科研产出
不同类型黄瓜嫁接后的生长、光合及品质特性
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:将欧洲型黄瓜品种春秋王和华南型品种沪杂6号分别嫁接到南瓜品种中原共生Z101和圣砧三号砧木上,在设施栽培条件下,对嫁接组合和相应自根苗的生长、光合特性和果实品质进行了研究。结果表明:嫁接苗株高的增长量明显高于自根苗,春秋王嫁接组合春/中和春/圣之间株高差异不明显,而沪杂6号嫁接组合沪/圣的株高明显高于沪/中;叶片叶绿素含量及光合速率都高于自根苗;以圣砧三号为砧木的两个嫁接组合果实中的可溶性蛋白含量都高于相应的自根苗;可溶性糖含量除春秋王/圣砧三号外,其他嫁接组合都高于自根苗;所有嫁接组合果实中的Vc含量都比自根苗有所降低,即黄瓜嫁接后植株的生长势都明显增强。不同类型黄瓜品种嫁接的砧木不同,植株生长势和果实中营养含量有不同程度的差异。


吖啶橙诱变提高枯草芽孢杆菌G3抗真菌活性
《植物病理学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:枯草芽孢杆菌G3菌株正在登记为防治番茄叶霉病的生物杀菌剂。为改进该菌的抗真菌活性,用诱变剂吖啶橙诱变得到20个突变株,其中5个突变株Ga1、Ga8、Ga12、Ga1和Ga19在肉汤和PDA平板上形成粘液状菌落,完全不同于出发菌株。PDA平板抑菌圈试验,突变株对番茄叶霉菌和黄瓜灰霉菌产生比野生株G3更大的透明抑菌圈。其中Ga1菌株对番茄叶霉菌和黄瓜灰霉菌的抑菌带宽分别是G3的1.71和1.69倍。用番茄叶霉菌为指示菌的生物测定结果表明,突变株固体培养物或摇瓶培养物以最小抑菌浓度(M IC)和有效抑菌中浓度(EC50)表示的抗真菌活性皆高于G3菌株。抗真菌活性以Ga1>Ga8>Ga19>Ga12>Ga13>G3为序。参试菌株培养物的抗真菌活性与菌量(CFU)不相关,而与甲醇抽提代谢物的干重,尤其是伊枯草菌素A含量呈一定的正相关。突变株Ga1抗真菌活性最强,固体培养物或摇瓶培养物均是G3的3倍左右。摇瓶培养时,伊枯草菌素A动态分泌曲线表明,Ga1菌株产生比G3更多的伊枯草菌素A。Ga1菌株增强了合成伊枯草菌素A的能力。
关键词: 枯草芽孢杆菌 抗真菌活性 伊枯草菌素A 诱变育种 吖啶橙


番茄刺皮瘿螨空间格局及抽样技术研究
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:调查了不同时期番茄上番茄刺皮瘿螨的数量,采用Waters的负二项K值、Cassie和Kuno的C_A值、Daid和Moore聚集度指标I、Lloyd的聚块性指标m~*/m以及Iwao的m~*-m直线回归、Taylor幂函数法则分析了番茄刺皮瘿螨的空间分布。结果表明,番茄刺皮瘿螨的空间分布属聚集分布型,其分布的基本成分为个体群;其聚集主要是由昆虫习性和环境因素共同作用所致;根据Iwao-Kuno的理论抽样公式,提出了不同虫口密度下的理论抽样数。


大棚栽培梨发育中果实主要营养成分的变化
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:以早生新水和翠冠为试材,对大棚栽培梨发育中果实主要营养成分(糖、有机酸、淀粉、Vc等)进行了研究。结果表明:7月1日前果实以增加果糖和葡萄糖为主,大棚比露地增加快。早生新水和翠冠果实果糖或葡萄糖含量大棚比露地提早18 d达到峰值,后期蔗糖含量迅速增加,成熟时同品种蔗糖含量露地明显比大棚高。果实总糖含量成熟时以果糖和蔗糖为主,翠冠含糖量大棚比露地低,早生新水大棚比露地高。有机酸含量大棚果实比露地低。淀粉含量大棚果实比露地低,积累高峰比露地早。成熟时大棚早生新水淀粉含量比露地低,而翠冠则高。Vc含量呈先升高后降低趋势,成熟时早生新水Vc含量大棚与露地相比差异显著。大棚早生新水和翠冠成熟时前者果实硬度比露地的低,后者比露地的高;可溶性固形物大棚早生新水比露地的高,翠冠比露地的低。大棚栽培促进梨果实品质的提高,但与其品种有关。


设施菜田频振式杀虫灯诱杀效果及害虫扑灯节律初报
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:用频振式杀虫灯(灯高0.8 m和1.3 m)进行了5 d诱杀设施菜田害虫的试验,结果表明:诱杀的害虫涉及6目21科34种;灯高0.8 m诱杀害虫数量显著大于1.3 m的;20:00~21:00害虫扑灯最活跃;高1.3 m灯下益害比值(0.0809±0.0146)显著大于高0.8 m灯(0.0542±0.0081)。提出了评价杀虫灯诱杀昆虫能力的时间参数"扑灯中时间MTDL50"和"扑灯黄金时间GTDL61.8",高0.8 m灯下害虫扑灯中时间是21:06:25,黄金时间22:10:08;高1.3 m灯下害虫扑灯中时间是21:02:46,黄金时间22:07:54。


草菇gpd基因的克隆、序列分析和其启动子的推测以及冷诱导对其表达方式的影响
《食用菌学报 》 2008 北大核心
摘要:草菇3-磷酸-甘油酯脱氢酶(GPD)基因全长1489bp,含有9个内含子。gpd全长cDNA含有1157核苷酸,包含1个编码337个氨基酸的1011bp开放阅读框和1个95bp3’端非翻译区。在1220bp的5’端侧翼区内检测到启动子元件,该元件含有2个TATA框和3个CAAT框,分别位于开始密码子ATG上游第80、559、333、340和406bp位点。Southern杂交分析表明,草菇基因组含有1个拷贝的gpd基因。Northern杂交分析表明,gpd基因的表达不受冷胁迫诱导。
关键词: 冷胁迫 基因表达 3-磷酸-甘油酯脱氢酶基因 调控因子 草菇

