科研产出
新型珠兰花茶的化学成分分析
《贵州农业科学 》 2011 北大核心
摘要：为探明新型花茶的香气成分组成,研究和开发更具特色的新型花茶系列产品,以新研制的珠兰花茶为原料,采用超临界CO2萃取法并结合气相色谱-质谱仪联用技术,分析3种新型珠兰花茶的化学成分。结果表明:在茶样A(珠兰花和茉莉花)、茶样B(珠兰花、茉莉花和米兰花)和茶样C(珠兰花和米兰花)中分别鉴定出57、52和52个与NISTO5s.LIB和NISTO5.LIB谱图库相似度达80%以上的化学成分,分别占总含量的94.72%、96.95%和98.59%,其中,主要成分为β-芳樟醇、乙酸苯甲酯、吲哚、丁香酚、α-法呢烯、茉莉酮酸甲酯、咖啡碱、邻苯二甲酸二乙酯和亚麻酸乙酯;茶样C中的植醇、邻苯二甲酸单乙基己基酯、亚麻酸乙酯和大根香叶烯含量比茶样A和茶样B中的高;在茶样中首次分离获得正丁基环己胺(茶样C)、氯代十六烷(茶样B)、芘(茶样B)等成分。
关键词： 珠兰花茶 超临界CO2萃取 气相色谱-质谱仪联用仪
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羊魏氏梭菌PCR方法的建立及初步应用
《中国畜牧兽医 》 2011 北大核心
摘要：根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方法扩增条带大小为255bp,最低核酸检测量A型为0.39ng/L、B型为0.62ng/L、C型为0.52ng/L、D型为0.87ng/L、E型为0.92ng/L,而对羊大肠杆菌、羊链球菌、金黄色葡萄球菌、羊多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。应用该PCR方法对54份临床样本进行检测,PCR检测结果高于细菌学和生化检测结果。结果表明,该PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床羊魏氏梭菌病的早期快速诊断。
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北盘江光照水电站建设前后鱼类资源变化
《水生态学杂志 》 2011 北大核心
摘要：2009年9月和2010年5月,对北盘江光照水电站影响河段鱼类资源进行现场调查,采集鱼类45种,其中18种为新记录种,各河段鱼类组成特点与生态类型相符。结合相关文献资料,确定调查河段鱼类共71种,其中珍稀濒危鱼类4种,珠江水系特有鱼类3种。光照电站的建设对库区河段的鱼类资源影响显著,喜静缓流生境鱼类占76.5%,喜急流或流水生境鱼类占23.5%;流水生境河段受影响较小,约90%鱼类喜流水生境。调查水域没有典型产漂流性卵鱼类的产卵生境,原记录的产粘性卵鱼类产卵场受影响较小。
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辣椒新品种黔辣4号的选育
《贵州农业科学 》 2011 北大核心
摘要：黔辣4号是从桂北朝天椒材料中经自交定向培育而成的常规干鲜两用品种,于2010年7月5日通过贵州省农作物品种审定委员会审定。该品种中晚熟,生育期198d,株高74.8m,株幅62.11cm,初花节位12～16节,分枝次数为12.74次,叶色深绿,花冠白色,平均单株挂果58个左右,果实单生向上,青熟果绿色,红熟果鲜红色,果形羊角形,果面光滑,平均单果鲜重5.28g,单果干重1.35g。黔辣4号2006-2007年品种比较干椒平均产量233.8kg/667m2,比对照增产16.93%;2008-2009年贵州省区试平均干椒产量299.31kg/667m2,比对照种增产22.02%;2009年生产试验干椒平均产量264.9kg/667m2,比对照增产21.26%。黔辣4号抗倒伏和抗旱渍能力强,味辛辣,适宜于贵州黔北、黔中、黔南和黔西南及相似生态地区种植。
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烟田杂草出苗特点及化学防除药剂筛选
《贵州农业科学 》 2011 北大核心
摘要：为了对贵州烟田杂草的化学防除提供理论依据,研究了烟田杂草的出苗规律,并进行了几种药剂的防治试验。结果表明,烟田杂草以马唐、狗尾草、反枝苋、空心莲子草、辣子草、大籽蒿等为优势杂草种群,发生数量和鲜重占杂草群体比例分别为79.71%和75.56%;烤烟移栽后20d是烟田杂草的出苗高峰期;参试各杂草防治药剂中,25%砜嘧磺隆DF的防除效果最好,药后45d群体鲜重防效在70%以上,田间推荐使用剂量为5g/667m2;茎叶除草剂处理区烟叶鲜重产量高于土壤除草剂处理区,试验药剂对烤烟及后茬作物小麦安全。
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中美两国马铃薯种薯质量控制对比分析
《种子 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：马铃薯种薯是生产中最重要的组成部分。我国制定了关于脱毒种薯的国家标准,各地也制定了若干地方标准,但都缺乏有效的质量检查方法和管理手段,主要原因在于检测费用太高,导致种薯标准形同虚设。美国威斯康辛州通过加强环境管理,采用种薯异地繁殖,用目测法判断质量,费用少,简便易行,值得借鉴。
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山羊痘的分子生物学诊断
《贵州农业科学 》 2011 北大核心
摘要：为山羊痘的防控提供科学依据,对2010年2月贵州省龙里县醒狮镇某养羊户饲养的疑似山羊痘发病羊进行了流行病学调查、临床病例剖检病变观察、山羊痘ELISA血清抗体检测和山羊痘病原核酸PCR扩增及序列分析。结果表明,该病例具有明显的山羊痘流行特点、临床症状;未免疫羊群山羊痘血清抗体ELISA检测结果阳性率达40%;山羊痘病毒核酸PCR检测结果阳性;扩增的ITR基因序列与国内外山羊痘病毒株同源性达100%,与绵羊痘病毒株同源性达98.3%。表明,该病例为羊痘病毒属的山羊痘病毒感染所致。
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