垄作行间非等量播种技术对小麦生长发育及产量的影响

邵运辉; 靳春梅; 岳俊芹; 柏立超; 郑飞; 《河南农业科学 》 2010 北大核心

摘要：在垄作模式下,通过对边行和内行设置不同的密度水平,研究了不同模式垄作小麦的生态效应和生长发育状况。结果表明,不同垄作模式对小麦群体的影响不同,其中,采用非等量播种技术且边行较内行播量多30%的T5处理的群体结构最为合理,个体和群体生产力得以协调发展,旗叶光合速率、叶绿素含量等光合生理指标表现较好,产量最高。

关键词： 小麦 垄作 非等量播种 生态指标

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环丙沙星单克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定

职爱民; 刘庆堂; 李青梅; 杨苏珍; 柴书军; 赵东; 张志杰; 邓瑞广; 张改平; 《中国农学通报 》 2010 北大核心

摘要：用EDC法将BSA和OVA分别和环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)偶联作为免疫原和包被原,并经紫外扫描(UVScan)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定。用合成的BSA-CIP免疫BALB/c小鼠,经过3次免疫后,用间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠,选择高效价、敏感的小鼠进行抗原超强免疫;取其脾细胞应用杂交瘤技术与骨髓瘤细胞建立分泌CIP单克隆抗体的杂交瘤细胞株;用体内诱生腹水法制备CIPmAb,对CIPmAb的效价、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定表明BSA-CIP人工抗原偶联成功;免疫的3只小鼠血清抗体效价均达到10-4;其中2号小鼠血清CIP抑制效价较高且IC50最低,达48.59μg/L,融合后筛选出Z3G12B3和Z2H8C10两株敏感特异的杂交瘤细胞,其两株细胞培养上清液效价为1:512,腹水效价为1:2.56×105,Z3G12B3株对CIP的IC50为2.47μg/L,与二氟沙星、沙拉沙星有小于0.03%的交叉反应性,与其他抑制物无交叉反应性。该试验获得了高效价、敏感、特异的抗CIPmAb,为CIP残留ELISA检测试剂盒和试纸条的建立奠定了坚实的基础。

关键词： 环丙沙星 半抗原 单克隆抗体 杂交瘤 免疫学特性

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作物生长发育的有益外源物质调控机理

邵运辉; 岳俊芹; 陈远凯; 秦峰; 方保停; 金先春; 《安徽农业科学 》 2010 北大核心

摘要：从介绍植物生长调节剂的概念、发展简史、以及国内外调节物质在小麦上的应用入手,对河南省农科院小麦中心研制成功的安全型植物生长调节剂"麦健"在其研究背景、增产、抗逆等方面的调控机理研究进行了综述,并对今后的研究进行了展望。

关键词： 作物 生长发育 调控 研究

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成虫期不同光照处理对甜菜夜蛾的影响

刘长营; 刘顺通; 段爱菊; 张自启; 武予清; 《安徽农业科学 》 2010 北大核心

摘要：[目的]为甜菜夜蛾的物理防治提供一种新方法。[方法]对成虫期的甜菜夜蛾夜间分别进行黄光处理、白光处理和黑暗处理,探讨不同光处理对甜菜夜蛾的成虫寿命和产卵量的影响。[结果]夜间不同光处理对甜菜夜蛾的成虫寿命和产卵量有显著影响。与无光照相比,夜间光照使甜菜夜蛾成虫的寿命有显著提高,产卵量有较大幅度的减少,但对幼虫历期、蛹历期及蛹重无显著影响。夜间黄光处理和白光处理相比成虫寿命较短,产卵高峰期相对集中,卵的孵化率较高,其他指标差异均达不到显著水平。[结论]光照条件改变可以可以影响昆虫的生长发育。

关键词： 黄色光 光照处理 甜菜夜蛾 生活习性

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人FcγRⅠ受体胞外区基因的克隆、原核表达及纯化

苗现伟; 刘玺; 张改平; 席俊; 张利娜; 刘运超; 游雷鸣; 赵玉军; 《细胞与分子免疫学杂志 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：目的:探讨人FcγRⅠ(huFcγRⅠ)胞外区蛋白的原核表达纯化及其在体外与IgG的结合活性。方法:PCR方法从人的外周血白细胞中扩增出huFcγRⅠORF区全长基因并与T载体链接,从克隆载体huFcγRⅠ-T中扩增huFcγRⅠ胞外区基因,并将其装入原核表达载体pGEX-6p-1。构建好的载体转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导重组蛋白表达,并利用SDS-PAGE和Western blot对表达的蛋白进行鉴定。结果:扩增到了huFcγRⅠ的胞外区基因,所构建的pGEXhuFcγRⅠ重组质粒经PCR和酶切鉴定与预期一致。IPTG诱导下目的蛋白的表达率约为30%。SDS-PAGE结果显示表达的目的相对分子质量(Mr)56 700与理论预期值一致。West-ern blot结果显示原核表达的huFcγRⅠ胞外区蛋白与人IgG特异亲和。结论:FcγRⅠ(huFcγRⅠ)胞外区蛋白在原核表达系统中得到有效的表达,复性蛋白在体外与人的IgG特异结合。

关键词： FcγRⅠ重组蛋白 原核表达 纯化

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樱桃番茄新品种樱红2号

赵肖斌; 王晋华; 丁俊杰; 程志芳; 米国全; 裴淑芳; 曹桂凤; 《中国蔬菜 》 2010 北大核心

摘要：樱红2号是从以台湾樱桃番茄朱蜜为母本,以日本樱桃番茄ココ为父本的杂交后代中,通过系统选育而成的早熟樱桃番茄新品种。2006年秋季、2007年春季进行品种比较试验,2006～2007年进行区域试验,2007年进行生产试验,同年9月通过河南省科技厅成果鉴定。现已在河南、河北、山东、山西、陕西累计推广种植900hm2。

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设施蔬菜麦秸复合基质无土栽培技术体系研究概况

米国全; 赵肖斌; 王晋华; 丁俊杰; 程志芳; 《河南农业科学 》 2009 北大核心

摘要：对设施蔬菜麦秸复合基质无土栽培技术体系进行了较为全面的阐述,并对其应用前景和今后研究方向进行了展望。

关键词： 麦秸复合基质 无土栽培 设施蔬菜

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芝麻蛋白的超声提取工艺研究

黄纪念; 孙强; 李梦琴; 孟昭建; 韩娜娜; 《粮油加工 》 2009 北大核心

摘要：本文采用超声辅助碱液法提取麻渣中的芝麻蛋白,首先对影响提取率的5个因素即固液比、提取液pH、超声温度、超声时间、超声功率分别做了单因素试验,然后在单因素的基础上根据L9(34)设计正交试验,得到最佳提取条件为:固液比1:20、提取液pH值11、超声温度70℃、超声时间50min、超声功率500W。蛋白质提取率为83.38%。

关键词： 芝麻蛋白 超声 提取

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灰斑古毒蛾核型多角体病毒EcoRⅠ-U片段的克隆与序列分析

杨丽荣; 薛保国; 刘红彦; 王正军; 王秀美; 《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：【目的】分析灰斑古毒蛾核型多角体病毒(Orgyia ericaenucleopolyhedrovirus,OrerNPV)EcoRⅠ-U片段分子生物学特征,为研究其分子特性及其在OrerNPV感染周期中的功能提供科学依据。【方法】克隆、分析Or-erNPVEcoRⅠ-U片段所包含的若干基因,并应用生物软件对OrerNPV泛素基因(Ubi基因)进行了进化分析。【结果】OrerNPVEcoRⅠ-U片段包含Ubi基因、AcORF34同源基因和39K基因部分序列,在该区域中编码Ubi基因的开放阅读框(ORF)由246个核苷酸组成,可以编码81个氨基酸,预计蛋白质分子质量为8.9 ku。OrerNPVUbi基因与苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)、家蚕核型多角体病毒(BmNPV)、薄荷灰夜蛾核型多角体病毒(RaouM-NPV)的同源性最高,均达92%,与小菜蛾颗粒体病毒(Plutella xylostellagranulovirus,PxGV)的同源性最低,为62%。OrerNPV与AcMNPV、BmNPV和RaouMNPV的亲源关系最近。EcoRⅠ-U片段+M13端含有编码39K基因(pp31)的部分序列,该多肽与10种NPV的39K序列有48%~52%的同源性。【结论】明确了OrerNPVEcoRⅠ-U片段的序列特征及OrerNPV Ubi在泛素蛋白家族中的进化关系。

关键词： 灰斑古毒蛾核型多角体病毒 EcoRⅠ-U片段 泛素基因 AcORF34同源基因 39K基因 分子进化

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牛sox2基因的克隆及重组反转录病毒载体的构建

辛晓玲; 吕长荣; 陈冬梅; 窦忠英; 《生物工程学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：为了构建包含牛sox2基因编码序列的重组反转录病毒载体,获得有感染性的病毒颗粒,本研究以胎牛原始生殖嵴为材料,用RT-PCR方法克隆出牛sox2基因的开放阅读框序列,将其亚克隆至pMD18-T载体并测序。结果表明获得的基因片段与发表的牛sox2基因序列(Gen Bank Accession No.NM-001105463)高度同源;将测序正确的重组T载体用EcoRI和BglII酶切,基因片段插入反转录病毒载体pMSCVneo的相同酶切位点,成功构建了重组反转录病毒载体pMSCV-sox2。采用脂质体法用pMSCV-sox2转染包装细胞PT67,同时用pMIG(含绿色荧光蛋白)作为阳性对照,经流式细胞仪测定,该载体转染效率达到68.3%;转染后PT67细胞经G418筛选得到稳定的产毒细胞株,其病毒滴度达8.16×107CFU/mL,为下一步特定因子诱导牛体细胞转变为牛iPS细胞的研究奠定了基础。

关键词： 牛 sox2基因 iPS细胞 反转录病毒载体

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