9.71%,产量分别提高47.76%、63.72%(达到159.5 t hm–2),出汁率分别提高3.64%、9.17%,蔗汁的总糖含量分别下降10.14%、12.73%;脱毒对果蔗蔗汁的密度、锤度和纤维含量无显著影响;脱毒苗第一代果蔗与自留种的产量和蔗汁品质无显著差异,脱毒组培苗作为第一代种苗可用于繁育脱毒果蔗种茎, 3—4月份适宜移栽。因此,相对于一代组培苗,采用脱毒第二代种苗（脱毒第一代种苗种植收获的果蔗种茎）进行商品蔗种植效果更好,可促进果蔗田间生长,显著提高果蔗的产量。
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基于重组酶聚合酶扩增的转基因玉米和大豆现场快速检测方法
《遗传 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：随着我国转基因玉米和转基因大豆的商业化种植，为了保证我国生物育种产业的健康发展，迫切需要开发转基因玉米和大豆的现场快速检测技术。本研究针对转基因玉米和大豆现场快速检测技术的不足，提出了一种基于重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)的快速检测方法。选择具有代表性的转基因玉米(双抗12-5、DBN9936、MON810)和大豆(DBN9004、GTS40-3-2、SHZD32-1)为检测对象，根据其侧翼序列，筛选特异性引物和探针，建立了高特异性、灵敏度达20拷贝的RPA扩增体系。为了快速获取DNA，种子样品利用核酸释放剂获得可用于RPA扩增的模板，为了消除叶片中叶绿素并快速获取DNA，叶片样品利用本实验室研发的核酸快速一体化提取装置快速获取DNA，以消除叶绿素干扰。结合便携式金属浴启动RPA扩增，蓝光切胶仪用于可视化检测，构建了转基因玉米和大豆的现场快速检测方法。该方法检测时间约为20 min，与常规PCR检测结果一致，适用于现场快速检测，无需大型设备，具备较强的实用性和适应性。该方法为转基因作物现场检测提供了技术支持，并为其他核酸快速检测技术的应用提供参考。
关键词： 转基因作物 RPA反应 荧光可视化 现场检测 快速提取
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